| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2098 | 3-TYP | 120241-79-4 | 3-TYP [3TYP；全名/化学名：3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶)]是一种新型、有效的选择性 SIRT3 抑制剂 (IC50 = 16 nM)，对 SIRT3 的选择性高于 SIRT1 (IC50=88 nM) ) 和 SIRT2 (IC50=92 nM)。 |
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V75478 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol | 97744-95-1 | 3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种具有抗肿瘤作用的 SIRT1 激活剂。 |
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V52492 | 5-Heptadecylresorcinol (5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17) | 41442-57-3 | 5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服生物可利用的线粒体保护剂。 |
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V52960 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline | 837-52-5 | 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。 |
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V53085 | ADTL-SA1215 | 782387-91-1 | ADTL-SA1215 是一种特异性 SIRT3 小分子激活剂，可调节三阴性乳腺癌的自噬。 |
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V55734 | Ainsliadimer C | 1365995-73-8 | Ainsliadimer C 是一种潜在的 SIRT1 激活剂，可改善脂肪组织的炎症反应。 |
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V34830 | Antiproliferative agent-17 | 2882206-08-6 | antiproliferation agent-17 是一种抗增殖剂。 |
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V52301 | Cannabisin F | 163136-19-4 | Cannabisin F 是一种 SIRT1 调节剂。 |
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V2358 | CAY10602 HCl | CAY-10602 HCl 是 CAY10602 的盐酸盐，是一种新型有效的 SIRT1 激活剂，通过 HTS/高通量筛选可增加 SIRT1 介导的 SIRT1 特异性底物脱乙酰化的化合物来鉴定。 | |
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V53405 | CrBKA | 2260810-48-6 | CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。 |
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V52204 | CypD-IN-3 | 2651994-75-9 | CypD-IN-3 是一种有效的异构体选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。 |
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V75479 | Epigenetic factor-IN-1 | 2640673-56-7 | 表观遗传因子-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。 |
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V53029 | Et-29 | 2166487-23-4 | Et-29 是一种有效且特异性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。 |
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V53162 | Gardenia yellow (crocin I) | 94238-00-3 | 栀子黄是藏红花素家族的成员。 |
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V55732 | Guttiferone G | 666174-75-0 | Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2（IC50 分别为 9 和 22 μM）。 |
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V22525 | Inauhzin | 309271-94-1 | Inauhzin 是一种有效的 SIRT 抑制剂，可通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53，促进人类癌细胞 p53 依赖性细胞凋亡，而不会引起明显的基因毒性应激。 |
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V51303 | JGB-1741 (ILS-JGB-1741) | 1256375-38-8 | SIRT1抑制剂 |
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V55733 | Lumbokinase capsules | 556743-18-1 | Lumbokinase 胶囊通过激活 Sirt1 信号传导来减轻心肌缺血再灌注 (IR) 损伤，从而增强自噬通量并减少 IR 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。 |
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V51803 | MC3482 | 2922280-86-0 | MC3482 是一种特异性 Sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。 |
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V75475 | MDL-811 | 2275619-98-0 | MDL-811 是 SIRT6 的异质激活剂，可以显着激活 SIRT6 对组蛋白 H3（H3K9Ac、H3K18Ac 和 H3K56Ac）的脱乙酰化。 |
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