|
V41465
|
4-iodo-SAHA |
1219807-87-0 |
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂(拮抗剂),对于 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC50 分别为 1.1、0.95、0.12、0.24 和 0.85,分别。 |
|
V0282
|
Abexinostat (PCI24781; CRA024781) |
783355-60-2 |
Abexinostat(以前称为 PCI-24781;CRA-024781)是一种新型、有效的基于异羟肟酸的泛 HDAC(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V2907
|
ACY-738 |
1375465-91-0 |
ACY-738 (ACY738) 是一种新型、有效、选择性、脑渗透性、口服生物可利用的 HDAC6 抑制剂,具有神经保护和抗癌活性。 |
|
V78075
|
Antitumor agent-123 |
|
Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制具有抗癌作用的多种激酶靶标,例如 JAK2、JAK3、HDAC1 和 HDAC6,JAK2 和 JAK3 的 IC50 分别为 34.6 和 2.6 μM。 |
|
V0283
|
AR-42 (HDAC-42, NSC-736012, OSU-42) |
935881-37-1 |
AR-42(HDAC-42、NSC-736012、OSU-42 等) |
|
V0260
|
Belinostat (PXD101; PX105684; NSC726630) |
414864-00-9 |
Belinostat(原名 PXD-101;PX-105684;NSC-726630;商品名 Beleodaq)是一种新型、有效、选择性的 HDAC(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有高抗癌活性。 |
|
V0262
|
BG45 |
926259-99-6 |
BG45 (BG-45) 是一种新型、有效、选择性的 I 类 HDAC 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V78544
|
BRD 4354 ditrifluoroacetate |
|
BRD 4354(二三氟乙酸酯)是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 分别为 0.85 和 1.88 μM。 |
|
V16989
|
BRD3308 |
1550053-02-5 |
BRD3308 是一种选择性 HDAC3 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 54 nM。 |
|
V0263
|
BRD73954 |
1440209-96-0 |
BRD73954 (BRD-73954) 是一种新型、有效的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 和 HDAC8 双重抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V0267
|
CAY10603 |
1045792-66-2 |
CAY10603是一种新型、有效、选择性的HDAC6(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有潜在的抗癌活性和治疗神经退行性疾病的潜力。 |
|
V2867
|
CAY10683 (Santacruzamate A) |
1477949-42-0 |
Santacruzamate A(也称为 CAY10683)是一种有效的选择性 HDAC(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,对 HDAC2 的 IC50 为 119 pM,其选择性是其他 HDAC 的 3600 倍以上。 |
|
V0277
|
CUDC-101 |
1012054-59-9 |
CUDC-101 是一种新型、有效的多靶点组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V0280
|
Dacinostat (LAQ-824; NVP-LAQ-824) |
404951-53-7 |
Dacinostat(以前称为 LAQ824;NVP-LAQ824)是一种新型、有效的基于异羟肟酸盐的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V0264
|
Domatinostat (4SC202) |
910462-43-0 |
Domatinostat(以前称为 4SC-202)是一种新型、有效、口服生物可利用的基于苯甲酰胺的 I 类 HDAC 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V3847
|
Domatinostat HCl |
|
Domatinostat HCl(原名4SC202;4SC-202)是Domatinostat的盐酸盐,是一种I类HDAC抑制剂(HDACi),具有潜在的抗癌活性。 |
|
V3848
|
domatinostat tosylate |
1186222-89-8 |
Domatinostat(以前称为 4SC-202)是一种新型 I 类 HDAC 抑制剂 (HDACi),可有效抑制原代人结肠癌细胞和已建立的 CRC 细胞系(HT-29、HCT-116、HT-15 和 DLD)的存活和增殖-1)。 |
|
V0290
|
Droxinostat (NS41080) |
99873-43-5 |
Droxinostat(原 NS-41080)是一种新型、有效、选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
|
V50034
|
Elevenostat |
1454902-97-6 |
Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=0.235 µM)。 |
|
V0256
|
Entinostat (MS275; SNDX275) |
209783-80-2 |
Entinostat(以前称为 MS-275;SNDX-275)是一种有效的苯甲酰胺类选择性抑制剂,但通常是泛 HDAC(组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |