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V0698
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Aloxistatin (Loxistatin; E64d, NSC-694281) |
88321-09-9 |
Aloxistatin(也称为 E-64d、E-64c 乙酯;EST、Loxistatin;NSC 694281)是一种新型、有效、选择性、不可逆、广谱、细胞膜渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗凝血活性。 |
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V4361
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BALICATIB |
354813-19-7 |
Balicatib(也称为 AAE-581)是一种新型、有效、选择性的组织蛋白酶 K 抑制剂,在基于细胞的酶占用测定中,其效力比组织蛋白酶 B、L 和 S 高 10-100 倍。 |
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V0706
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Calpeptin |
117591-20-5 |
Calpeptin(序列:Z-Leu-nLeu-H)是一种新型、有效、细胞渗透性钙蛋白酶抑制剂,具有抗纤维化活性。 |
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V0699
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Cathepsin Inhibitor 1 |
225120-65-0 |
组织蛋白酶抑制剂 1 (CTS-IN-1) 是一种新型、有效的组织蛋白酶 (L、L2、S、K、B) 抑制剂,具有用于治疗骨关节炎的潜力。 |
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V33611
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Cruzain-IN-1 |
1199523-24-4 |
Cruzain-IN-1 是克氏锥虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂,IC50 为 10 nM。 |
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V0708
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E-64 |
66701-25-5 |
E-64(也称为蛋白酶抑制剂 E 64)是一种从曲霉培养物中分离出来的天然化合物,是一种新型、有效、不可逆、选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗寄生虫活性。 |
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V0703
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Leupeptin Hemisulfate (NK381) |
103476-89-7 |
Leupeptin Hemisulfate(NK-381;N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酸)是一种天然存在的、膜渗透性、可逆性和竞争性的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有潜在的抗氧化和抗炎活性。 |
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V0700
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Loxistatin Acid (E-64C; NSC694279; EP475) |
76684-89-4 |
Loxistatin Acid(原名 E-64C;NSC-694279;EP-475)是 E-64 的类似物,是一种新型、有效、不可逆、膜渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有重要的生物活性。 |
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V28953
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MDL-28170 |
88191-84-8 |
MDL-28170(Calpain Inhibitor III)是一种新型强效、选择性和膜渗透性钙蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂,全身给药后可快速穿透血脑屏障。 |
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V0705
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MG-101 (ALLN) |
110044-82-1 |
MG-101(也称为 MG101;钙蛋白酶抑制剂 I 和 ALLN)是一种新型、细胞渗透性强的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,包括钙蛋白酶和溶酶体组织蛋白酶,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3163
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N-Ethylmaleimide (NEM) |
128-53-0 |
N-乙基马来酰亚胺(也称为 NEM)是一种源自马来酸的有机生化化合物。 |
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V0696
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Odanacatib (MK0822) |
603139-19-1 |
Odanacatib(也称为 MK-0822)是一种有效的、选择性的、中性的组织蛋白酶 K(人/兔)抑制剂,具有用于治疗骨质疏松症和骨转移的潜力。 |
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V0704
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PD 151746 |
179461-52-0 |
PD 151746 (PD-151746) 是一种新型、有效、选择性、细胞渗透性钙蛋白酶抑制剂,具有重要的生物活性。 |
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V0701
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PMSF |
329-98-6 |
PMSF(全名:苯甲磺酰氟)是一种有效且不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶(例如,丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。 |
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V0702
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Z-FA-FMK |
197855-65-5 |
Z-FA-FMK 是一种对照肽氟甲基酮 (boc-Thr-CH2F),是一种新型不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也能抑制效应 caspase。 |