| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V52511 | 2-Methylquinazolin-4-ol (2-methyl-4(3H)-quinazolone) | 1769-24-0 | 2-Mmethylquinazolin-4-ol 是一种高效且具有竞争性的聚 (ADP-核糖) 合成酶抑制剂，Ki 值为 1.1 μM。 |
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V51309 | 3-Methoxybenzamide (3-MBA) | 5813-86-5 | PARP抑制剂 |
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V51302 | 5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) | 93117-08-9 | PARP-1抑制剂 |
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V56026 | 6(5H)-Phenanthridinone | 1015-89-0 | 6(5H)-Phenanthridinone 是一种选择性的新型 PARP-1 抑制剂和免疫调节剂。 |
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V0313 | A-966492 | 934162-61-5 | A-966492 是一种选择性口服生物可利用的 PARP [聚（ADP-核糖）聚合酶] 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0305 | AG-14361 | 328543-09-5 | AG14361 (AG-14361) 是一种新型、有效、选择性的聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V51285 | ARTD10/PARP10-IN-1 | 1708103-76-7 | PARP抑制剂 |
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V56030 | ARTD10/PARP10-IN-2 | 1708103-69-8 | ARTD10/PARP10-IN-2（化合物 19）是一种新型 PARP 抑制剂。 |
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V38922 | Atamparib (RBN-2397) | 2381037-82-5 | Atamparib (RBN-2397; RBN2397) 是一种一流的、有效的、口服生物活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂 (IC50<3 nM)，具有抗肿瘤和免疫调节作用。 |
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V9075 | AZ6102 | 1645286-75-4 | AZ6102 是坦科聚合酶 TNKS1/2 的有效双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，对其他 PARP 家族酶具有 100 倍的选择性，并在 DLD-1 细胞中显示 5 nM Wnt 通路抑制。 |
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V2571 | AZD0156 | 1821428-35-6 | AZD0156 是一种新型、具有口服生物活性、有效且选择性的 ATM（共济失调毛细血管扩张突变）激酶抑制剂，IC50 为 0.58 nM，具有潜在的化学/放射增敏和抗肿瘤活性。 |
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V0310 | AZD2461 | 1174043-16-3 | AZD-2461 是一种新型、选择性和有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V51308 | Benzamide | 55-21-0 | PARP抑制剂 |
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V2569 | BGP-15 | 66611-38-9 | BGP-15 是一种有效的 PARP 抑制剂，可以预防小鼠心力衰竭和心房颤动。 |
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V12600 | BGP-15 HCl | 66611-37-8 | BGP-15 HCl 是一种有效的新型 PARP 抑制剂，可以预防小鼠心力衰竭和心房颤动。 |
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V56028 | BYK 49187 | 163120-31-8 | BYK 49187 是一种新型、有效的 PARP 抑制剂。 |
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V17321 | BYK204165 | 1104546-89-5 | BYK204165是一种新型、有效、选择性的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）-1抑制剂，对PARP-2和PARP-1的pIC50分别为5.38和7.35。 |
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V2567 | CC-115 | 1228013-15-7 | CC-115 (CC115) 是一种新型、有效的 DNA-PK（DNA 依赖性蛋白激酶）和 mTOR（雷帕霉素哺乳动物靶标）双重抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V2566 | CeMMEC1 | 440662-09-9 | CeMMEC1 是一种 N-甲基异喹啉酮类似物，是一种新型有效的 TAF4 抑制剂，具有抗癌活性。 |
N1CCN(CC1)C(%3dO)C2%3dC(C%3dCC(%3dC2)CC3%3dNNC(%3dO)C4%3dC3C%3dC(C%3dC4)C%23C)F)
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V51295 | DB-008 | PARP16抑制剂 |
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