IDO

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专业 APC、上皮细胞、血管内皮和肿瘤细胞均表达吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO),这是一种细胞内酶,可催化必需氨基酸色氨酸降解途径中的第一步和限速步骤。 IDO 是癌症发生和扩散的关键酶。它促进肿瘤血管生成、基质细胞和免疫细胞对肿瘤抗原的免疫耐受、抑制 T 细胞和 NK 细胞、T 调节细胞 (Treg) 和骨髓源性抑制细胞的产生和激活。它还支持肿瘤微环境中的炎症。据报道,功能活跃的IDO蛋白在多种人类血液恶性肿瘤中表达,包括乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、胶质母细胞瘤、妇科癌症、头颈癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤和胰腺癌。 IDO 途径作为免疫检查点途径正在成为治疗癌症的重要方法。

IDO相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V2811 8-Nitrotryptanthrin 77603-42-0 8-Nitrotryptanthrin 是人吲哚胺 2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 的有效选择性抑制剂,可显着降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。
V3269 BMS-986205 1923833-60-6 Linrodostat(以前称为 BMS-986205、ONO-7701 和 F001287)是一种新型、有效、口服生物活性和选择性 IDO(吲哚胺 2,3-双加氧酶 1)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0942 Epacadostat (INCB024360) 1204669-58-8 Epacadostat(原 INCB024360;IDO-IN-1;INCB-024360;INCB-24360;INCB24360)是一种口服生物利用度、有效且选择性的 IDO1(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
V22433 IDO-IN-1 914638-30-5 IDO-IN-1 是一种有效的选择性吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 59 nM。
V3146 IDO-IN-2 1668565-74-9 IDO 抑制剂 1 (IDO-IN-2) 是一种新型、有效的 IDO 酶(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)小分子抑制剂,在无细胞测定中的 IC50 为 3 nM,在 HeLa 中的 IC50 值为 0.068 μM细胞和 HEK293 细胞中为 0.16 μM。
V0940 INCB024360 analogue 914471-09-3 INCB024360 类似物(Epacadostat 类似物;INCB-024360 类似物;IDO-IN-2)是一种基于羟基脒的化合物,是一种口服生物可利用的 IDO1(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)竞争性抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗癌活性。
V0941 Indoximod (NLG 8189) 110117-83-4 Indoximod (1-Mmethyl-D-tryptophan) 是一种口服生物活性吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 途径抑制剂。
V24280 LM10 1316695-35-8 LM10 是一种新型、有效、选择性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂,对人和小鼠 TDO 的 IC50 值分别为 0.62 和 2 μM。
V4880 LY3381916 (IDO1-IN-5) 2166616-75-5 LY-3381916 (LY3381916) 是一种新型、有效、口服、选择性、脑渗透性 IDO1 抑制剂,具有抗癌活性。
V3268 Navoximod 1402837-78-8 Navoximod(以前称为 IDO-IN-7;NLG-1488;NLG919)是 IDO(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)途径的有效抑制剂 (Ki/EC50 = 7 nM/75 nM),具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
V0939 NLG919 1402836-58-1 NLG919 类似物(RG6078 类似物;GDC-0919 类似物;GDC0919 类似物;IDO-IN-7;NLG-919 类似物)是一种新型、有效的口服生物可利用的 IDO(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)途径抑制剂,具有潜力免疫调节和抗肿瘤活性。
V3270 PF-06840003 198474-05-4 PF-06840003(也称为 PF06840003;EOS200271)是一种高效、选择性、口服生物可利用的 IDO-1 抑制剂(IC50 为 0.15 μM),具有抗癌活性。
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