Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

肾上腺素受体是一类 G 蛋白偶联受体,是儿茶酚胺(尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素)的靶标。这些受体存在于许多细胞上,当儿茶酚胺与其中一个受体结合时,交感神经系统通常会受到刺激。战斗或逃跑反应是由交感神经系统控制的,包括扩大瞳孔、调动能量以及将血流从骨骼肌转移到非重要器官。有多种亚型。肾上腺素能受体组,和。存在受体亚型 1 和 2。受体有三种亚型:1、2和3。它们都与Gs蛋白相关,Gs蛋白与腺苷酸环化酶相关。因此,拮抗剂结合会增加细胞内第二信使 cAMP 的水平。 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 是 cAMP 的下游效应器之一,在激素结合后介导一些细胞内过程。

Adrenergic Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V101112 (-)-Isoproterenol hydrochloride 5984-95-2 (-)-异丙肾上腺素 (左旋异丙肾上腺素;Proternol L) 盐酸盐是一种 β-肾上腺素受体激动剂。
V116575 (1R,2S)-Dihydrobupropion 292055-72-2 (1R,2S)-二氢安非他酮是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂,是安非他酮的活性代谢产物之一。
V112149 (2S,3S)-Zenidolol hydrochloride 1236034-74-4 (2S,3S)-泽尼多洛尔((2S,3S)-ICI-118551)盐酸盐是一种β2-肾上腺素能受体(β2AR)拮抗剂,对β1AR的pKi值为7.51,对β2AR的pKi值为9.27。
V121757 (E)-8-Dodecenyl acetate 38363-29-0 (E)-8-Dodecenyl acetate 是一种性信息素,靶向雄性金斑蛾的嗅觉受体,并作为激动剂发挥作用。
V121921 (R)-Doxazosin 70918-17-1 (R)-Doxazosin 是多沙唑嗪的异构体,多沙唑嗪是一种选择性口服活性α1肾上腺素受体激动剂。
V87631 (Rac)-Nebivolol-d2,15N (Rac)-Nebivolol-d2,15N 是 15N 和氘标记的 (Rac)-Nebivolol。
V84080 (Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride ((Rac)-R 065824-d4 hydrochloride) 2701283-32-9
V122030 (Rac)-Norepinephrine-d3 formate (Rac)-Norepinephrine-d3 formate 是氘标记的去甲肾上腺素。
V122040 (Rac)-Silodosin 160970-64-9 (Rac)-Silodosin 是西洛多辛的外消旋体。
V101375 (S)-Atenolol 93379-54-5 (S)-阿替洛尔是一种强效的β-肾上腺素受体阻滞剂。
V122150 (S)-Bopindolol 62697-41-0 (S)-Bopindolol 是一种β-肾上腺素能受体阻滞剂,可用于预防、抑制体重减轻引起的肌肉量减少、功能丧失和/或骨密度下降。
V113025 (S)-Doxazosin 104874-86-4 (S)-多沙唑嗪是一种长效选择性α1-肾上腺素能受体拮抗剂。
V122176 (S)-Indacaterol 1235445-80-3 (S)-Indacaterol 是茚达特罗的S-对映体。
V122187 (S)-Mabuterol 56707-25-6 (S)-Mabuterol 是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂,在动物模型中表现出降低血压、增加心率和收缩力的作用。
V110173 (S)-Trimetoquinol hydrochloride 18559-59-6 (S)-三甲喹诺盐酸盐(化合物1)是一种强效、非选择性、非经典β-肾上腺素能激动剂和非前列腺素A2/前列腺素H2拮抗剂。
V102882 (±)-4-Hydroxy propranolol β-D-glucuronide 94731-13-2 (±)-4-羟基普萘洛尔β-D-葡萄糖醛酸苷是β-肾上腺素受体拮抗剂4-羟基普萘洛尔的代谢产物。
V121228 (±)-Desisopropylpropranolol 20862-11-7 (±)-Desisopropylpropranolol 是普萘洛尔的代谢产物。
V102678 (±)-Penbutolol 36507-48-9 (±)-喷布洛尔((Rac)-喷布洛尔)是喷布洛尔的外消旋体。
V115621 (±)-WB 4101 613-67-2 (±)-WB 4101 是一种高选择性 α1-肾上腺素能受体抑制剂。
V107164 2,3-MDMA hydrochloride 168968-01-2 2,3-MDMA 盐酸盐是一种去甲肾上腺素转运蛋白和血清素转运蛋白抑制剂,IC50 值分别为 6.2 μM 和 82 μM。
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