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V2231
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APX-115 |
1270084-92-8 |
APX-115,也称为 EWHA 18278,是一种新型、有效、口服活性的全 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂,对 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。 |
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V73266
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Diapocynin (Dehydrodiacetovanillone) |
29799-22-2 |
Diapocynin (DeHydrodiacetovanillone) 是 Apocynin 的二聚类似物,也是一种口服生物活性 NADPH 氧化酶抑制剂。 |
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V21614
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GKT136901 |
955272-06-7 |
GKT136901 是一种新型、有效的 NOX1/4 抑制剂,通过 PPARα 介导的机制和选择性清除过氧亚硝酸盐 (PON) 来阻断肿瘤血管生成。 |
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V73264
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GKT136901 hydrochloride |
1254507-01-1 |
GKT136901 HCl 是一种特异性口服生物活性 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂(拮抗剂),Kis 分别为 160 和 165 nM。 |
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V3830
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GLX351322 |
835598-94-2 |
GLX351322 是一种新型 NOX4(NADPH 氧化酶 4)抑制剂,相对于 NOX2 具有相对的 NOX4 选择性,抑制 NOX4 过表达细胞产生过氧化氢的 IC50 为 5 μM。 |
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V73267
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GLX481304 |
701224-63-7 |
GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂,IC50 为 1.25 μM。 |
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V79694
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GLX481369 |
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GLX481369 是一种氧化还原活性物质。 |
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V73272
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gp91 ds-tat |
329902-61-6 |
gp91 ds-tat 是一种生物活性肽。 |
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V3562
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GSK2795039 |
1415925-18-6 |
GSK2795039 是一种新型、有效的小分子 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,在不同的无细胞测定中,平均 pIC50 为 6。 |
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V50911
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NADP+ |
604-79-5 |
NADPH 的氧化形式 |
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V73268
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NADPH oxidase-IN-1 |
2762405-17-2 |
NADPH 氧化酶-IN-1 是一种口服生物可利用的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂,与神经元炎症有关。 |
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V73269
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NOX2-IN-2 |
2648709-79-7 |
NOX2-IN-2(化合物 33)是一种有效的 NOX2 抑制剂,针对 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用,Ki 为 0.24 μM。 |
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V73270
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Noxa A BH3 |
505070-09-7 |
Noxa A BH3 是一种生物活性肽。 |
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V73271
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Noxa B BH3 |
505070-10-0 |
Noxa B BH3 是一种生物活性肽。 |
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V73265
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NoxA1ds |
1435893-78-9 |
NoxA1ds 是一种高效、选择性的 Nox1(NADPH 氧化酶异构体 1)抑制剂。 |
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V80967
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NoxA1ds TFA |
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NoxA1ds TFA 是一种有效且特异性的 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。 |
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V73263
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p67phox-IN-1 |
306969-25-5 |
p67phox-IN-1(式 IIIa)是 Rac GTPase 和 p67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V81270
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r8-Gly-Noxa A BH3 |
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r8-Gly-Noxa A BH3 是一种生物活性肽。 |
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V1904
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Setanaxib (GKT137831) |
1218942-37-0 |
Setanaxib(也称为 GKT-137831;GTK831)是新型、特异性、强效、口服生物可利用的 NADPH 氧化酶 NOX1/NOX4 双重抑制剂,Ki 分别为 110 nM 和 140 nM。 |
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V27951
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VAS 2870 |
722456-31-7 |
VAS2870 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。 |