| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V51515 | (R,R)-VVD-118313 | 2875046-31-2 | (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 的七个主体。 |
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V3113 | C188-9 | 432001-19-9 | C188-9 是一种新型、有效且可口服生物利用的 STAT3 抑制剂，以高亲和力 (KD=4.7±0.4 nM) 与 STAT3 结合。 |
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V1383 | Cryptotanshinone (Cryptotanshinon) | 35825-57-1 | Cryptotanshinone（也称为 Cryptotanshinon；Tanshinone c）是一种从丹参（丹参，一种中药植物）根中发现的天然化合物，是一种有效的 STAT3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V2741 | HJC0152 hydrochloride | 1420290-99-8 | HJC0152 盐酸盐是一种新型口服生物利用度强的信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 抑制剂。 |
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V1384 | HO-3867 | 1172133-28-6 | HO-3867 (HO3867; HO 3867) 是姜黄素的类似物，是一种新型、选择性和有效的 STAT3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V69150 | Methyllinderone | 3984-73-4 | Mmethyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V1386 | Napabucasin (BBI-608) | 83280-65-3 | Napabucasin（以前也称为 BBI-608；BBI608；BBI 608）是一种新型、有效、口服生物可利用的癌细胞干细胞抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1382 | Nifuroxazide | 965-52-6 | Nifuroxazide (Bacifurane; Diafuryl;Ambatrol; Antinal;Diarlidan) 是一种有效的、细胞渗透性的、口服生物可利用的基于硝基呋喃的止泻药，可有效抑制细胞 STAT1/3/5 转录活性的激活，针对 IL-6 的 IC50 为 3 μM -在U3A细胞中诱导STAT3激活。 |
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V69146 | Pimozide-d5 N-Oxide (Pimozide d5 (N-oxide)) | 1794795-40-6 | Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘标记形式。 |
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V1378 | S3I-201 (NSC 74859) | 501919-59-1 | S3I-201（也称为 S3I201；NSC74859；S3I 201；NSC-74859）是一种细胞渗透性、选择性 Stat3 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1385 | SH-4-54 | 1456632-40-8 | SH-4-54 (SH 454;SH4-54; SH454;SH-454) 是一种新型、有效的 STAT 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V51608 | STAT3-IN-7 | 1313019-65-6 | STAT3-IN-7是索拉非尼的模型，可有效抑制STAT3磷酸化。 |
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V1380 | Stattic | 19983-44-9 | Stattic（6-Nitro-1-苯并噻吩 1,1-二氧化物）是 STAT3 的小分子抑制剂，可有效抑制 STAT3 激活和核转位，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V79653 | Syk-IN-6 | Syk-IN-6 是脂质-SH2 结构域相互作用的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），并控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。 | |
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V51536 | W-1131 | 2740522-79-4 | W1131 是一种有效的 STAT3 激活剂，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。 |
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