| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V40443 | Canagliflozin D4 | 1997338-61-0 | Canagliflozin D4 是 Canagliflozin 的四氘化形式（TA-7284；JNJ-24831754ZAE；JNJ 28431754-AAA；JNJ-28431754；Invokana），是 FDA 批准用于治疗 2 型糖尿病的选择性 SGLT2 抑制剂。 |
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V3978 | Canagliflozin hemihydrate (JNJ 28431754) | 928672-86-0 | 卡格列净半水合物（也称为 TA-7284；JNJ-24831754ZAE；JNJ 28431754AAA；JNJ-28431754；Invokana）是卡格列净的半水合物形式，是一种高效、选择性的 SGLT2 抑制剂，具有抗糖尿病作用。 |
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V28639 | Dapagliflozin impurity | 960404-86-8 | Dapagliflozin杂质是Dapagliflozin的异构体，Dapagliflozin是一种SGLT2（钠-葡萄糖转运蛋白2）抑制剂，于2012年批准用于治疗2型糖尿病。 |
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V3906 | ERTUGLIFLOZIN | 1210344-57-2 | Ertugliflozin（原名 PF04971729；PF-04971729；商品名：Steglatro）是一种口服生物活性选择性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有降血糖和抗糖尿病活性。 |
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V3907 | ERTUGLIFLOZIN PIDOLATE | 1210344-83-4 | Ertugliflozin 吡酮酸盐（以前也称为 PF-04971729；商品名：Steglatro）是 ertugliflozin 的吡酮酸盐，是一种有效的、口服生物可利用的、选择性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，于 2017 年被 FDA 批准用于治疗治疗2型糖尿病。 |
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V3129 | Ipragliflozin | 761423-87-4 | Ipragliflozin（也称为 ASP1941）是一种新型、高效、选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2 的 IC50 值为 7.4 nM。 |
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V24111 | Licogliflozin (LIK-066) | 1291094-73-9 | Licogliflozin (LIK066) 是一种新型、有效、口服生物可利用的钠-葡萄糖转运蛋白-1 (SGLT1) 和钠-葡萄糖转运蛋白-2 (SGLT2) 双重抑制剂，对人 SGLT1 的体内抑制浓度 (IC50) 为 22.0 nM以及针对人类 SGLT2 的 0.5 nM。 |
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V2785 | Tofogliflozin hydrate | 1201913-82-7 | Tofogliflozin（也称为 CSG-452）水合物是一种新型、非常有效和高选择性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对人、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 2.9、14.9 和 6.4 nM。 |
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V2750 | Tofogliflozin | 903565-83-3 | Tofogliflozin（也称为 CSG-452）水合物是一种新型、非常有效和高选择性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对人、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 2.9、14.9 和 6.4 nM。 |
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