| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0441 | (Z)-SMI-4a | 438190-29-5 | Z)-SMI-4a（SMI-4a 的 Z 对映体）是一种新型苯亚甲基-噻唑烷-2, 4-二酮小分子，是一种有效的选择性 Pim1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0442 | AZD1208 | 1204144-28-4 | AZD1208 是一种新型、高选择性、ATP 竞争性、口服生物可利用的小分子 Pim 激酶泛抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V2552 | CX-6258 | 1202916-90-2 | CX-6258 是一种新型、有效、选择性和口服生物活性的泛 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 的 IC50 分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。 |
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V0443 | CX-6258 HCl | 1353859-00-3 | CX-6258 HCl（也称为 CX-6258 盐酸盐）是一种新型、高效、口服生物活性的泛 Pim 激酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V2728 | PIM447 | 1210608-43-7 | PIM447（也称为 LGH447）是一种新型、有效的泛 PIM（莫洛尼鼠白血病原病毒插入位点）激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2、PIM3 的 Ki 值分别为 6 pM、18 pM、9 pM。 |
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V0440 | SGI-1776 | 1025065-69-3 | SGI-1776 是 Pim 激酶（一种调节细胞存活的酶）丝氨酸/苏氨酸家族的新型、有效的 ATP 竞争性泛抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3019 | TP-3654 | 1361951-15-6 | TP-3654 是一种新型、有效的 Pim-1 和 Pim-3（莫洛尼鼠白血病病毒原整合位点）激酶抑制剂，可用于治疗多种癌症，如前列腺癌、急性髓系白血病、多发性硬化症和银屑病。 |
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