Proteasome

Proteasome

蛋白酶体是所有真核生物和古细菌以及某些细菌中非常大的蛋白质复合物。它们存在于真核生物的细胞质和细胞核中。蛋白酶体的主要工作是通过蛋白水解过程分解不需要的或受损的蛋白质,这是一种肽键断裂的化学反应。蛋白酶是进行这些类型反应的酶。细胞控制特定蛋白质浓度并破坏不正确折叠的蛋白质的关键机制包括蛋白酶体。当蛋白质降解时,它会产生七到八个氨基酸长的肽。然后这些肽可以进一步分解为氨基酸并用于产生新的蛋白质。一种称为泛素的微小蛋白质标记蛋白质的降解。泛素连接酶(一种酶家族)加速了标记过程。一旦蛋白质附着有一个泛素分子,其他连接酶就会附着更多的泛素分子。结果,形成多聚泛素链,蛋白酶体与其结合并用来分解标记的蛋白质。

Proteasome相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V0684 Bortezomib (PS-341; Velcade) 179324-69-7 Bortezomib(以前也称为 PS-341;商品名 Velcade 等)是一种二肽硼酸衍生物,是一种细胞渗透性、可逆性、强效、高选择性的 20S 蛋白酶体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0686 CARFILZOMIB (PR171) 868540-17-4 Carfilzomib(以前也称为 PR-171;商品名:Kyprolis)是一种新型、有效、不可逆的蛋白酶体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0693 CELASTROL 34157-83-0 雷公藤红素(也称为雷公藤红素)是一种天然存在的五环去三萜醌,是雷公藤和雷公藤根提取物中的一种治疗成分。
V0692 DELANZOMIB (CEP18770) 847499-27-8 Delanzomib(原名 CEP-18770)是一种新型、有效的口服生物活性蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样 (CL) 活性抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0689 EPOXOMICIN (BU 4061T) 134381-21-8 Epoxomicin(原名BU-4061T)是一种新型、强效、选择性、细胞渗透性、不可逆的蛋白酶体抑制剂,具有抗炎活性,主要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性,同时抑制TL和PGPH催化活性也以 100 倍和 1000 倍的抑制率降低。
V0688 IXAZOMIB (MLN2238) 1072833-77-2 Ixazomib(以前也称为 MLN-2238)是一种新型、有效、选择性和可逆的蛋白酶体抑制剂 (PI),具有潜在的抗肿瘤活性。
V33460 Ixazomib citrate 1239908-20-3 Ixazomib citrate (MLN9708; MLN-9708; MLN 9708) 是 Ixazomib (MMLN2238; MMLN-2238) 的柠檬酸盐和口服生物利用度前药,是 20S 蛋白酶体的选择性抑制剂 (IC50 = 3.4 nM),具有潜在的抗癌活性。
V0687 Ixazomib citrate (MLN 9708; Ninlaro) 1201902-80-8 MLN9708(也称为伊沙佐米柠檬酸盐;MLN-9708;商品名 Ninlaro),伊沙佐米的柠檬酸盐(MMLN2238;MMLN-2238),是伊沙佐米的前药(MMLN-2238),是一种口服生物可利用的第二代蛋白酶体抑制剂(PI) )具有潜在的抗肿瘤活性。
V2138 Marizomib (Salinosporamide A; NPI-0052) 437742-34-2 Marizomib(以前也称为 ML-858、NPI-0052 和 Salinosporamide A)是从海洋放线菌热带盐孢菌中提取的天然存在的盐孢酰胺,是一种有效的选择性 20S 蛋白酶体抑制剂 (IC50 = 1.3 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
V0685 MG-132 133407-82-6 MG-132 是一种肽醛,是一种新型、特异、有效、可逆、细胞可渗透的蛋白酶体抑制剂,在无细胞测定中 IC50 为 100 nM,并且还抑制钙蛋白酶,IC50 为 1.2 μM。
V0559 MG-132(R) 1211877-36-9 MG-132 (R)(MG-132 的 R 异构体)是一种肽醛,是一种新型、有效、非特异性、细胞渗透性和可逆抑制剂 20S 蛋白酶体抑制剂,对于 β5 糜蛋白酶样活性物质的 IC50 为 24.2 nM地点。
V0690 ONX-0914 (PR-957) 960374-59-8 ONX-0914(也称为 ONX0914;PR957)是免疫蛋白酶体 LMP7 和 LMP2 亚基的选择性抑制剂,有可能用于治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病和狼疮等自身免疫性疾病。
V0691 OPROZOMIB (ONX-0912) 935888-69-0 Oprozomib(以前称为 ONX 0912 和 PR 047)是一种新型、有效、口服生物可利用的小分子抑制剂,可抑制 20S 蛋白酶体 β5/LMP7 的胰凝乳蛋白酶样 (CT)-L 活性,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0694 PI-1840 1401223-22-0 PI-1840 (PI1840; PI 1840) 是一种可逆/非共价、选择性的蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样 (CT-L) 活性抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0695 VR23 1624602-30-7 VR23 (VR-23; VR 23) 是一种高效、选择性的胰蛋白酶样蛋白酶体抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
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