Btk

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Bruton 酪氨酸激酶 (Btk) 是 Tec 家族激酶的成员,在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号传导和 B 细胞激活中具有明确的作用。Btk 是 B 细胞活性异常疾病的新靶点,因为它对于 B 细胞发育和通过 BCR 信号通路激活至关重要。由 Btk 基因突变引起的人类原发性免疫缺陷病 X 连锁无丙种球蛋白血症 (XLA) 凸显了 Btk 这种仅在 B 细胞和骨髓细胞中表达的激酶的重要性。 BCR信号通路在很多方面依赖于Btk。B细胞受体寡聚化、Syk和Lyn激酶激活以及Btk激酶激活都是由抗原与BCR结合引起的。当 Btk 被激活时,它与 BLNK、Lyn 和 Syk 等蛋白质结合形成磷酸化磷脂酶 C (PLC)2 的信号复合物。这会导致转录变化,通过向下游释放细胞内 Ca2+ 储备并通过细胞外信号调节激酶和 NF-B 信号传导传播 BCR 信号传导途径,从而促进 B 细胞存活、增殖和/或分化。

Btk相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V69697 BTK inhibitor 19 2557174-19-1 BTK抑制剂19是BTK的选择性共价/不可逆抑制剂(IC50 = 2.7 nM)。
V69687 BTK-IN-15 2820426-92-2 BTK-IN-15是一种新型布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(拮抗剂),具有良好的口服活性。
V69675 BTK-IN-16 2883232-92-4 BTK-IN-16 是 BTK 野生型和布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) C481S 突变体的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 分别为 5.1 和 4.1 μM。
V78823 BTK-IN-17 BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性 BTK 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 13.7 nM。
V69690 BTK-IN-18 1374239-71-0 BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 BTK 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.002 µM。
V69692 BTK-IN-19 1374240-01-3 BTK-IN-19 (Compound 51) 是一种可逆的 BTK 抑制剂(拮抗剂),IC50 <0.001 μM。
V69696 BTK-IN-20 1581714-50-2 BTK-IN-20(化合物 283)是一种 BTK 酪氨酸激酶抑制剂和 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物。
V69688 BTK-IN-22 2573048-10-7 BTK-IN-22 是一种 BTK 抑制剂 (IC50= 12.8 nM)。
V69695 BTK-IN-23 2573048-11-8 BTK-IN-23 是一种 BTK 抑制剂 (IC50= 12.8 nM)。
V69701 BTK-IN-25 2562351-92-0 BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 BTK(C481S) BTK 抑制剂,IC50 为 0.77 nM。
V69676 BTK-IN-26 2762043-61-6 BTK-IN-26 (compound 18) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 及其 C481 突变体的有效抑制剂,对于 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。
V69693 BTK-IN-27 1841502-36-0 BTK-IN-27(实施例8)是一种BTK抑制剂(IC50=0.2nM)。
V79868 BTK-IN-28 BTK-IN-28(化合物 PID-4)是一种有效的 BTK 抑制剂(拮抗剂),具有抗癌活性。
V84306 BTK-IN-3 1226872-27-0
V85502 BTK-IN-30 2662512-15-2
V85791 BTK-IN-31 2662512-02-7
V85253 BTK-IN-32 1015441-29-8
V85343 BTK-IN-33 2765854-31-5
V83518 BTK-IN-34 3016419-52-3
V69674 BTK-IN-5 2145152-06-1 BTK-IN-5 是一种共价 BTK 抑制剂,用于研究心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症和糖尿病等疾病。
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