mTOR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

+MORE

mTOR

人类的 mTOR 基因产生称为 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）的蛋白质。一种称为 mTOR 的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶控制着生物体内的转录、蛋白质合成、细胞运动、生长和增殖。磷脂酰肌醇 3 激酶相关激酶蛋白家族包括 mTOR。生长因子和氨基酸只是 mTOR 整合的上游途径输入的两个例子。此外，mTOR 还可检测细胞能量、氧气和营养水平。在糖尿病、肥胖症、抑郁症和某些癌症等人类疾病中，mTOR 通路失调。雷帕霉素通过与其细胞内受体 FKBP12 合作抑制 mTOR。 mTOR FKBP12-雷帕霉素结合 (FRB) 结构域直接与 FKBP12-雷帕霉素复合物接触，从而抑制 mTOR 活性。

mTOR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2177	(+)-Usniacin	7562-61-0	Usniacin，[(+)-Usnic Acid] 是一种从地衣中分离出来的天然化合物，它与 mTOR 的 ATP 结合袋结合，并抑制 mTORC1/2 活性。
V102460	(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride	1430202-70-2	(2S,6S)-羟基去甲氯胺酮盐酸盐是一种具有神经松弛作用的活性分子，具有潜在的抗抑郁和镇痛作用。
V70240	(32-Carbonyl)-RMC-5552	2382768-55-8	(32-羰基)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。
V70255	10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)	765-01-5	10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。
V104896	2DII		2DII 是一种有效且选择性的 mTORC2 抑制剂。
V9496	3BDO	890405-51-3	3BDO 是一种丁内酯类似物，作为 amTOR 激活剂，它靶向 FKBP1A 并激活 mTOR 信号通路。
V97457	4-FPBUA	2089636-93-9	4-FPBUA是地衣酸的半合成类似物，能增强基于细胞的血脑屏障（BBB）功能，增加单层细胞中β-淀粉样蛋白（Aβ）的运输。
V0177	AZD8055	1009298-09-2	AZD8055 是一种新型、有效的选择性、口服生物可利用的 ATP 竞争性 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V70245	CC214-1	1021920-32-0	CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂，可诱导自噬，IC50 为 0.002 μM。
V96744	DA-143		DA-143 是一种选择性 DNA-PKcs 抑制剂（IC50：2.5 nM），对 mTOR、PI3KΔ 和 ATM 的 IC50 分别为 280 nM、106 nM 和 6,594 nM。
V19634	Desmethyl-VS-5584	1246535-95-4	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种有效且特异性的 mTOR/PI3K 双（双功能）抑制剂（拮抗剂），具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。
V87900	Desmethyl-VS-5584 hydrochloride		去甲基-VS-5584 盐酸盐是 VS-5584 的二甲基类似物，是一种强效、选择性的双重 mTOR/PI3K 抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。
V70247	Dihydroevocarpine	15266-35-0	DiHydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性/细胞毒性。
V86185	DNA-PK-IN-11	1360628-91-6
V85069	DNA-PK-IN-12	2792146-91-7
V0205	GDC-0349 (RG7603)	1207360-89-1	GDC-0349（也称为 RG-7603）是一种新型、有效的、口服生物可利用的、选择性 ATP 竞争性 mTOR（雷帕霉素靶点）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V86091	GNE-555	1428902-71-9
V0179	KU-0063794	938440-64-3	KU-0063794 是一种新型、有效、细胞渗透性和选择性的 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V2271	L-LEUCINE-13C6	201740-84-3	L-Leucine-13C6 是 13C（碳 13）标记的 L-亮氨酸。
V15518	L-Leucine-1-13C	74292-94-7	L-Leucine-13C 是 13C（碳 13）标记的 L-亮氨酸。