FLT3

FLT3

FLT3(Fms 样酪氨酸激酶 3,CD135)是人类中由 FLT3 基因编码的一种蛋白质。III 类受体酪氨酸激酶家族包括 FLT3(一种细胞因子受体)。 FLT3是细胞因子Flt3配体(FLT3L)的受体。许多造血祖细胞的表面都表达FLT-3。造血干细胞和祖细胞的正常发育依赖于FLT3信号传导。急性髓系白血病 (AML) 中突变频率最高的基因之一是 FLT3。此外,在一些没有 FLT3 突变的 AML 患者的母细胞中观察到高 FLT3 水平。当这些水平较高时,预后可能会更差。细胞增殖、分化和存活受到 FLT3 信号传导的影响。 FLT3 对于淋巴细胞(B 细胞和 T 细胞)的生长至关重要,但对于其他血细胞的生长则不然。细胞因子 TNF-Alpha 和 TGF-Beta 均抑制 FLT3 活性。

FLT3相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V77277 AKN-028 acetate AKN-028acetate 是一种新型酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),是一种有效的口服生物活性 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 6 nM。
V0587 AMG 925 (FLX925; AMG925) 1401033-86-0 AMG 925(也称为 FLX-925;AMG-925)是一种新型、有效、选择性且可口服生物利用的 FLT3/CDK4 双抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V11821 ATH686 853299-52-2 ATH686 是一种新型选择性 FLT3 抑制剂。
V33217 BPR1J-097 1327167-19-0 BPR1J-097 是一种新型有效的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 11 nM。
V77188 BPR1J-097 Hydrochloride BPR1J-097 HCl 是一种新型有效的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 11 nM。
V0588 Denfivontinib (G-749) 1457983-28-6 G-749 (G749) 是一种新型、有效的 FLT3 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V69486 Emavusertib hydrochloride (CA-4948 hydrochloride) 2376399-42-5 Emavusertib (CA-4948) HCl 是一种选择性的口服生物活性 IRAK4/FLT3 抑制剂。
V78480 FLT3-IN-20 FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),对 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。
V79168 FLT3-IN-22 FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。
V79348 FLT3-IN-23 FLT3-IN-23 是 JFMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 为 7.42 nM。
V31516 FLT3-IN-3 2229050-90-0 FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y,IC50 分别为 13 和 8 nM。
V2632 FLT3-IN-4 2304799-09-3 FLT3-IN-4 是一种口服生物可利用的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3;IC50= 7 nM) 抑制剂,用于研究急性髓系白血病。
V3135 Gilteritinib hemifumarate 1254053-84-3 Gilteritinib hemifumarate (ASP2215; ASP-2215 hemifumarate; Xospata) 是 Gilteritinib (ASP2215) 的半反丁烯二酸盐,是一种已上市的抗 AML 药物,作为 FLT3/AXL 的双重抑制剂,对 FLT3 和 AXL 的 IC50 值分别为 0.29 nM 和 0.73 nM。
V3134 Gilteritinib(ASP2215) 1254053-43-4 Gilteritinib(原 ASP-2215;ASP2215;商品名:Xospata)是一种有效的 FLT3/AXL 小分子抑制剂,被批准用于治疗急性髓系白血病 (AML)。
V78738 HSK205 HSK205 是 FLT3 和 haspin 的双重(双功能)抑制剂,对 FLT3 的 IC50 为 0.187 nM。
V78308 LT-850-166 LT-850-166 是一种有效的 FLT3 抑制剂(拮抗剂),能够克服多种 FLT3 突变。
V2595 Merestinib (LY2801653) 1206799-15-6 Merestinib (LY-2801653) 是一种新型、强效、口服生物可利用、II 型 ATP 竞争性、慢效小分子 MET 酪氨酸激酶抑制剂,解离常数 (Ki) 为 2 nM,药效停留时间 (Koff) 为0.00132 分钟(-1) 和 525 分钟的 t1/2
V5202 MRX-2843 (UNC2371) 1429882-07-4 MRX-2843(也称为 MRX2843;UNC-2371)是一种新型、有效的口服生物活性小分子 MERTK 和 FLT3 抑制剂,具有抗癌活性。
V79535 PLM-101 PLM-101是一种口服生物可利用的抗癌药物,靶向FLT3和RET,对急性髓系白血病细胞具有抑制作用。
V0584 Quizartinib (AC220; AC010220) 950769-58-1 Quizartinib(原名 AC-220;AC-010220,日本商品名 Vanflyta)是一种新型、强效、第二代、口服生物可利用的 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂,针对 Flt3 (ITD/WT),具有潜在的抗癌活性。
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