| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2231 | APX-115 | 1270084-92-8 | APX-115，也称为 EWHA 18278，是一种新型、有效、口服活性的全 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，对 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。 |
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V73266 | Diapocynin (Dehydrodiacetovanillone) | 29799-22-2 | Diapocynin (DeHydrodiacetovanillone) 是 Apocynin 的二聚类似物，也是一种口服生物活性 NADPH 氧化酶抑制剂。 |
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V21614 | GKT136901 | 955272-06-7 | GKT136901 是一种新型、有效的 NOX1/4 抑制剂，通过 PPARα 介导的机制和选择性清除过氧亚硝酸盐 (PON) 来阻断肿瘤血管生成。 |
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V73264 | GKT136901 hydrochloride | 1254507-01-1 | GKT136901 HCl 是一种特异性口服生物活性 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂（拮抗剂），Kis 分别为 160 和 165 nM。 |
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V3830 | GLX351322 | 835598-94-2 | GLX351322 是一种新型 NOX4（NADPH 氧化酶 4）抑制剂，相对于 NOX2 具有相对的 NOX4 选择性，抑制 NOX4 过表达细胞产生过氧化氢的 IC50 为 5 μM。 |
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V73267 | GLX481304 | 701224-63-7 | GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。 |
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V79694 | GLX481369 | GLX481369 是一种氧化还原活性物质。 | |
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V73272 | gp91 ds-tat | 329902-61-6 | gp91 ds-tat 是一种生物活性肽。 |
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V3562 | GSK2795039 | 1415925-18-6 | GSK2795039 是一种新型、有效的小分子 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，在不同的无细胞测定中，平均 pIC50 为 6。 |
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V100351 | ML171 analog 1 | 1730-44-5 | ML171 类似物 1 (作物 ID：SR-03000000698-1 SID：57287906) 是一种 NOX1 抑制剂。 |
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V50911 | NADP+ | 604-79-5 | NADPH 的氧化形式 |
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V73268 | NADPH oxidase-IN-1 | 2762405-17-2 | NADPH 氧化酶-IN-1 是一种口服生物可利用的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症有关。 |
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V73269 | NOX2-IN-2 | 2648709-79-7 | NOX2-IN-2（化合物 33）是一种有效的 NOX2 抑制剂，针对 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。 |
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V94647 | NOX2-IN-2 diTFA | 2648709-80-0 | NOX2-IN-2 diTFA（化合物 33）是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。 |
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V87632 | NOX2-IN-3 | 921145-98-4 | NOX2-IN-3（化合物 3）是一种 NOX2（NADPH 氧化酶 2）抑制剂。 |
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V73270 | Noxa A BH3 | 505070-09-7 | Noxa A BH3 是一种生物活性肽。 |
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V73271 | Noxa B BH3 | 505070-10-0 | Noxa B BH3 是一种生物活性肽。 |
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V73265 | NoxA1ds | 1435893-78-9 | NoxA1ds 是一种高效、选择性的 Nox1（NADPH 氧化酶异构体 1）抑制剂。 |
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V80967 | NoxA1ds TFA | NoxA1ds TFA 是一种有效且特异性的 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。 | |
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V73263 | p67phox-IN-1 | 306969-25-5 | p67phox-IN-1（式 IIIa）是 Rac GTPase 和 p67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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