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V3676
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(-)-JQ-1 |
1268524-71-5 |
JQ-1是JQ1的(R)-对映体或(+)-JQ1的立体异构体。 |
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V77385
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(D)-PPA 1 TFA |
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(D)-PPA 1 TFA 是一种水解 D-肽拮抗剂。 |
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V2635
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Atazanavir |
198904-31-3 |
Atazanavir(也称为 Latazanavir、Zrivada、Reyataz、BMS-232632)是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和 AIDS。 |
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V3096
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AUNP-12 |
1353563-85-5 |
AUNP-12(也称为 Aur-012、Aurigene-012 和 Aurigene NP-12)是 Aurigene Discovery Technologies 开发的一种新型有效的免疫检查点调节剂,是 PD-1 信号通路的抑制剂,EC50 为 0.72 nM使用表达 hPDL2 的 HEK293 细胞抑制 PD1 与 PD-L2 的结合,在使用表达 hPDL1 的 MDA-MB231 细胞进行的大鼠外周血单核细胞 (PBMC) 增殖测定中,EC50 为 0.41 nM。 |
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V77227
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AUNP-12 TFA (NP-12 TFA) |
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AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的生物活性肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有同等的拮抗作用。 |
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V3097
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BMS-1 |
1675201-83-8 |
BMS-1(也称为 PD1-PDL1-IN1 或 PD1/PD-L1 抑制剂 1)是一种新型高效小分子 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用抑制剂,IC50 为 6 nM。 |
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V3674
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BMS-1001 |
113650-03-4 |
BMS-1001 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂,在无细胞测定中 IC50 值为 2.25 nM。 |
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V3675
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BMS-1166 |
1818314-88-3 |
BMS-1166 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂,在无细胞测定中 IC50 值为 1.6 nM。 |
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V60028
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BMS-1233 |
2447065-99-6 |
BMS-1233 (BMS1233) 是 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用的新型有效小分子抑制剂,在 HTRF 测定中 IC50 小于 100 nM。 |
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V3678
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BMS-200 |
1675203-82-3 |
BMS-200 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂,在无细胞测定中 IC50 值为 80 nM。 |
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V0770
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BMS-202 |
1675203-84-5 |
PD1-PDL1抑制剂2(也称为BMS-202、BMS 202、BMS202)是一种新型有效的PD-1(程序性死亡-1)/PD-Ll(程序性死亡-配体1)蛋白/蛋白抑制剂与潜在抗肿瘤活性的相互作用。 |
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V3677
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BMS-242 |
1675204-51-9 |
BMS-242 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂,在无细胞测定中 IC50 值在 6-100 nM 范围内。 |
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V3256
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BMS-8 |
1675201-90-7 |
BMS-8 是一种新型小分子 PD-1(程序性死亡-1)/PD-L1(程序性死亡-配体 1)蛋白/蛋白相互作用抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V77194
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BMSpep-57 hydrochloride |
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BMSpep-57 HCl 是一种有效的大环肽抑制剂,可以抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。 |
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V78692
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CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP |
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CD24/Siglec-10阻断肽,CSBP不仅可以阻断CD24/Siglec-10的相互作用,还可以阻断PD-1/PD-L1。 |
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V36345
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CP21 |
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CP21是一种针对PD-L1和CXCL12的双功能免疫调节小分子,具有高亲和力。 |
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V78968
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CYP51/PD-L1-IN-1 |
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CYP51/PD-L1-IN-1(化合物 L11)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。 |
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V78904
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CYP51/PD-L1-IN-2 |
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CYP51/PD-L1-IN-2(化合物 L20)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。 |
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V78665
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CYP51/PD-L1-IN-3 |
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CYP51/PD-L1-IN-3(化合物 L21)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。 |
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V78667
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CYP51/PD-L1-IN-4 |
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CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 0.17 和 0.021 μM。 |