| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0006 | AT101 | 866541-93-7 | AT-101 [(R)-(-)-Gossypol acetacid，天然产物棉酚的左旋异构体]，是一种新型、口服、有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 抑制剂，Ki 为 0.32无细胞测定中的 μM、0.48 μM 和 0.18 μM；它对 BIR3 和 BID 没有抑制作用。 |
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V85121 | (Rac)-BDA-366 | 142645-19-0 | |
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V86177 | (Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) | 2651980-10-6 | |
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V85889 | (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) | 1228178-73-1 | |
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V88439 | 4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid | 5731-10-2 | 4-(4-氟苯基)苯甲酸（化合物 6）可以与 Bcl-2 结合，KD 值为 400 μM。 |
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V28844 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 90332-63-1 | 10-De乙酰基-7-木糖基紫杉醇是一种紫杉醇类似物，是紫杉醇 (TAXOL) 的代谢物，紫杉醇是一种微管稳定剂/微管蛋白抑制剂和批准用于治疗各种癌症的化疗药物。 |
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V0010 | A-1210477 | 1668553-26-1 | A-1210477 是一种新型、有效、特异性的 MCL-1（髓样细胞白血病-1）抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 0.45 nM 和 26.2 nM。 |
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V76047 | ABBV-467 | 2287186-66-5 | ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。 |
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V0002 | ABT-737 | 852808-04-9 | ABT-737 是一种新型、有效、选择性且可口服生物利用的 BH3 模拟抑制剂，是 Bcl-xL、Bcl-2 和 Bcl-w 的抑制剂，酶测定中的 EC50 分别为 78.7 nM、30.3 nM 和 197.8 nM。 |
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V3448 | AMG-176 | 1883727-34-1 | AMG-176（AMG176；tapotoclax）是一种新型、有效、选择性和口服生物可利用的 MCL-1（骨髓细胞白血病-1）抑制剂，Kiof 0.13 nM。 |
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V88447 | Anticancer agent 201 | 抗癌剂201（化合物2f）对多种肿瘤细胞系的IC50值在低微摩尔范围内。 | |
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V88440 | Apoptosis inducer 19 | 凋亡诱导剂 19（化合物 7g）是一种细胞凋亡诱导剂。 | |
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V87056 | Artobiloxanthone | Artobiloxanthone（化合物 AA3）具有抗肿瘤活性，特别是针对口腔鳞状细胞癌 (OSCC)。 | |
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V4341 | AZD-5991 | 2143061-81-6 | AZD-5991 (AZD5991) 是一种新型、有效、合理设计的大环分子和选择性 MCL-1 抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V4342 | AZD-5991 RACEMATE | 2143010-83-5 | AZD-5991 外消旋体是 AZD-5991 的外消旋体。 |
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V4260 | AZD4320 | 1357576-48-7 | AZD4320 是一种新型、有效的 BH3 模拟和 BCL2/BCLxL 双重抑制剂，对 KPUM-MS3、KPUM-UH1 和 STR-428 细胞的 IC50 值分别为 26 nM、17 nM 和 170 nM。 |
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V78336 | BAD (103-127) (human), FAM-labeled | BAD (103-127) (人)，FAM-标记是FAM-标记的人BAD (103-127)。 | |
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V5240 | BAI1 (Bax channel blocker) | 335165-68-9 | BAI1 是一种新型、有效、直接的 BAX 变构抑制剂，解离常数 (Kd) 为 15.0 ± 4 μM。 |
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V78338 | Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled | Bak BH3 (72-87)，TAMRA 标记，是一种生物活性肽。 | |
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V8454 | BAM 7 | 331244-89-4 | BAM 7 是一种 Bax 激活剂 (EC50 = 3.3 μM)。 |
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