| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V1369 | DMH1 | 1206711-16-1 | DMH1 (DMH-1; DMH 1) 是一种选择性第二代 BMP（骨形态发生蛋白）受体抑制剂小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1360 | Galunisertib (LY2157299) | 700874-72-2 | Galunisertib（以前称为 LY2157299；LY-2157299）是一种选择性、ATP 模拟、口服生物可利用的 TGFβ 受体 I (TβRI) 小分子抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1376 | GW788388 | 452342-67-5 | GW788388 (GW-788388; GW 788388) 是一种 ALK5/TGF-β II 型受体抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。 |
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V1375 | Hesperetin | 520-33-2 | Hesperetin (YSO-2; YSO 2;Hesperitin; Hesperin; Prestwick_908) 是一种天然存在的黄酮类化合物，具有多种生物特性，如抗氧化、神经保护和抗炎活性。 |
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V1374 | K02288 | 1431985-92-0 | K02288 (K-02288; K 02288) 是一种基于 2-氨基吡啶的有效选择性 BMP（骨形态发生蛋白）信号通路小分子抑制剂，具有治疗渐进性肌肉骨骼疾病进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 的潜力。 |
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V1368 | Kartogenin (KGN) | 4727-31-5 | Kartogenin（缩写为 KGN）是一种小杂环化合物，充当 smad4/smad5 通路的激活剂/诱导剂。 |
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V1359 | LDN-193189 (DM-3189) | 1062368-24-4 | LDN-193189（也称为LDN193189；DM-3189；DM3189）是一种高效、选择性的BMP（骨形态发生蛋白）信号通路小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1372 | LDN-193189 4HCl | 1062368-62-0 | LDN193189 4HCl (LDN-193189;DM-3189;LDN 193189;DM 3189) 是 LDN193189 的四盐酸盐，是一种高效、选择性的 BMP（骨形态发生蛋白）信号通路抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1370 | LDN-212854 | 1432597-26-6 | LDN-212854 (LDN 212854; LDN212854) 是一种有效的选择性 BMP（骨形态发生蛋白）受体抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1365 | LDN-214117 | 1627503-67-6 | LDN-214117 (LDN 214117; LDN214117) 是一种新型、有效、选择性的 ALK2（BMP I 型受体激酶）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1361 | LY2109761 | 700874-71-1 | LY2109761 (LY-2109761; LY 2109761) 是一种新型、口服生物可利用的选择性转化生长因子β受体 I/II（TGF-β 受体 I/II 型：TβRI/II）双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1377 | LY364947 (HTS466284) | 396129-53-6 | LY364947（也称为 HTS-466284；LY 364947；HTS466284；LY-364947）是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 TGFβR-I 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1371 | ML347 | 1062368-49-3 | ML347（以前称为 ML-347；LDN193719；ML 347；LDN-193719）是一种新型、高效、选择性的 BMP（骨形态发生蛋白）受体抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1367 | OICR-0547 | 1801873-49-3 | OICR-0547 (OICR 0547;OICR0547) 是一种 OICR-9429 类似物，是 WDR5 与 MLL 和组蛋白 3 肽区域之间蛋白质相互作用的拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1364 | Pirfenidone (AMR69) | 53179-13-8 | Pirfenidone（以前称为 AMR69；S7701、AMR-69；S-7701；商品名：Pirespa；Pirfenex；Deskar、Esbriet）是 TGF-β 生成和 TGF-β 刺激的胶原蛋白生成的有效抑制剂，具有抗纤维化和抗炎特性。 |
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V1373 | RepSox (SJN 2511) | 446859-33-2 | RepSox（也称为 E-616452、SJN-2511、E 616452、SJN 2511 和 ALK5 Inhibitor II）是 TGFβR-1/ALK5（转化生长因子-β I 型受体， ALK5)具有重要的生物活性。 |
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V1358 | SB431542 | 301836-41-9 | SB431542 (SB-431542; SB 431542) 是一种新型选择性 ALK5/TGF-β I 型受体抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1363 | SB505124 | 694433-59-5 | SB505124 (SB-505124; SB 505124) 是一种新型、有效、选择性的 TGFβR（TGF-β 受体 I 型受体）抑制剂，适用于 ALK4、ALK5（激活素受体样激酶），具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1362 | SB525334 | 356559-20-1 | SB525334 (SB-525334; SB 525334) 是一种有效的选择性 TGF-β（转化生长因子-β）受体 I、ALK5（激活素受体样激酶）抑制剂，具有潜在的抗纤维化活性。 |
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V1366 | SD-208 | 627536-09-8 | SD-208 (SD208; SD 208;TGF-β RI Kinase Inhibitor V) 是一种口服生物可利用的选择性 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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