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V2177
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(+)-Usniacin |
7562-61-0 |
Usniacin,[(+)-Usnic Acid] 是一种从地衣中分离出来的天然化合物,它与 mTOR 的 ATP 结合袋结合,并抑制 mTORC1/2 活性。 |
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V70240
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(32-Carbonyl)-RMC-5552 |
2382768-55-8 |
(32-羰基)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。 |
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V70255
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10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) |
765-01-5 |
10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。 |
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V9496
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3BDO |
890405-51-3 |
3BDO 是一种丁内酯类似物,作为 amTOR 激活剂,它靶向 FKBP1A 并激活 mTOR 信号通路。 |
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V0177
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AZD8055 |
1009298-09-2 |
AZD8055 是一种新型、有效的选择性、口服生物可利用的 ATP 竞争性 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶点)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V70245
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CC214-1 |
1021920-32-0 |
CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂,可诱导自噬,IC50 为 0.002 μM。 |
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V19634
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Desmethyl-VS-5584 |
1246535-95-4 |
Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物,VS-5584 是一种有效且特异性的 mTOR/PI3K 双(双功能)抑制剂(拮抗剂),具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构。 |
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V70247
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Dihydroevocarpine |
15266-35-0 |
DiHydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性/细胞毒性。 |
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V0175
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Everolimus (RAD-001, SDZ-RAD) |
159351-69-6 |
依维莫司(以前也称为 RAD001、SDZ-RAD 或西罗莫司的 40-O-(2-羟乙基) 衍生物)是一种有效的口服生物可利用的哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,具有免疫抑制活性。 |
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V0205
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GDC-0349 (RG7603) |
1207360-89-1 |
GDC-0349(也称为 RG-7603)是一种新型、有效的、口服生物可利用的、选择性 ATP 竞争性 mTOR(雷帕霉素靶点)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0179
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KU-0063794 |
938440-64-3 |
KU-0063794 是一种新型、有效、细胞渗透性和选择性的 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V15518
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L-Leucine-1-13C |
74292-94-7 |
L-Leucine-13C 是 13C(碳 13)标记的 L-亮氨酸。 |
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V2271
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L-LEUCINE-13C6 |
201740-84-3 |
L-Leucine-13C6 是 13C(碳 13)标记的 L-亮氨酸。 |
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V70237
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MHY-1685 |
27406-31-1 |
MHY-1685 是一种新型 mTOR 抑制剂,可为改善基于 hCSC 的心肌再生提供机会。 |
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V0209
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MHY1485 |
326914-06-1 |
MHY1485 (MHY-1485) 是一种新型、有效且可渗透细胞的 mTOR(雷帕霉素靶标)激活剂,也是一种自噬抑制剂,可抑制自噬体和溶酶体之间的融合。 |
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V70235
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MTI-31 (LXI-15029) |
1567915-38-1 |
MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的、具有口服生物活性的选择性 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。 |
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V70239
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mTOR inhibitor WYE-28 |
1062172-60-4 |
mTOR 抑制剂 WYE-28(化合物 28)是 mTOR 的选择性抑制剂(IC50=0.08 nM)。 |
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V30498
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mTOR inhibitor-1 |
468747-17-3 |
mTOR抑制剂-1是一种新型mTOR通路抑制剂,可以抑制细胞生长/增殖并诱导自噬。 |
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V79658
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mTOR inhibitor-11 |
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mTOR抑制剂-11(化合物9)是一种脑屏障穿透性mTOR抑制剂(对于pS6,IC50 = 21 nM)。 |
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V79918
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mTOR inhibitor-12 |
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mTOR抑制剂-12(化合物11)是一种选择性脑穿透性mTOR抑制剂(拮抗剂),无遗传毒性风险。 |