P2Y Receptor

P2Y Receptor

蛋白偶联受体 (GPCR) 称为 P2Y 受体,由细胞外核苷酸 ATP、UTP 和 UDP 激活。哺乳动物 P2Y 受体有八种不同的亚型:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14。 P2Y 受体在生理学和病理生理学中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛,并在多种细胞类型中表达。 P2Y家族可进一步分为两个亚家族:P2Y12、P2Y13和P2Y14Rs(“P2Y12样”),通过Gi蛋白抑制腺苷酸环化酶,以及P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11Rs(“P2Y1样”) ),通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC)。其他效应途径也已被确定,例如 P2Y11R 与某些细胞中的 Gs 和 Gq 偶联以刺激环 AMP 的产生。

P2Y Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74436 2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate) 22140-20-1 2-Mmethylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性的直接 P2Y12 拮抗剂。
V74442 2-Methylthio-AMP diTEA (2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA) 1227193-98-7 2-Mmethylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性直接 P2Y12 拮抗剂。
V3528 2MeSADP 475193-31-8 2MeSADP 是一种新型、有效的嘌呤能激动剂,通过对 P2Y1、P2Y12 和 P2Y13 受体表现出选择性并抑制 cAMP 积累而发挥作用。
V74435 3-O-Methylquercetin tetraacetate (Quercetin 3-O-methyl ether peracetate) 1486-69-7 3-O-Mmethylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。
V74448 4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium (4-Thio-UTP tetralithium) 20188-72-1 4-Thouridine 5'-tri磷酸 (4-Thio-UTP) tetralithium 是 P2Y2 和 P2Y4 的有效激动剂,对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 值分别为 35 和 350 nM。
V77629 4-Thouridine 5′-triphosphate tetrasodium (4-Thio-UTP tetrasodium) 4-Thouridine 5'-tri磷酸 (4-Thio-UTP) tetrasodium 是 P2Y2 和 P2Y4 的有效激动剂,对 hP2Y2 和 hP2Y4 的 EC50 分别为 35 和 350 nM。
V51183 Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 154146-84-6 腺苷 2',5'-二磷酸钠是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。
V74434 ATP-γ-S tetrasodium 88453-52-5 ATP-γ-S tetrasodium 是 ATP 类似物和 P2Y11 受体激动剂。
V4242 AZD-1283 919351-41-0 AZD1283 是一种新型、有效、选择性的 P2Y12 受体拮抗剂,EC50 为 3.0 ug/kg/min,TI >10,结合 IC50 为 11 nM。
V73575 Blue FPG-A trisodium 78617-94-4 Blue FPG-A trisodium 是一种选择性 P2X1 受体和 P2Y1 受体拮抗剂(抑制剂),IC50 分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。
V3526 BPTU 870544-59-5 BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸结构,是一种新的 P2Y1 拮抗剂,最近使用 X 射线晶体学将其描述为第一个完全位于螺旋束外部的变构 G 蛋白偶联受体拮抗剂。
V23187 Cangrelor sodium 163706-36-3 坎格雷洛钠(ARC69931MX;AR-C69931;Kengreal、CANREAL;Kengrexal)是坎格雷洛的四钠盐,ATP 类似物,是一种可逆、选择性和直接作用的 P2Y12 抑制剂,于 2015 年 6 月批准作为静脉注射抗血小板药物应用。
V74432 Clopidogrel (Clopidogrel; Clopidogrelum) 113665-84-2 氯吡格雷是一种口服生物活性血小板抑制剂,靶向 P2Y12 受体。
V3330 Clopidogrel thiolactone 1147350-75-1 Clopidogrel thiolactone(也称为 2-Oxoclopidogrel)是 Clopidogrel 的代谢产物,是一种 P2Y12 受体抑制剂。
V5253 Diquafosol Tetrasodium (INS365) 211427-08-6 地夸磷索四钠 (Diquas; INS-365) 是一种新型有效的 P2Y2 嘌呤受体激动剂,可刺激眼表液体和粘蛋白分泌,用于局部治疗干眼病。
V74441 MRS2179 tetrasodium 1454889-37-2 MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂(抑制剂),对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。
V76746 MRS2179 tetrasodium hydrate MRS2179 四钠水合物是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂(抑制剂),对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。
V74440 MRS2279 diammonium 2387505-47-5 MRS2279 二铵是一种选择性、高亲和力 P2Y1 受体拮抗剂(抑制剂),Ki 为 2.5 nM,IC50 为 51.6 nM。
V80553 MRS2365 trisodium MRS2365 trisodium 是一种有效且特异性的 P2Y1 受体 (EC50=0.4 nM)/[35S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。
V74443 MRS2768 tetrasodium salt 2567869-47-8 MRS2768 四钠盐是一种中等效力和特异性的 P2Y2 受体激动剂。
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