| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V86636 | 2-Chloro-ATP | 49564-60-5 | 2-氯-ATP 是一种可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂，它通过不依赖于肌醇磷酸生成的机制，在低浓度下增加细胞内钙浓度。 |
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V1869 | BAY 41-2272 | 256376-24-6 | BAY 41-2272 是一种新型、有效的一氧化氮敏感鸟苷酸环化酶（NO 敏感 GC）激活剂，在存在或不存在 100 nmol/L DEA-NO 的情况下，EC50 值为 0.3 μmol/L 和 3 μmol/L，分别。 |
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V5898 | BAY-41-8543 | 256498-66-5 | BAY-41-8543 是一种新型、有效的不依赖 NO 的鸟苷酸环化酶刺激剂。 |
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V74642 | BAY-747 (BAY 1165747) | 1609342-18-8 | BAY-747 (BAY 1165747) 是一种口服生物活性且具有脑穿透性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。 |
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V74643 | Cenderitide | 507289-11-4 | Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰环化酶受体 (pGC) 激动剂。 |
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V74636 | CFM 1571 hydrochloride | 1215548-30-3 | CFM 1571 HCl 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激剂，EC50 和 IC50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。 |
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V4214 | Cinaciguat HCl | 646995-35-9 | Cinaciguat HCl 是 Cinaciguat 的盐酸盐（以前也称为 BAY582667 或 BAY58-2667），是一种新型有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，用于治疗急性失代偿性心力衰竭。 |
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V86256 | DT-3 | 329306-46-9 | DT-3 是一种膜通透性蛋白激酶 G Iα 抑制肽。 |
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V86637 | Formycin triphosphate | 16409-13-5 | 福霉素三磷酸盐是 ATP 的荧光类似物，与酶活性位点结合后会增强荧光。 |
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V74640 | Guanylate cyclase-IN-1 | 1361569-23-4 | 鸟苷酸环化酶-IN-1(实施例46)是可用于心血管疾病研究的鸟苷酸环化酶抑制剂。 |
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V74635 | Guanylin (mouse, rat) | 145257-03-0 | 鸟苷素（小鼠、大鼠），一种由 15 个氨基酸 (AA) 组成的多肽。 |
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V98454 | Guanylin (mouse, rat) (TFA) | 鸟苷酸（小鼠、大鼠）TFA，一种由 15 种氨基酸组成的多肽。 | |
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V99839 | Hsp110/sGC-modulator-1 | Hsp110/sGC-modulator-1（化合物 17i）是一种口服的 Hsp110/sGC 双靶调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，并能显著抑制细胞恶性表型和血管扩张。 | |
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V24725 | LY83583 | 91300-60-6 | LY83583 (LY 83583; LY-83583) 是一种新型、有效的多种靶蛋白（如 Msp1 和鸟苷酸环化酶）抑制剂，也可作为 cGMP 调节剂，抑制 scGMP 的产生。 |
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V77918 | MGV354 | MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中的 EC50 分别<0.5 nM 和 5 nM。 | |
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V74641 | MM419447 | 1092457-78-7 | MM 419447 是一种利那洛肽代谢物，是一种鸟苷酸环化酶-C 激动剂。 |
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V74639 | Mosliciguat (BAY 1237592) | 2231749-54-3 | Mosliciguat 是一种鸟苷酸环化酶激活剂。 |
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V100035 | Nurandociguatum | 2781965-75-9 | Nurandociguatum (Nurandociguat) 是一种鸟苷酸环化酶激活剂。 |
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V4101 | ODQ | 41443-28-1 | ODQ 是一种新型、有效、选择性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂。 |
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V102748 | SE 175 | 258278-64-7 | SE 175 是一种有机硝酸盐化合物，硝酸盐基团还原为一氧化氮后，在体内可作为 NO 供体。 |
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