MEK

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MEK(丝裂原激活蛋白激酶激酶,MAPKK)是一种磷酸化丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的激酶。控制应激信号、病原体反应和激素信号等反应的下游转录因子被磷酸化,因为激活MAPK。级联中的最终蛋白质,MAPK(ERK、p38 或 JNK),由 MAPKKK 通过磷酸化 MAPKK 上的丝氨酸或苏氨酸残基来激活。丝裂原激活蛋白激酶激酶 3 (MKK3)、MKK6,有时还有 MKK4 主要负责激活 p38 MAPK。两个上游 MAP2K,MKK4 和 MKK7,控制 JNK。 Raf 和 Ras 被高度同源的激酶 MEK1 和 MEK2 激活,然后激活 ERK 丝裂原激活的蛋白激酶。

MEK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74094 (R)-PD 0325901CL 1003216-77-0 (R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。
V3182 APS-2-79 2002381-25-9 APS-2-79 (APS-279) 是一种有效的 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
V2664 APS-2-79 HCl 2002381-31-7 APS-2-79 HCl (APS279 HCl; APS-279) 是 APS-2-79 的盐酸盐,是 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)的拮抗剂,具有抗癌作用。
V0458 AZD8330 (ARRY704; ARRY424704) 869357-68-6 AZD8330 (AZD-8330; ARRY-704; ARRY-424704) 是一种口服生物活性和非 ATP 竞争性(变构)MEK 1/2 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0457 BIX 02188 334949-59-6 BIX02188 (BIX-02188) 是一种吲哚酮类似物,是一种新型、高效、选择性 MEK5 抑制剂,具有缓解神经性疼痛的潜力。
V0450 BIX 02189 1094614-85-3 BIX02189 是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂,具有重要的生物活性。
V33372 BIX02189 1265916-41-3 BIX02189 是一种新型、有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM,还抑制 ERK5 催化活性,IC50 为 59 nM。
V97312 DS03090629 DS03090629是一种口服有效的MEK抑制剂,以ATP竞争性方式抑制MEK活性。
V0451 GDC-0623 (G-868) 1168091-68-6 GDC-0623 (G868) 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性、非 ATP 竞争性(变构)MEK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V74088 GSK1790627 871701-87-0 GSK1790627 是曲美替尼的 N-脱乙酰代谢物。
V4731 GW284543 790186-68-4 GW284543(也称为 GW-284543;UNC10225170;UNC-10225170)是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂,在癌症治疗中具有潜在用途。
V93759 Luvometinib 2739690-43-6 Luvometinib 是一种具有抗肿瘤活性的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 抑制剂。
V74092 MEK-IN-6 2845151-86-0 MEK-IN-6(实施例69)是MEK抑制剂。
V74090 MEK-IN-6 hydrate 2845153-35-5 MEK-IN-6 水合物(化合物 69)是一种 MEK 抑制剂。
V97290 MEK/RAF-IN-1 MEK/RAF-IN-1(化合物 16b)是一种 MEK 和 RAF 抑制剂,对 MEK1、BRAF 和 BRAFV600E 的 IC50 值分别为 28、3 和 3 nM。
V83686 MEK1/C-Raf-IN-1 946128-76-3
V74091 MEK4 inhibitor-1 2570386-36-4 MEK4抑制剂-1是一种新型MEK4抑制剂,用于治疗胰腺癌,IC50为61 nM。
V74093 MEK4 inhibitor-2 2833643-78-8 MEK4抑制剂-2是一种新型MEK4抑制剂,用于治疗胰腺癌,IC50为83 nM。
V74087 MS934 2756323-15-4 MS934是一种新型改进的VHL招募MEK 1/2降解剂。
V74089 Nedometinib 2252314-46-6 Nedometinib 是一种针对 MEK1 的酪氨酸激酶抑制剂。
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