Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

肾上腺素受体是一类 G 蛋白偶联受体,是儿茶酚胺(尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素)的靶标。这些受体存在于许多细胞上,当儿茶酚胺与其中一个受体结合时,交感神经系统通常会受到刺激。战斗或逃跑反应是由交感神经系统控制的,包括扩大瞳孔、调动能量以及将血流从骨骼肌转移到非重要器官。有多种亚型。肾上腺素能受体组,和。存在受体亚型 1 和 2。受体有三种亚型:1、2和3。它们都与Gs蛋白相关,Gs蛋白与腺苷酸环化酶相关。因此,拮抗剂结合会增加细胞内第二信使 cAMP 的水平。 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 是 cAMP 的下游效应器之一,在激素结合后介导一些细胞内过程。

Adrenergic Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V101112 (-)-Isoproterenol hydrochloride 5984-95-2 (-)-异丙肾上腺素 (左旋异丙肾上腺素;Proternol L) 盐酸盐是一种 β-肾上腺素受体激动剂。
V87631 (Rac)-Nebivolol-d2,15N (Rac)-Nebivolol-d2,15N 是 15N 和氘标记的 (Rac)-Nebivolol。
V84080 (Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride ((Rac)-R 065824-d4 hydrochloride) 2701283-32-9
V101375 (S)-Atenolol 93379-54-5 (S)-阿替洛尔是一种强效的β-肾上腺素受体阻滞剂。
V102882 (±)-4-Hydroxy propranolol β-D-glucuronide 94731-13-2 (±)-4-羟基普萘洛尔β-D-葡萄糖醛酸苷是β-肾上腺素受体拮抗剂4-羟基普萘洛尔的代谢产物。
V102678 (±)-Penbutolol 36507-48-9 (±)-喷布洛尔((Rac)-喷布洛尔)是喷布洛尔的外消旋体。
V107164 2,3-MDMA hydrochloride 168968-01-2 2,3-MDMA 盐酸盐是一种去甲肾上腺素转运蛋白和血清素转运蛋白抑制剂,IC50 值分别为 6.2 μM 和 82 μM。
V92173 3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol 4602-83-9 3,4-二氢-6,7-异喹啉二醇(化合物 7)是一种 β2-AR 激动剂,在 CH-K1/GA1S 细胞中的 EC50 为 106.9 μM。
V101068 4-Hydroxy nebivolol hydrochloride 2717115-85-8 4-羟基奈必洛尔(4-OH奈必洛尔)盐酸盐是奈必洛尔的活性β-阻断水解代谢物。
V86520 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 87173-80-6 5,6-环氧二十碳三烯酸 (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。
V102915 5-Hydroxy propranolol 81907-82-6 5-羟基普萘洛尔是普萘洛尔的代谢产物,可用于研究β-肾上腺素受体阻滞作用。
V102470 A 80426 mesylate 152148-64-6 A 80426 甲磺酸盐是一种 α2-肾上腺素能受体拮抗剂。
V98017 Aclidinium 727649-81-2 阿地溴铵是一种长效毒蕈碱拮抗剂和长效β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,具有支气管扩张作用。
V89031 ADRA2A antagonist 1 ADRA2A 拮抗剂 1 (化合物 4n) 是一种有效且选择性的 ADRA2A 拮抗剂,IC50 为 18 nM。
V94737 Amibegron 121524-08-1 Amibegron 是一种选择性 β3-肾上腺素能受体激动剂,对大鼠结肠 β-肾上腺素能受体的 EC50 为 3.5 nM;Amibegron 具有抗焦虑和抗抑郁作用。
V87770 Amitraz-d6 2734300-36-6 阿米曲士-d6 (BTS-27419-d6) 是阿米曲士的氘化衍生物。
V86143 Apraclonidine dihydrochloride (ALO 2145 dihydrochloride) 73217-88-6 阿普乐定 (ALO 2145) 二盐酸盐是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂
V102471 Azepexole hydrochloride 147663-20-5 盐酸阿泽普索(B-HT 933 二盐酸盐;Oxazoloazepin 二盐酸盐)是 α 2-肾上腺素受体的选择性激动剂,其 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。
V85241 BAY-6096 2313483-41-7
V94462 Bedoradrine 194785-19-8 贝多拉君是一种高选择性β2-肾上腺素能激动剂,具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的活性。
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