NAMPT

NAMPT

哺乳动物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)合成补救途径使用烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)作为限速酶,催化烟酰胺(NAM)和磷酸核糖焦磷酸转化为烟酰胺单核苷酸(NMN)。 NAMPT 有两种不同的形式:细胞外 (eNAMPT) 和细胞内 (iNAMPT)。棕色脂肪组织 (BAT)、肝脏和肾脏的 iNAMPT 水平较高;白色脂肪组织(WAT)、肺、脾、睾丸和骨骼肌处于中等水平;大脑和胰腺的 iNAMPT 水平检测不到。 eNAMPT 释放到血浆中,被认为是 iNAMPT 翻译后修饰的结果,主要是由脂肪组织引起的。在那里,它催化 NMN 的合成。尽管 eNAMPT 已被报道作为细胞因子在生理学和病理学中发挥多种作用,但细胞内 NAMPT 是控制 NAD 代谢的关键酶。癌症和其他代谢性疾病和炎症性疾病与循环 eNAMPT 有关。

NAMPT相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V85413 Anticancer agent 177
V84331 Antitumor agent-136 2484876-94-8
V0961 GMX1778 (CHS828) 200484-11-3 GMX1778 (GMX 1778;CHS828; GMX-1778;CHS-828) 是一种有效的、选择性/特异性的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0098 GNE-617 1362154-70-8 GNE-617 是一种新型、有效、特异性的抑制剂 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶),可抑制 NAMPT 的生化活性,IC50 为 5 nM,并在癌症异种移植模型中表现出功效。
V2814 GNE-617 hydrochloride 2070014-99-0 GNE-617 盐酸盐是一种特异性抑制剂 NAMPT(烟酰胺磷酸核糖基转移酶),可抑制 NAMPT 的生化活性,IC50 为 5 nM,并在癌症异种移植模型中表现出功效。
V84843 HDAC/NAMPT-IN-1 2898381-63-8
V83679 JGB-1-155 3011930-28-9
V51686 LB-60-OF61 hydrochloride 742064-38-6 LB-60-OF61 HCl 是一种有效的 NAMPT 抑制剂,LB-60-OF61 HCl 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
V87636 MS7 1593654-46-6 MS7 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。
V51682 Nampt activator-1 701929-65-9 Nampt activator-1(化合物 1)是烟酰胺磷酸转移酶 (NAMPT) 的有效激活剂,EC50 为 3.3-3.7 μM。
V51683 Nampt activator-2 2237268-90-3 Nampt activator-2(化合物 34)是一种有效的 NAMPT 激活剂,EC50 为 0.023 μM。
V51680 Nampt activator-3 2790481-63-7 NAMPT activator-3 是一种 NAT 模拟物和 NAMPT 激活剂,EC50 为 2.6 μM,KD 为 132 nM。
V85400 Nampt activator-4 2847156-05-0
V83394 Nampt activator-5
V87635 NAMPT activator-6 2237267-86-4 NAMPT 激活剂-6 是一种 NAMPT 激活剂,是 NAMPT 和 NAD+ 光控制系统的调节分子。
V87633 NAMPT activator-7 NAMPT 激活剂-7(化合物 232)是烟酰胺磷酸转移酶 (NAMPT) 的激活剂,EC50 <0.5 μM。
V87634 NAMPT activator-8 NAMPT 激活剂-8(化合物 278)是烟酰胺磷酸转移酶 (NAMPT) 的激活剂,EC50 <0.5 μM。
V51681 NAMPT degrader-3 NAMPT degrader-3(化合物 C5)是一种依赖于 VHL 和蛋白酶体手段的 NAMPT 降解剂。
V80893 Nampt-IN-10 trihydrochloride Nampt-IN-10 tri HCl (compound 4) 是磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V51684 NAMPT/IDO1-IN-1 2247884-06-4 NAMPT/IDO1-IN-1 是一种血管壁强效的 NAMPT 和 IDO1 双重抑制剂,IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。
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