| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V71731 | MIF-1 TFA (Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA) | 35240-69-8 | MIF-1 TFA（黑色素抑制素）是一种内源性脑肽，也是多巴胺受体的有效变构调节剂。 |
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V37653 | ML417 | 1386162-69-1 | ML417 是 D3 多巴胺受体的新型选择性激动剂，它能有效促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白激活和 ERK1/2 磷酸化 (pERK)，同时缺乏其他多巴胺受体的活性。 |
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V2705 | MPTP hydrochloride | 23007-85-4 | MPTP 盐酸盐是一种多巴胺能神经毒素，可选择性破坏帕金森病动物模型中的多巴胺能神经元。 |
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V71741 | Mulberrofuran H | 89199-99-5 | Morus lhou (ser.) 是一种在栽培桑树 (Morus lhou (ser.)) 中发现的 2-芳基苯并呋喃类似物。 |
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V71611 | N-acetyl CCK-(26-30) amide (CCK-(26-30) (sulfated)) | 89911-69-3 | N-乙酰 CCK-(26-30) amide (CCK-(26-30) (sulfated)) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体阻滞剂（拮抗剂）。 |
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V71778 | N-Despropyl Ropinirole (SKF-104557) | 106916-16-9 | N-去丙基罗匹尼罗 (SKF-104557) 是多巴胺 D2 受体激动剂罗匹尼罗的生物活性代谢物。 |
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V71747 | NGB 2904 hydrochloride | 189061-11-8 | NGB 2904 HCl 是一种特异性口服生物活性且 BBB（血脑屏障）可渗透（可穿透）多巴胺 D3 受体拮抗剂（抑制剂），Ki 为 1.4 nM。 |
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V26431 | NGB2904 HCl | 189060-98-8 | NGB2904 HCl (NGB-2904) 是一种新型、选择性、口服生物活性多巴胺 D3 受体拮抗剂，具有用于治疗可卡因成瘾的潜力。 |
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V1263 | Nilvadipine (ARC029; FR34235; FK-235) | 75530-68-6 | Nilvadipine（以前称为 ARC-029；FR34235、FK235；ARC029；FR-34235；FK-235；Escor、Nivadil）是一种有效的钙通道阻滞剂 (CCB)，具有潜在的抗高血压活性。 |
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V17015 | Nomifensine | 24526-64-5 | 诺米芬辛是一种异喹啉类似物，可防止多巴胺再摄取到突触体中。 |
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V20614 | Nomifensine Maleate | 32795-47-4 | 马来酸诺米芬辛（诺米芬辛的马来酸盐）是一种新型、有效的、选择性的多巴胺摄取抑制剂，与可卡因不同的多巴胺转运蛋白相互作用。抗抑郁药。 |
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V71758 | Nomifensine-d3 maleate | 1795140-41-8 | 诺米芬辛-d3（马来酸盐）是诺米芬辛马来酸盐的氘标记形式。 |
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V71749 | NPEC-caged-dopamine | 1257326-23-0 | NPEC-笼状多巴胺是包裹在NEPC中的多巴胺。 |
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V83440 | Octoclothepin maleate salt (Clorotepine maleate salt) | 4789-68-8 | |
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V71724 | Odapipam (NNC 756) | 131796-63-9 | Odapipam (NNC 756) 是一种选择性、高亲和力苯并氮杂多巴胺 D1 受体拮抗剂（抑制剂），Kd 为 0.18 nM。 |
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V70059 | Onzigolide (BIM-23A760; TBR-760) | 778630-77-6 | Onzigolide (BIM-23A760) 是一种嵌合多巴胺生长抑素化合物，作用于 DA2 型 (D2R) 和 SST2 型 (SSTR2) 受体。 |
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V1260 | Paliperidone | 144598-75-4 | 帕利哌酮（Invega；Invega Sustenna；Invega Sustenna；9-羟基利培酮）是利培酮的主要活性代谢物，是一种有效的 5-羟色胺-2A 和多巴胺-2 受体拮抗剂，用于治疗精神分裂症。 |
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V4826 | Paliperidone Palmitate | 199739-10-1 | Paliperidone palmitate (RO-92670; 9-Hydroxyrisperidone palmitate; RO92670) 是一种新型有效的多巴胺拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂，属于非典型抗精神病药物。 |
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V71738 | Paliperidone-d4 (Paliperidone d4) | 1020719-55-4 | 帕潘立酮-d4 是帕潘立酮的氘标记形式。 |
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V0039 | PD 128907 HCl | 112960-16-4 | PD 128907 HCl (PD-128907) 是一种新型、有效、选择性的多巴胺 D3 受体激动剂，EC50 为 0.64 nM，其选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。 |
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