MEK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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MEK

MEK（丝裂原激活蛋白激酶激酶，MAPKK）是一种磷酸化丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）的激酶。控制应激信号、病原体反应和激素信号等反应的下游转录因子被磷酸化，因为激活MAPK。级联中的最终蛋白质，MAPK（ERK、p38 或 JNK），由 MAPKKK 通过磷酸化 MAPKK 上的丝氨酸或苏氨酸残基来激活。丝裂原激活蛋白激酶激酶 3 (MKK3)、MKK6，有时还有 MKK4 主要负责激活 p38 MAPK。两个上游 MAP2K，MKK4 和 MKK7，控制 JNK。 Raf 和 Ras 被高度同源的激酶 MEK1 和 MEK2 激活，然后激活 ERK 丝裂原激活的蛋白激酶。

MEK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V74094	(R)-PD 0325901CL	1003216-77-0	(R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。
V3182	APS-2-79	2002381-25-9	APS-2-79 (APS-279) 是一种有效的 MAPK（丝裂原激活蛋白激酶）拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
V2664	APS-2-79 HCl	2002381-31-7	APS-2-79 HCl (APS279 HCl; APS-279) 是 APS-2-79 的盐酸盐，是 MAPK（丝裂原激活蛋白激酶）的拮抗剂，具有抗癌作用。
V129573	Atebimetinib	2669009-92-9	Atebimetinib 是一种新型口服双重 MEK 抑制剂，具有抗胰腺癌活性。
V3658	Avutometinib (Ro 5126766)	946128-88-7	Avutometinib（也称为 Ro-5126766；CH5126766）是一种新型、强效、一流的 MEK/RAF 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 双重抑制剂，具有抗癌活性。
V0458	AZD8330 (ARRY704; ARRY424704)	869357-68-6	AZD8330 (AZD-8330; ARRY-704; ARRY-424704) 是一种口服生物活性和非 ATP 竞争性（变构）MEK 1/2 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V0457	BIX 02188	334949-59-6	BIX02188 (BIX-02188) 是一种吲哚酮类似物，是一种新型、高效、选择性 MEK5 抑制剂，具有缓解神经性疼痛的潜力。
V0450	BIX 02189	1094614-85-3	BIX02189 是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂，具有重要的生物活性。
V33372	BIX02189	1265916-41-3	BIX02189 是一种新型、有效的选择性 MEK5 抑制剂，IC50 为 1.5 nM，还抑制 ERK5 催化活性，IC50 为 59 nM。
V131689	CI-1040 hydrochloride		CI-1040 hydrochloride 是一种口服有效的、高度特异性的 MEK 抑制剂，对 MEK1 的 IC50 为 17 nM。
V97312	DS03090629		DS03090629是一种口服有效的MEK抑制剂，以ATP竞争性方式抑制MEK活性。
V135132	Envometinib	2952542-22-0	Envometinib 是一种双重MEK抑制剂，其作用机制是通过深度循环抑制（DCI）。
V136447	G-963	1009330-74-8	G-963 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 的变构抑制剂，其对 MEK1 的 IC50 值为 0.012 μM。
V0451	GDC-0623 (G-868)	1168091-68-6	GDC-0623 (G868) 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性、非 ATP 竞争性（变构）MEK1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V74088	GSK1790627	871701-87-0	GSK1790627 是曲美替尼的 N-脱乙酰代谢物。
V4731	GW284543	790186-68-4	GW284543（也称为 GW-284543；UNC10225170；UNC-10225170）是一种新型、有效、选择性的 MEK5 抑制剂，在癌症治疗中具有潜在用途。
V116080	L-783277	791807-02-8	L-783277（化合物 4）是一种 MEK 抑制剂（IC50 = 4 nM）。
V93759	Luvometinib	2739690-43-6	Luvometinib 是一种具有抗肿瘤活性的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 抑制剂。
V118781	Luvometinib-d		Luvometinib-d 是氘标记的 Luvometinib。
V116702	MAP2K1 L115P Recombinant Human Active Protein Kinase		MAP2K1（又名MEK1）位于RAF家族下游，其激活可导致ERK1/2激活。