| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2177 | (+)-Usniacin | 7562-61-0 | Usniacin，[(+)-Usnic Acid] 是一种从地衣中分离出来的天然化合物，它与 mTOR 的 ATP 结合袋结合，并抑制 mTORC1/2 活性。 |
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V70240 | (32-Carbonyl)-RMC-5552 | 2382768-55-8 | (32-羰基)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。 |
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V70255 | 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) | 765-01-5 | 10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。 |
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V9496 | 3BDO | 890405-51-3 | 3BDO 是一种丁内酯类似物，作为 amTOR 激活剂，它靶向 FKBP1A 并激活 mTOR 信号通路。 |
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V97457 | 4-FPBUA | 2089636-93-9 | 4-FPBUA是地衣酸的半合成类似物，能增强基于细胞的血脑屏障（BBB）功能，增加单层细胞中β-淀粉样蛋白（Aβ）的运输。 |
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V0177 | AZD8055 | 1009298-09-2 | AZD8055 是一种新型、有效的选择性、口服生物可利用的 ATP 竞争性 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V70245 | CC214-1 | 1021920-32-0 | CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂，可诱导自噬，IC50 为 0.002 μM。 |
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V96744 | DA-143 | DA-143 是一种选择性 DNA-PKcs 抑制剂（IC50：2.5 nM），对 mTOR、PI3KΔ 和 ATM 的 IC50 分别为 280 nM、106 nM 和 6,594 nM。 | |
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V19634 | Desmethyl-VS-5584 | 1246535-95-4 | Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种有效且特异性的 mTOR/PI3K 双（双功能）抑制剂（拮抗剂），具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。 |
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V87900 | Desmethyl-VS-5584 hydrochloride | 去甲基-VS-5584 盐酸盐是 VS-5584 的二甲基类似物，是一种强效、选择性的双重 mTOR/PI3K 抑制剂，具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。 | |
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V70247 | Dihydroevocarpine | 15266-35-0 | DiHydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性/细胞毒性。 |
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V86185 | DNA-PK-IN-11 | 1360628-91-6 | |
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V85069 | DNA-PK-IN-12 | 2792146-91-7 | |
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V0205 | GDC-0349 (RG7603) | 1207360-89-1 | GDC-0349（也称为 RG-7603）是一种新型、有效的、口服生物可利用的、选择性 ATP 竞争性 mTOR（雷帕霉素靶点）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V86091 | GNE-555 | 1428902-71-9 | |
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V0179 | KU-0063794 | 938440-64-3 | KU-0063794 是一种新型、有效、细胞渗透性和选择性的 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V2271 | L-LEUCINE-13C6 | 201740-84-3 | L-Leucine-13C6 是 13C（碳 13）标记的 L-亮氨酸。 |
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V15518 | L-Leucine-1-13C | 74292-94-7 | L-Leucine-13C 是 13C（碳 13）标记的 L-亮氨酸。 |
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V87905 | LGB321 | 1210417-75-6 | LGB321 是 PIM2 依赖性多发性骨髓瘤细胞系的抑制剂，有效抑制增殖和关键信号通路（如 mTOR-C1）以及 BAD 的磷酸化。 |
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V84608 | LGB321 monohydrochloride | 1469925-36-7 |
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