| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75415 | (S)-CVN424 | 1799968-74-3 | (S)-CVN424 是 G 蛋白偶联受体 6 (GPR6) 的有效调节剂。 |
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V70305 | 2-Oleoylglycerol (2-octadecenoic acid monoglyceride; 2-glyceryl monooleate) | 3443-84-3 | 2-油酰甘油是饮食中天然存在的脂质。 |
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V77329 | 2-PCCA hydrochloride | 2-PCCA HCl 是一种外消旋体，也是一种 GPR88 受体激动剂。 | |
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V70558 | [Ala17]-MCH | 359784-84-2 | [Ala17]-MCH 是 MCH 的类似物，是 MCHR1 (Ki=0.16 nM) 的配体，对 MCHR2 (Ki=34 nM) 具有更高的选择性。 |
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V70561 | Ac-hMCH(6-16)-NH2 | 1053601-50-5 | Ac-hMCH(6-16)-NH2 是人脑中 MCH 的非选择性肽激动剂，对 MCH-1R 和 MCH-2R 的 IC50 值分别为 0.16 nM 和 2.7 nM。 |
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V70556 | AMG-076 | 1001438-96-5 | AMG-076 是一种口服生物活性、选择性 MCHR1 拮抗剂。 |
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V11653 | AS1269574 | 330981-72-1 | AS1269574 是一种有效的口服生物活性 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。 |
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V1806 | AZD1981 | 802904-66-1 | AZD1981 是一种新型有效的选择性 CRTh2（TH2 细胞上表达的趋化受体同源分子；DP2-前列腺素 D2 受体 2，）受体拮抗剂，IC50 为 4 nM，其选择性比 340 多种其他酶和受体高 1000 倍，包括 DP1。 |
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V75408 | BigLEN(mouse) | 501036-69-7 | BigLEN(mouse) 是孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 的有效且特异性激动剂，Kd 约为 0.5 nM。 |
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V75407 | BigLEN(rat) | 369377-66-2 | BigLEN(rat) 是一种有效的 GPR171 激动剂，EC50 为 1.6 nM。 |
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V78421 | BigLEN(rat) TFA | BigLEN(rat) 是一种有效的 GPR171 激动剂，EC50 为 1.6 nM。 | |
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V75409 | CID 2745687 | 264233-05-8 | CID 2745687 是一种特异性、可逆性和竞争性 GPR35 拮抗剂（抑制剂），Ki 为 12.8 nM。 |
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V75410 | CID1231538 | 354126-20-8 | CID1231538 是一种苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。 |
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V3995 | CID1375606 | 313493-80-0 | CID 1375606 是通过筛选多样性导向的合成文库鉴定出的第一个孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) GPR27 的选择性替代激动剂。 |
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V75416 | CVN424 | 2254706-21-1 | CVN424 是一种口服生物活性选择性 GPR6 反向激动剂/激活剂，Ki 为 9.4 nM，EC50 为 38 nM。 |
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V70557 | Ethyl linolenate | 1191-41-9 | 亚麻酸乙酯是一种脂肪酸乙酯（FAEE）。 |
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V70559 | Ethyl linolenate-d5 (ethyl linolenate d5) | 203633-16-3 | 亚麻酸乙酯-d5 是亚麻酸乙酯的氘代形式。 |
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V1803 | Fasiglifam (TAK875) | 1000413-72-8 | Fasiglifam（原名 TAK-875；TAK875）是一种新型、长效、选择性、口服生物可利用的 GPR40 激动剂，具有抗糖尿病活性。 |
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V75404 | GPCR agonist-2 | 291528-35-3 | GPCR agonist-2 (Compound 5j) 是一种 GPCR GPR109b (HM74) 激动剂/激活剂，pEC50 为 6.51。 |
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V75405 | GPR109 receptor agonist-2 | 957129-38-3 | GPR109受体激动剂（激活剂）-2（化合物5）是一种选择性GPR109a激动剂，pEC50为5.53。 |
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