SIK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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SIK

AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 家族包括盐诱导激酶 (SIK)，它们主要参与控制与能量反应相关的生理过程，例如糖异生和脂质代谢。 SIK 家族的三种异构体——SIK1、SIK2 和 SIK3——都可以充当代谢递质。 SIK 已表现出自我磷酸化，对于控制肾上腺皮质功能以响应高盐或促肾上腺皮质激素 (ACTH) 刺激至关重要。所有三种 SIK 家族激酶的表达都很广泛。许多因素，例如高盐摄入量、ACTH 信号传导、胰高血糖素信号传导、兴奋性细胞去极化和昼夜节律，都会影响 SIK1 mRNA 表达。然而，当这些激酶在组织中表达时，SIK2 和 SIK3 的表达是恒定的。在人类中，SIK2 和 SIK3 广泛表达，其中在脂肪组织中发现最高水平的 SIK2，在大脑中发现最高水平的 SIK3。此外，这些 SIK 家族成员在各种癌症（如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和肺癌）中的失调表明 SIK 可能在肿瘤的发生或进展中发挥重要作用。

SIK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V3543	ARN-3236	1613710-01-2	ARN-3236 (ARN3236) 是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性盐诱导激酶 2 (SIK2) 抑制剂，具有抗癌活性。
V85175	GLPG3312	2340388-72-7
V74296	GLPG3970	2403733-82-2	GLPG3970（化合物 88）是一流的 SIK2/SIK3 抑制剂。
V119043	GLPG4970		GLPG4970 是一种强效、选择性强且口服有效的盐诱导激酶 2/3 (SIK2/SIK3) 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.7 nM。
V3380	HG-9-91-01	1456858-58-4	HG-9-91-01 (HG9-91-01) 是一种新型、有效、高选择性的盐诱导激酶 (SIK) 抑制剂，具有抗糖尿病作用。
V80835	MR22	3027761-24-3	MR22 是一种有效的泛 SIK（盐诱导激酶）抑制剂。
V74297	Phanginin A	1011528-58-7	Phanginin A 是一种有效的口服生物活性 SIK1 激活剂。
V86998	SIC-19	713112-69-7	SIC-19 是一种 SIK2 抑制剂，通过泛素化途径促进 SIK2 蛋白降解。
V98015	SIK-IN-4	3033846-10-2	SIK-IN-4（化合物 34）是盐诱导激酶 SIK 的抑制剂，对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 1.2 nM、0.9 nM 和 1.8 nM。
V116643	SIK1 Recombinant Human Active Protein Kinase		SIK1 是一种 MAP4 激酶。
V118324	SIK1-IN-1		SIK1-IN-1（化合物 27）是一种选择性盐诱导激酶 1 (SIK1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.7 nM，优于其对 SIK2 和 SIK3 的抑制效力。
V76513	SIK2-IN-1		SIK2-IN-1（化合物 8g）是一种有效的 SIK2 抑制剂，比其他 AMPK 激酶更有效。
V109101	SIK2/3-IN-2	1648864-21-4	SIK2/3-IN-2（化合物12，化合物I-200）是一种强效的SIK2/3抑制剂（SIK2 IC50 = 65 nM，SIK3 IC50 = 14 nM）。
V74294	SIKs-IN-1	2927557-06-8	SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-甲酰胺类似物。
V115135	SK-124	2760404-50-8	SK-124 是一种口服有效的选择性 SIK2/SIK3 抑制剂。
V74295	WH-4-025	1876463-35-2	WH-4-025 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）（WO2016023014 A2）。
V28380	YKL-06-061	2172617-15-9	YKL-06-061 (YKL06-061) 是一种新型有效的 SIK（盐诱导激酶）抑制剂（IC50: 6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM (SIK1/2/3)），有潜力用作皮肤科药物影响紫外线防护和皮肤癌风险的药物。