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V73184
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(R)-IDO/TDO-IN-1 |
2033173-00-9 |
(R)-IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂(拮抗剂),具有良好的药代动力学特性。 |
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V51186
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(S)-Indoximod ((S)-NLG-8189) |
21339-55-9 |
(S)-Indoximod (1-Mmethyl-L-tryptophan) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。 |
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V51717
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1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT) |
1219485-46-7 |
1-异丙基色氨酸 (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。 |
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V51729
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4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole |
1680-44-0 |
4-Phenyl-1H-1,2,3-trizo 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50= 60 μM)。 |
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V51724
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BMS-986242 |
1923844-48-7 |
BMS-986242 是一种具有口服生物活性、有效且特异性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。 |
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V51718
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BMT-297376 |
2251031-81-7 |
BMT-297376 是一种优化的 Linrodostat 和一种有效的 IDO1 抑制剂。 |
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V51720
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CAY-10581 |
1018340-07-2 |
CAY10581 是一种吡喃苯醌类似物,是一种特异性、可逆的非竞争性 IDO 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 55 nM。 |
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V18630
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Coptisine chloride |
6020-18-4 |
氯化黄连是从黄连中提取的生物碱。 |
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V51723
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DP-00477 |
169120-56-3 |
DP00477 是一种有效的 IDO1(吲哚胺 2,3-双加氧酶 1)偶联物,IC50 为 7.0 µM。 |
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V73187
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IDO antagonist-1 |
2206797-88-6 |
IDO Antagonist-1(化合物 163)是 IDO 的拮抗剂。 |
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V37567
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IDO-IN-13 (GS4361) |
2291164-02-6 |
IDO-IN-13 (GS-4361) 摘自专利 WO2019040102A1 实施例 43,是一种新型有效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,EC50 为 17 nM。 |
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V51711
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IDO-IN-14 |
2568302-02-1 |
IDO-IN-14 是一种 IDO 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.6928 nM。 |
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V51710
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IDO-IN-15 |
2433886-87-2 |
IDO-IN-15 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 < 0.51 nM)。 |
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V51708
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IDO-IN-18 |
314027-92-4 |
IDO-IN-18(化合物 00815)是一种 IDO 抑制剂。 |
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V51707
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IDO1-IN-11 |
2306411-34-5 |
IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.6 nM。 |
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V51706
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IDO1-IN-12 |
2379570-48-4 |
IDO1-IN-12 是一种有效的口服生物可利用的 IDO1 抑制剂。 |
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V51705
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IDO1-IN-21 |
2892432-98-1 |
IDO1-IN-21 (Compound 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 = 0.64 μM)。 |
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V51709
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IDO1-IN-22 |
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IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂(生化 hIDO1 IC50= 67.4 nM,HeLa 细胞中的 hIDO1 IC50:17.6 nM)。 |
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V73185
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IDO1-IN-22 |
2126853-16-3 |
IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂(生化 hIDO1 IC50= 67.4 nM,HeLa 细胞中的 hIDO1 IC50:17.6 nM)。 |
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V79863
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IDO1-IN-23 |
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IDO1-IN-23(化合物 41)是人 IDO1 的有效抑制剂,IC50 为 13 μM。 |