S6 kinase

S6 kinase

核糖体 S6 激酶 (RSK) 是参与细胞活力调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。响应有丝分裂原,RSK 通过激活一个或多个蛋白激酶级联而被磷酸化。 70 kDa 和 90 kDa S6 激酶家族可以通过大小来区分,它们是在体内磷酸化 S6 的两个不同的丝裂原激活的 S6 激酶家族。两种 S6 激酶的激活都是通过丝氨酸/苏氨酸磷酸化发生的。 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的下游效应子是高度保守的 Ser/Thr 激酶家族(称为 p90 核糖体 s6 激酶)的成员 (1-4)。它们控制多种细胞功能,包括细胞生长、运动、存活和增殖。 AGC 家族成员和 mTOR 信号级联中的关键参与者是 p70 核糖体蛋白 S6 激酶。它是一种多功能 Ser/Thr 激酶。许多细胞过程,包括蛋白质合成、mRNA 加工、葡萄糖稳态、细胞生长和凋亡与 p70 核糖体蛋白 S6 激酶密切相关。

S6 kinase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V0238 BI-D1870 501437-28-1 BI-D1870 是一种特异性、细胞渗透性和 ATP 竞争性的 RSK1/2/3/4(p90 核糖体 S6 激酶)抑制剂,具有治疗自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的潜力。
V0243 H 89 2HCl 130964-39-5 H 89 2HCl 是 H 89 (H-89) 的二盐酸盐,是一种新型、有效的 cAMP 依赖性 PKA(蛋白激酶 A)抑制剂,具有减轻吗啡依赖性小鼠显着的吗啡戒断行为症状的潜力。
V0242 LJI308 1627709-94-7 LJI308 是一种新型、有效的泛 RSK(p90 核糖体 S6 激酶)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0240 LY2584702 1082949-67-4 LY2584702 是一种新型、选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 p70S6K(核糖体 p70 S6 激酶)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0241 LY2584702 Tosylate (LYS-6K2) 1082949-68-5 LY2584702 Tosylate(也称为 LYS6K2),LY2584702 的甲苯磺酸盐,是一种选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 p70S6K(核糖体 p70 S6 激酶)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0239 PF-4708671 1255517-76-0 PF-4708671 是一种新型、有效、高度特异性和细胞渗透性的 p70 核糖体 S6 激酶(S6K1 亚型)/RSK1 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
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