URAT1

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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URAT1

OAT（有机阴离子转运蛋白）家族成员 URAT1 仅限于肾近端肾小管细胞的顶（刷状缘）膜，首次从人肾中克隆。通过介导尿酸重吸收，URAT1 控制血液尿酸浓度。毒理学效应可能是由多态性或药物间相互作用引起的 URAT1 活性受损引起的。 URAT1 是一种存在于肾脏中的蛋白质，参与尿酸、有机酸、药物及其代谢物的重吸收和排泄。沿肾小管细胞膜分布。作为二羧酸的交换，尿酸被OAT1和OAT3从血液中吸收，并被URAT1重吸收到肾小管细胞中。URAT1和OAT4促进尿酸被肾小管细胞摄取，以交换有机阴离子，如乳酸和烟酸。肾小管。这种电中性交换可以通过单羧酸钠转运蛋白以及 Cl-梯度携带的乳酸梯度进行反式刺激。 URAT1 遍布唾液腺表面，包括导管细胞和腺泡细胞，表明它在尿酸和其他有机酸在整个唾液腺中的运输中发挥作用。

URAT1相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V100029	Darbinuradum	1877347-38-0	达比努拉度（Darbinurad）是一种尿酸转运蛋白抑制剂。
V100773	Epaminurad hydrochloride	1198153-46-6	Epaminurad (UR-1102) hydrochloride 是一种口服活性的选择性 URAT1 (尿酸转运蛋白 1) 抑制剂，Ki 为 0.057 μM。
V85514	HC-1310	2101230-88-8
V98190	hURAT1 inhibitor 1		hURAT1抑制剂1（化合物27b）是一种基于异苦参碱的、口服有效的hURAT1/GLUT9双重抑制剂，IC50分别为0.16μM和4.47μM。
V41641	KPH2f	2760615-09-4	KPH2f 是一种新型、口服生物活性且有效的双重 URAT1/GLUT9 抑制剂，有潜力用作痛风治疗的抗高尿酸血症药物。
V74254	Lingdolinurad	2088176-96-7	Lingdolinurad 是一种针对 hURAT1 的尿酸转运蛋白抑制剂。
V74247	Ruzinurad (HR011303; SHR4640)	1638327-48-6	Ruzinurad (HR011303)是一种选择性URAT1抑制剂(WO2020088641，化合物I)。
V87250	URAT1 inhibitor 10	3012586-38-5	URAT1 抑制剂 10（化合物 23a）是 URAT1 抑制剂（IC50 = 0.052 μM）。
V74248	URAT1 inhibitor 2	2803951-18-8	URAT1抑制剂2是一种口服生物活性URAT1和CYP同工酶抑制剂，对于URAT1介导的14C-UA吸收、CYP1A2和CYP2C9的IC50分别为1.36 μM、16.97 μM和5.22 μM。
V74249	URAT1 inhibitor 3	2850331-30-3	URAT1抑制剂3是一种口服生物可利用的选择性URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为0.8 nM。
V74198	URAT1 inhibitor 4	2700292-02-8	URAT1抑制剂4是Lesinurad的类似物，是一种口服生物活性URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为7.56 μM。
V74251	URAT1 inhibitor 5	2102670-94-8	URAT1抑制剂5（化合物16）是一种有效的URAT1抑制剂。
V74246	URAT1 inhibitor 6	2244807-49-4	URAT1抑制剂6（化合物1h）是URAT1的有效抑制剂（hURAT1的IC50为35 nM）。
V74250	URAT1 inhibitor 8	1632005-33-4	URAT1抑制剂8（实施例247）是一种有效的URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为0.001 μM。
V84527	URAT1 inhibitor 9	2251727-90-7
V71985	URAT1&XO inhibitor 2	1239488-96-0	URAT1&XO抑制剂2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重（双功能）抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3 μM。
V98444	URAT1&XO inhibitor 3	2089040-93-5	URAT1&XO抑制剂3（化合物27）是一种口服有效的抗痛风药物，靶向XO（IC50：35 nM）和URAT1（IC50：31 nM）。
V3308	Verinurad (RDEA3170)	1352792-74-5	Verinurad（以前称为 RDEA-3170；RDEA3170）是一种新型、高效、特异性的 URAT1（尿酸转运蛋白 1）抑制剂，具有抗高尿酸血症作用。
V3305	Lesinurad	878672-00-5	Lesinurad（以前称为 RDEA-594；RDEA594；商品名：Zurampic）是一种有效的选择性 URAT1（尿酸转运蛋白 1）抑制剂，于 2016 年被 FDA 批准为抗痛风药物。
V3306	Lesinurad sodium	1151516-14-1	Lesinurad 钠（原名 RDEA594；RDEA-594；商品名 Zurampic）是 lesinurad 的钠盐，是 URAT1（尿酸盐转运蛋白 1）和 OAT（有机阴离子转运蛋白）的选择性抑制剂，于 2015 年获批用于治疗与以下疾病相关的高血尿酸水平：痛风。