| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4205 | Amicarbazone | 129909-90-6 | Amicabazone（也称为 BAY-MKH3586 和 BAY314666）是一种新型、有效的光合电子传递抑制剂，通过与光系统 II (PSII) 的 Qb 结构域结合；氨咪唑是一种新型三唑啉酮类除草剂，具有广谱杂草防除作用。 |
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V4243 | AZD6482 S-isomer | 1173900-37-2 | AZD6482 S-异构体，是 AZD6482 的异构体，AZD6482 是一种新型、有效、选择性和 ATP 竞争性 PI3Kβ 抑制剂，IC50 为 10 nM、8-、87-，对 PI3Kβ 的选择性比 PI3Kδ、PI3Kα 和 PI3Kγ 高 109 倍。无细胞测定。 |
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V4171 | BAY-524 | 1445830-39-6 | BAY-524 是一种新型有效的 Bub1 抑制剂，在 2 mM ATP 存在下，对人 Bub1 的 IC50 为 450 nM。 |
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V4168 | BAY-598 R-isomer | 1906920-28-2 | BAY-598 R-异构体 (R-BAY598) 是 BAY589 的 R-对映体，BAY589 是一种具有抗肿瘤活性的肽竞争性 SMYD2 抑制剂。 |
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V4164 | BAY-677 | 2117404-84-7 | BAY-677 是 BAY-678 的无活性阴性对照。 |
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V4129 | BLU-782 | 2141955-96-4 | BLU-782 已停产。 |
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V4273 | Bucladesine (Dibutyryl-cAMP) | 362-74-3 | Bucladesine (DC2797; DC-2797; Dibutyryl-cAMP) 是一种有效的细胞渗透性 PKA 激活剂，也是一种模拟内源性 cAMP 作用的 cAMP 类似物。 |
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V4136 | Dioctyl decanedioate | 2432-87-3 | 癸二酸二辛酯（癸二酸二辛酯；癸二酸二辛酯；癸二酸二辛酯；1,10-癸二酸二辛酯）是一种生化产品。 |
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V4161 | Diroximel fumarate | 1577222-14-0 | Diroximel fumarate（也称为 ALKS 8700）是一种新型化合物，口服后可快速转化为富马酸单甲酯 (MMF)。 |
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V4210 | Emiglitate | 80879-63-6 | Emiglitate（也称为 BAY o 1248）是一种新型、有效、选择性和竞争性的 α-葡萄糖苷水解酶抑制剂。 |
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V4148 | Fenebrutinib (GDC-0853) HCl | 2128304-54-9 | Fenebrutinib HCl（以前称为 RG-7845；GDC-0853 盐酸盐）是一种口服生物可利用的非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (Ki = 0.91 nM)，具有抗癌和抗炎活性。 |
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V4137 | GSK-2336805 | 1256390-53-0 | GSK-2336805（也称为 GSK-805；GSK2336805；JNJ-56914845）是一种新型、有效的 HCV NS5A 抑制剂。 |
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V4046 | Irosustat | 288628-05-7 | Irosustat（以前称为 STX64、BN83495 或 667 coumate）是一种新型强效且不可逆的类固醇硫酸酯酶抑制剂，IC50 为 8 nM，具有治疗乳腺癌的潜力。 |
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V4075 | LGD-4033 | 1165910-22-4 | LGD-4033（也称为 VK-5211 和 Ligandrol）是一种新型、有效的选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ligand Pharmaceuticals 正在研究用于治疗肌肉萎缩和骨质疏松症等疾病。 |
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V4291 | MK-6240 | 1841078-87-2 | MK-6240 是一种新型正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于检测神经原纤维缠结 (NFT)。 |
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V4015 | ML-290 | 1482500-76-4 | ML-290 是一种 2-乙酰氨基-N-苯基苯甲酰胺类似物，是松弛素/胰岛素样家族肽受体 (RXFP1) 的新型有效、选择性和口服生物活性激动剂，也是抗纤维化基因的激活剂，EC50 为 94 nM。 |
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V4010 | ML-7 | 109376-83-2 | ML-7 (ML7) 是一种有效的肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 抑制剂，对于 MLCK 和 TRPC6 通道的 IC50 分别为 300 nM 和 IC50>10 μM。 |
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V4023 | ML132 | 1230628-71-3 | ML132（也称为 NCGC 00185682）是一种有效的选择性 caspase 1 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 |
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V4225 | NSC 77674 | 737-86-0 | NSC77674（也称为 PIH 或吡哆醛异烟酰腙）是一种新型、有效、亲脂性、无毒的铁螯合剂，在细胞培养模型的体外以及大鼠和小鼠体内均显示出高铁螯合功效。 |
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V4132 | PROTAC-VHL-ligand | 1448297-52-6 | PROTAC-VHL-配体或蛋白质降解剂 1 是 VHL (Von Hippel-Lindau) 的新型有效小分子配体，VHL 是一种 E3 连接酶，已成为许多 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）降解剂的靶标。 |
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