结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V74094 | (R)-PD 0325901CL | 1003216-77-0 | (R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。 |
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V3182 | APS-2-79 | 2002381-25-9 | APS-2-79 (APS-279) 是一种有效的 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)拮抗剂,具有抗肿瘤活性。 |
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V2664 | APS-2-79 HCl | 2002381-31-7 | APS-2-79 HCl (APS279 HCl; APS-279) 是 APS-2-79 的盐酸盐,是 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)的拮抗剂,具有抗癌作用。 |
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V0458 | AZD8330 (ARRY704; ARRY424704) | 869357-68-6 | AZD8330 (AZD-8330; ARRY-704; ARRY-424704) 是一种口服生物活性和非 ATP 竞争性(变构)MEK 1/2 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V0457 | BIX 02188 | 334949-59-6 | BIX02188 (BIX-02188) 是一种吲哚酮类似物,是一种新型、高效、选择性 MEK5 抑制剂,具有缓解神经性疼痛的潜力。 |
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V0450 | BIX 02189 | 1094614-85-3 | BIX02189 是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂,具有重要的生物活性。 |
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V33372 | BIX02189 | 1265916-41-3 | BIX02189 是一种新型、有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM,还抑制 ERK5 催化活性,IC50 为 59 nM。 |
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V97312 | DS03090629 | DS03090629是一种口服有效的MEK抑制剂,以ATP竞争性方式抑制MEK活性。 | |
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V0451 | GDC-0623 (G-868) | 1168091-68-6 | GDC-0623 (G868) 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性、非 ATP 竞争性(变构)MEK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V74088 | GSK1790627 | 871701-87-0 | GSK1790627 是曲美替尼的 N-脱乙酰代谢物。 |
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V4731 | GW284543 | 790186-68-4 | GW284543(也称为 GW-284543;UNC10225170;UNC-10225170)是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂,在癌症治疗中具有潜在用途。 |
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V93759 | Luvometinib | 2739690-43-6 | Luvometinib 是一种具有抗肿瘤活性的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 抑制剂。 |
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V74092 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | MEK-IN-6(实施例69)是MEK抑制剂。 |
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V74090 | MEK-IN-6 hydrate | 2845153-35-5 | MEK-IN-6 水合物(化合物 69)是一种 MEK 抑制剂。 |
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V97290 | MEK/RAF-IN-1 | MEK/RAF-IN-1(化合物 16b)是一种 MEK 和 RAF 抑制剂,对 MEK1、BRAF 和 BRAFV600E 的 IC50 值分别为 28、3 和 3 nM。 | |
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V83686 | MEK1/C-Raf-IN-1 | 946128-76-3 | |
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V74091 | MEK4 inhibitor-1 | 2570386-36-4 | MEK4抑制剂-1是一种新型MEK4抑制剂,用于治疗胰腺癌,IC50为61 nM。 |
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V74093 | MEK4 inhibitor-2 | 2833643-78-8 | MEK4抑制剂-2是一种新型MEK4抑制剂,用于治疗胰腺癌,IC50为83 nM。 |
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V74087 | MS934 | 2756323-15-4 | MS934是一种新型改进的VHL招募MEK 1/2降解剂。 |
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V74089 | Nedometinib | 2252314-46-6 | Nedometinib 是一种针对 MEK1 的酪氨酸激酶抑制剂。 |