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V4719
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BI-6C9 |
791835-21-7 |
BI-6C9 是一种新型、有效的 BH3 相互作用域 (Bid) 抑制剂,Kd 为 20 µM,它通过阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体裂变来发挥作用,并保护细胞免于细胞死亡。 |
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V73521
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CP-346086 |
186390-48-7 |
CP-346086 是一种有效的口服生物活性微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂(拮抗剂),对人类和啮齿动物 MTP 的 IC50 为 2.0 nM。 |
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V73522
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CP-346086 dihydrate |
1262769-98-1 |
CP-346086 二水合物是一种有效的口服生物活性微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂(拮抗剂),对人类和啮齿动物 MTP 的 IC50 为 2.0 nM。 |
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V72006
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DS44960156 |
2361327-08-2 |
DS44960156 是亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的选择性抑制剂,对于 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。 |
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V73208
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DX3-234 |
2941323-59-5 |
DX3-234 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。 |
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V73213
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DX3-235 |
2749555-39-1 |
DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。 |
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V29295
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ER-000444793 |
792957-74-5 |
ER-000444793 是线粒体通透性转换孔 (mPTP) 打开的有效抑制剂。 |
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V3679
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FCCP |
370-86-5 |
FCCP(全名:Carbonyl氰化物-4-(三氟甲氧基)苯腙)是一种离子载体,通常被称为线粒体解偶联剂。 |
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V73207
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Fenpyroximate |
111812-58-9 |
吡螨酯是一种用于农作物和观赏植物的杀螨剂和杀虫剂。 |
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V73200
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Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt |
2070009-45-7 |
Fumarate Hydratase-IN-2odium salt (compound 3) 是一种细胞穿透/可渗透的富马酸水合酶竞争性抑制剂 (Ki=4.5 μM),具有营养依赖性细胞毒性/细胞毒性。 |
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V73218
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Glutamate dehydrogenase (NAD(P)) (GLDH) |
9029-12-3 |
谷氨酸脱氢酶 NAD(P) (GLDH) 存在于肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞中。 |
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V2382
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GW604714X |
853953-65-8 |
GW604714X 是一种有效的线粒体呼吸抑制剂。 |
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V2181
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HQNO |
341-88-8 |
HQNO,由 P 分泌。 |
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V3751
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IACS-010759 HCl |
1807523-99-4 |
IACS-10759 HCl(IACS10759;IACS-010759)被鉴定为一种有效的口服生物可利用的氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂,具有抗癌活性。 |
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V3750
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IACS-10759 |
1570496-34-2 |
IACS-10759 (IACS10759) 是一种有效的口服生物可利用的 OXPHOS(氧化磷酸化复合物 I)抑制剂,具有抗肿瘤作用。 |
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V2310
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Idebenone (CV-2619) |
58186-27-9 |
艾地苯醌(也称为 CV-2619)是辅酶 Q10 (CoQ10) 的合成类似物和大脑兴奋剂。 |
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V73204
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IM176OUT05 |
1643659-96-4 |
IM176OUT05 是一种高度可溶的双胍。 |
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V5065
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KL-1333 |
1800405-30-4 |
KL1333 是一种新型 NAD+ 调节剂,是一种有效的、口服生物可利用的有机小分子,具有治疗线粒体脑肌病、乳酸性酸中毒和中风样发作 (MELAS) 的潜力。 |
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V2257
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LDC195943 (IMT1) |
2304621-31-4 |
LDC195943(也称为 IMT1)是一种新型、有效、高度特异性的 POLRMT(人线粒体 RNA 聚合酶)抑制剂,具有抗癌活性。 |
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V73214
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Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) |
1642602-54-7 |
Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是一种线粒体复合物 1 抑制剂,参与细胞代谢和免疫代谢的调节。 |