PD-1 PD-L1

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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PD-1 PD-L1

一种称为程序性死亡-1 (PD-1) 的细胞表面受体充当 T 细胞检查点，对于控制 T 细胞耗竭至关重要。 PDL-1 或 PDL-2 与 PD-1 的结合导致其变得活跃。当 PD-1 受体与其在癌细胞和抗原呈递细胞上表达的配体 PD-L1 和 PD-L2 结合时，它会向激活的 T 细胞发送抑制性检查点信号。这会抑制 T 细胞效应功能并允许肿瘤免疫逃避。肿瘤免疫治疗的一种有吸引力的方法是阻断程序性细胞死亡-1 (PD-1)/程序性细胞死亡-配体 1 (PD-L1) 途径。激活的T细胞、B细胞、单核细胞、树突状细胞、调节性T细胞和自然杀伤T细胞都表达PD-1。它属于一组免疫球蛋白结构域 (Ig) 辅助受体，可影响 T 细胞受体在被抗原呈递细胞 (APC) 或受感染的靶细胞激活时的反应。与仅在专业 APC 上诱导表达的 PD-L2 不同，PD-L1 在造血细胞和非造血细胞上广泛表达且组成型表达，包括初始 T 细胞和 B 细胞、血管内皮细胞和胰岛细胞。

PD-1 PD-L1相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V84644	(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38
V75249	(D)-PPA 1	1620813-53-7	(D)-PPA 1 是一种水解 D-肽拮抗剂。
V75245	ASC-69 (APY69)	1216665-50-7	ASC-69 (APY69) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 小分子抑制剂。
V74276	Benmelstobart	2303884-58-2	由于商业原因，此产品已下架。Benmelstobart 是一种针对 PD-L1/CD274 的 IgG1κ 抗体，由小鼠开发而成。
V2191	BMS-1001 Sodium salt		BMS-1001 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂。
V3826	BMS-1166 HCl	2113650-05-6	BMS-1166 HCl 是 BMS1166 的盐酸盐，是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 PPI/蛋白相互作用小分子抑制剂，具有抗癌和免疫调节活性。
V75251	BMSpep-57	1629655-80-6	BMSpep-57 是一种有效的大环肽抑制剂，可以抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。
V3254	CA-170	1673534-76-3	CA-170（也称为 AUPM170 或 PD-1-IN-1）是一种一流的、有效的、口服的小分子免疫检查点调节蛋白 PD-L1（程序性细胞死亡配体-1）抑制剂， PD-L2 和 VISTA（T 细胞激活的 V 结构域免疫球蛋白 (Ig) 抑制剂（程序性死亡 1 同源物；PD-1H）。
V74275	Eciskafusp alfa	2649758-52-9	Eciskafusp alfa 是一种程序性细胞死亡 1（PDCD1，也称为 PD-1）顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。
V3348	Evixapodlin	2374856-75-2	Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 为 0.213 nM。
V75241	Human membrane-bound PD-L1 polypeptide	1831010-13-9	人膜结合的PD-L1多肽可以作为抗原诱导PD-L1抗体的产生。
V75232	Human PD-L1 inhibitor I	2135542-86-6	人 PD-L1 抑制剂 I 是一种 hPD-1 肽配体，Kd 为 3.39 μM。
V75235	Human PD-L1 inhibitor II	2135542-85-5	Human PD-L1抑制剂II是一种有效的PD-L1抑制剂（拮抗剂），具有抗癌活性。
V74274	Human PD-L1 inhibitor III	2135542-84-4	人PD-L1抑制剂III是人PD-L1的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V75216	Human PD-L1 inhibitor IV	2135542-83-3	人PD-L1抑制剂IV是一种竞争性人PD-1蛋白抑制剂（拮抗剂），Kd为1.38 μM，可以抑制人PD-1/PD-L1的结合。
V75233	Human PD-L1 inhibitor V	2815311-61-4	人PD-L1抑制剂V是人PD-1蛋白结合肽，Kd为3.32 μM，可以抑制人PD-1/PD-L1的结合。
V4418	INCB086550	2230911-59-6	INCB-086550（INCB-086550）是BMS公司首次公开的基于联苯支架核心结构的新型、在研、选择性小分子PD-1/PD-L1抑制剂。
V75238	Latika fusp (AMG 256)	2552814-07-8	Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，含有针对 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在为 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。
V84000	LH1306	2182653-84-3
V75207	PD-1-IN-24	2360909-50-6	PD-1-IN-24（化合物 1）是一种口服的 PD-1 生物活性抑制剂。