| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V6494 | AF64394 | 1637300-25-4 | AF64394 是 GPR3 的反向激动剂，pIC50 为 7.3。 |
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V3354 | APD 668 | 832714-46-2 | APD668（也称为 JNJ-28630368）是胰腺和胃肠道表达的孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR119 的新型有效激动剂，对于 hGPR119 和ratGPR119 的 EC50 分别为 2.7 nM 和 33 nM。 |
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V2826 | APD597 (JNJ38431055) | 897732-93-3 | APD597（原名 JNJ-38431055）是一种新型强效选择性 GPR119 激动剂/调节剂，具有治疗 2 型糖尿病的潜力。 |
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V29481 | AR 231453 | 733750-99-7 | AR231453 (AR-231453) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 GPR119 激动剂，用作抗糖尿病药。 |
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V5220 | CID-16020046 | 834903-43-4 | CID-16020046 (CI-16020046) 是一种新型、有效、选择性的 GPR55（LPI 受体）拮抗剂/反向激动剂，可以阻断 GPR55 介导的内皮伤口愈合并逆转 LPI 抑制的血小板聚集。 |
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V18310 | CID2440433 | 794572-10-4 | ML-184 (CID244033) 是一种选择性 GPR55 激动剂，EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 100 倍以上。 |
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V30807 | DC260126 | 346692-04-4 | DC260126 是一种有效的 GPR40 (FFAR1) 拮抗剂。 |
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V3999 | DJ-V159 | 2253744-53-3 | DJ-V-159 是一种新型、有效的 G 蛋白偶联受体家族 C 组 6 成员 A (GPRC6A) 激动剂，具有治疗 2 型糖尿病 (T2D) 的潜力。 |
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V21384 | FTBMT | 1358575-02-6 | FTBMT 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用的 GPR52 激动剂，具有抗精神病和促认知特性。 |
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V21931 | GTPL5846 | 83797-69-7 | 6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84（G 蛋白偶联受体 84）激动剂，EC50 为 105 nM。 |
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V22911 | JMS-17-2 | 1380392-05-1 | JMS-17-2 是一种新型、有效、选择性的 CX3CR1 拮抗剂，具有抗癌活性。 |
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V4029 | JNJ 63533054 | 1802326-66-4 | JNJ-63533054 是一种甘氨酸苯甲酰胺类似物，是 hGPR139（人 G 蛋白偶联受体）的有效、选择性和脑渗透性激动剂，EC50 为 16 nM。 |
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V24432 | LP-471756 | 413605-11-5 | LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 640 nM。 |
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V25100 | MBX-2982 (SAR260093) | 1037792-44-1 | MBX-2982 (SAR-260093) 是一种新型、有效、选择性和口服生物利用度的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂，具有治疗 2 型糖尿病的潜力。 |
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V33730 | ML 145 | 1164500-72-4 | ML 145 是一种选择性、竞争性人 GPR35/CXCR8 拮抗剂（抑制剂），IC50/EC50 为 20.1 nM。 |
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V2292 | ML-191 | 931695-79-3 | ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。 |
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V25659 | ML-193 | 713121-80-3 | ML-193 (ML193; CID-1261822; CID1261822) 是一种新型有效的 GPR55（G 蛋白偶联受体 55）拮抗剂，IC50 为 221 nM。 |
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V24805 | ML401 | 1597489-14-9 | ML401 是一种有效的化学探针，可选择性拮抗 EBI2（也称为 GPR183），IC50 为 1.03 nM。 |
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V32986 | NE 52-QQ57 | 1401728-56-0 | NE 52-QQ57 是一种选择性、口服生物活性 GPR4 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 70 nM。 |
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V26464 | NIBR-189 | 1599432-08-2 | NIBR189 是 EBI2（Epstein-Barr 病毒诱导基因 2）的拮抗剂。 |
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