ROS Kinase

ROS Kinase

最后两种孤儿受体酪氨酸激酶之一是跨膜原癌基因受体酪氨酸激酶(RTK)ROS。在发育过程中,其典型的表达模式受到严重的时空限制。据报道,包括多形性胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌在内的许多癌症都会产生不同形式的 ROS 激酶突变体,并表现出其异位表达,这增加了这种酶促进这些肿瘤发展的可能性。鉴于c-ROS基因可能在某些心血管疾病中发挥作用的理论以及针对c-ROS基因的纯合雄性小鼠的观察,研究人员开始考虑将ROS抑制作为开发新型雄性避孕药的一种策略健康但不育。在胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他肿瘤中,ROS1(一种跨膜受体酪氨酸激酶原癌基因)已被证明与多个基因重排,包括由于 6q22 处微缺失而与 GOPC 发生染色体内融合.1.这些肿瘤中 ROS1 融合事件的存在意义重大,因为它们可能适合用新型酪氨酸激酶抑制剂治疗。

ROS Kinase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V69267 APG-2449 2196186-84-0 APG-2449 是一种口服生物活性 ALK/ROS1/FAK 抑制剂(拮抗剂),在非小细胞肺癌 (NSCLC) 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
V69556 Keap1-Nrf2-IN-11 2796292-75-4 Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂(拮抗剂),KD2 值为 0.21 nM。
V69560 Lamalbid 52212-87-0 Lamalbid 是在马缨丹中发现的一种天然化合物。
V69561 Pinealon 175175-23-2 松果酮是一种具有神经保护特性的 3 个氨基酸 (AA) 肽。
V76609 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂,IC50 为 0.164 μM。
V69559 Protein kinase inhibitor 4 2278205-04-0 Proteinkinakininhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂,可抑制 TRK-A 和 ROS1(IC50 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。
V2757 Repotrectinib (TPX-0005) 1802220-02-5 Repotrectinib (TPX-0005, TPX0005; Augtyro) 是一种新型、口服、合理设计、高效的 ALK/ROS1/TRK 抑制剂,对 SRC、WT ALK、ALK G1202R 和 ALK 的 IC50 分别为 5.3 nM、1.01 nM、1.26 nM 和 1.08 nM分别为L1196M。
V69557 ROS kinases-IN-1 370096-57-4 ROS激酶-IN-1(第98页)是一种ROS酪氨酸激酶抑制剂(拮抗剂),IC50为1.22 μM。
V69562 ROS kinases-IN-2 687576-28-9 ROS激酶-IN-2是一种ROS激酶抑制剂(拮抗剂),在10 μM时抑制率为21.53%。
V69558 ROS1-IN-1 2883232-34-4 ROS1-IN-1 (Compound 31) 是一种有效且特异性的 ROS1 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.097 μM。
V69555 Taletrectinib (DS-6051b; AB-106; IBI-344) 1505515-69-4 Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的、具有口服生物活性的下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。
V51179 Zidesamtinib (NVL-520) 2739829-00-4 多种 ROS1 融合和耐药突变的抑制剂
联系我们