IDO

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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IDO

吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种细胞内酶，催化必需氨基酸色氨酸降解途径中的起始步骤和限速步骤，在专业 APC、上皮细胞、血管内皮和肿瘤细胞中表达。癌症发生和扩散过程中的酶。它促进肿瘤血管生成、基质细胞和免疫细胞对肿瘤抗原的免疫耐受、抑制 T 细胞和 NK 细胞、T 调节细胞 (Treg) 和骨髓源性抑制细胞的产生和激活。它还支持肿瘤微环境中的炎症。据报道，功能活跃的IDO蛋白在多种人类血液恶性肿瘤中表达，包括乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、胶质母细胞瘤、妇科癌症、头颈癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤和胰腺癌。 IDO 途径作为免疫检查点途径正在成为治疗癌症的重要方法。

IDO相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73184	(R)-IDO/TDO-IN-1	2033173-00-9	(R)-IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂（拮抗剂），具有良好的药代动力学特性。
V51717	1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT)	1219485-46-7	1-异丙基色氨酸 (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。
V51729	4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole	1680-44-0	4-Phenyl-1H-1,2,3-trizo 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50= 60 μM)。
V87527	AT-0174		AT-0174 是一种口服有效的 IDO1/TDO2（色氨酸 2,3-双加氧酶-2）双重抑制剂，IC50 值分别为 0.17 和 0.25 μM。
V51724	BMS-986242	1923844-48-7	BMS-986242 是一种具有口服生物活性、有效且特异性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。
V51718	BMT-297376	2251031-81-7	BMT-297376 是一种优化的 Linrodostat 和一种有效的 IDO1 抑制剂。
V51720	CAY-10581	1018340-07-2	CAY10581 是一种吡喃苯醌类似物，是一种特异性、可逆的非竞争性 IDO 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 55 nM。
V51723	DP-00477	169120-56-3	DP00477 是一种有效的 IDO1（吲哚胺 2,3-双加氧酶 1）偶联物，IC50 为 7.0 µM。
V73187	IDO antagonist-1	2206797-88-6	IDO Antagonist-1（化合物 163）是 IDO 的拮抗剂。
V37567	IDO-IN-13 (GS4361)	2291164-02-6	IDO-IN-13 (GS-4361) 摘自专利 WO2019040102A1 实施例 43，是一种新型有效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 为 17 nM。
V51711	IDO-IN-14	2568302-02-1	IDO-IN-14 是一种 IDO 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.6928 nM。
V51710	IDO-IN-15	2433886-87-2	IDO-IN-15 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 < 0.51 nM)。
V51708	IDO-IN-18	314027-92-4	IDO-IN-18（化合物 00815）是一种 IDO 抑制剂。
V51707	IDO1-IN-11	2306411-34-5	IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.6 nM。
V51706	IDO1-IN-12	2379570-48-4	IDO1-IN-12 是一种有效的口服生物可利用的 IDO1 抑制剂。
V51705	IDO1-IN-21	2892432-98-1	IDO1-IN-21 (Compound 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。
V73185	IDO1-IN-22	2126853-16-3	IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂（生化 hIDO1 IC50= 67.4 nM，HeLa 细胞中的 hIDO1 IC50：17.6 nM）。
V79863	IDO1-IN-23	3007671-44-2	IDO1-IN-23（化合物 41）是人 IDO1 的有效抑制剂，IC50 为 13 μM。
V87525	IDO1-IN-24		IDO1-IN-24（化合物 2c）在细胞试验中抑制 IDO1 的产生，IC50 值为 17 μM。
V97638	IDO1-IN-25	2841467-86-3	IDO1-IN-25 是双重 IDO1/TDO2 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 μM 和 3.2 μM。