COX

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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COX

环氧合酶 (COX) 也称为前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，负责产生重要的生物介质（称为前列腺素），例如前列腺素、前列环素和血栓素。通过药理抑制 COX 可以减轻疼痛和炎症症状。公众使用环氧合酶活性抑制药物已有大约 100 年的历史，其中包括阿司匹林。两种环加氧酶亚型 COX-1 和 COX-2 已被鉴定。 COX-1 酶通常是组成型产生的（即在胃粘膜中），而 COX-2 酶是诱导产生的（即在炎症部位）。阿司匹林和布洛芬是 NSAID 的例子，它们通过抑制 COX 发挥作用，从而产生所需的效果。非甾体类抗炎药 (NSAID) 是主要的 COX 抑制剂。

COX相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V77404	(+/-)-Catechin Gallate-13C3 (Catechin Gallate 13C3)		(+/-)-Catechin Gallate-13C3 是一种 13C（碳 13）标记的 (-)-儿茶素没食子酸酯。
V77593	2-O-Sinapoyl makisterone A		2-O-Sinapoyl makisterone A（化合物 2）是芥子酸-蜕皮甾酮杂合体，是 COX-2 的选择性抑制剂。
V33020	Anemarsaponin B	139051-27-7	知母皂苷 B 是从知母根茎中提取的天然甾体皂苷。
V78015	Anti-inflammatory agent 52		抗炎剂 52（化合物 7j）是一种口服生物可利用的、有效的、特异性的 COX-2 抑制剂。
V78016	Anti-inflammatory agent 53		抗炎剂 53（化合物 7c）是一种口服生物可利用的、有效的、特异性的 COX-2 抑制剂。
V2894	ATB-346	1226895-20-0	ATB-346是萘普生（NSAIDs-非甾体类抗炎药之一）的结构类似物，是一种抗炎剂。
V31157	Byakangelicol	26091-79-2	Byakangelicol 是一种从白芷中提取的白三醇，通过抑制环氧化酶 2 (COX-2) 的表达和活性来抑制 A549 细胞中白细胞介素 1β (IL-1β) 诱导的前列腺癌。
V2102	CAY10404	340267-36-9	CAY10404是迄今为止已报道的新型高选择性COX-2抑制剂，其选择性指数（SI；SI = IC50COX-1/IC50COX-2）>500,000。
V31341	Chebulagic acid	23094-71-5	Chebulagic Acid 是一种从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的天然存在的 COX-LOX 双重抑制剂。
V78861	COX-1/2-IN-4		COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂（拮抗剂），对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191 μM。
V79761	COX-1/2-IN-5		COX-1/2-IN-5 (compound 2a) 是一种 COX1/2 的双重（双功能）抑制剂 (IC50=2.650 μM, 0.958 μM)，具有抗癌活性。
V80073	COX-2-IN-31		COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种口服生物活性 COX/5-LOX 双重（双功能）抑制剂（拮抗剂），IC50 为 60 nM (COX-2) 和 0.9 μM (5-LOX)。
V78864	COX-2-IN-33		COX-2-IN-33 (compound 5f) 是一种 COX-2 抑制剂 (IC50=45.5 nM) 和潜在的抗炎剂。
V79472	COX-2-IN-35		COX-2-IN-35 (compound 7) 是一种选择性 COX-2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4.37 nM。
V78603	COX-2/15-LOX-IN-2		COX-2/15-LOX-IN-2 是一种有效的 COX-2 和 15-LOX 双重抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 0.065 μM 和 1.86 μM。
V78897	COX-2/15-LOX-IN-3		COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
V79276	COX-2/15-LOX-IN-4		COX-2/15-LOX-IN-4 (compound 5i) 是 COX-2/15-LOX 的双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
V8259	Deracoxib (SC 046; SC 46; SC 59046)	169590-41-4	Deracoxib (SC-046; SC-46; SC-59046) 是一种新型有效的 NSAID 和 COX-2 抑制剂，用于治疗骨关节炎。
V40446	Desmethyl Celecoxib	170569-87-6	Desmethyl Celecoxib (PTPBS) 是 Celecoxib (SC58635; YM-177;SC-58635; YM 177; Celebrex; Xilebao) 的去甲基化代谢物，Celecoxib 是环加氧酶-2 (COX-2) 抑制剂，已批准作为 NSAID 类抗炎药。
V19799	Diclofenac	15307-86-5	双氯芬酸（以前称为 GP-45840；Voltarol；Voltaren）是一种强效非甾体抗炎药 (NSAID)，作为非选择性 COX 抑制剂，对于 COX-1 和 -2 的 IC50 分别为 0.5 μg/ml 和 0.5 μg/ml分别存在于完整细胞中，用于缓解疼痛和减轻炎症肿胀。