SCD

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内质网 (ER) 蛋白硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 具有高周转率,可作为选择性降解短寿命蛋白质的模型,是膜流动性的关键调节因子。单不饱和脂肪酸(主要是油酸和棕榈油酸)合成的催化过程中的关键角色是称为 SCD 的限速脂肪生成酶。每一种都对生物膜做出了重大贡献。存在多种 SCD 亚型,包括人类的 SCD-1 和 SCD-5 以及小鼠的 SCD-1 和 SCD-4。糖尿病和非酒精性脂肪肝是两种 SCD 过度表达的代谢性疾病。 SCD 通过激活 YAP 通路和经典 Wnt 通路促进肿瘤发生和干细胞性。 SCD 促进癌症中的代谢重编程,这至少部分是由 MUFA 介导的 AKT、AMPK 和 NF-kB 控制所介导的。从生物学角度来看,SCD1过度表达会导致多种代谢性疾病,如肥胖、胰岛素抵抗、高血压、高甘油三酯血症等。SCD1是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的药理靶点。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V9883 A939572 1032229-33-6 A939572 (A-939572) 是一种新型、有效、口服生物可利用的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,具有抗癌活性。
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