| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V111571 | (rel)-PRT062607 | 1194954-52-3 | (rel)-PRT062607 ((rel)-P505-15) 是 PRT062607 的相对构型。 |
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V129486 | As48 | 1214405-38-5 | |
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V88080 | Asebogenin | 520-42-3 | 阿塞拜疆皂苷具有体外抗疟活性。 |
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V130129 | BI 894416 | 1810059-82-5 | |
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V133300 | DBMB | 314027-66-2 | |
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V136985 | GT103 | ||
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V115509 | IQS-019 | 1630804-24-8 | IQS-019 是一种 B 细胞受体 (BCR) 激酶抑制剂。 |
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V88079 | MK-8457 | 1312518-84-5 | MK-8457 是一种双重 SYK/ZAP70 抑制剂。 |
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V140486 | MTX-216 | 1952236-19-9 | |
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V88078 | NMS-0963 | 2765304-82-1 | NMS-0963（化合物 1）是一种口服活性脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
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V2680 | PRT-060318 | 1194961-19-7 | PRT-060318（也称为 PRT318）是一种新型、有效、选择性的 Syk 酪氨酸激酶抑制剂，可作为 HIT 治疗的一种方法。 |
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V112026 | PRT-060318 dihydrochloride | 3032567-93-1 | PRT-060318 (PRT318) 二盐酸盐是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。 |
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V0652 | PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl | 1370261-97-4 | PRT062607（也称为 P505-15、BIIB-057）HCl 是一种新型、有效、高选择性、口服生物可利用的小分子 Syk 抑制剂，具有潜在的抗炎活性。 |
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V2390 | SRX3207 | 2254693-15-5 | SRX-3207 (SRX3207) 是一种新型、有效、具有口服生物活性的 Syk-PI3K 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
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V69783 | Syk Inhibitor II dihydrochloride | 227449-73-2 | Syk Inhibitor II di-HCl 是一种特异性的 ATP 竞争性 Syk 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 41 nM。 |
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V88081 | Syk Inhibitor II hydrochloride | 2490508-82-0 | Syk 抑制剂 II 盐酸盐是一种有效的、高选择性的、 ATP 竞争性的 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。 |
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V145484 | Syk-IN-13 | 1360905-04-9 | |
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V51506 | SYK/JAK-IN-1 | 2737326-28-0 | SYK/JAK-IN-1 是一种双重 SYK/JAK 抑制剂（拮抗剂），对于 SYK 和 JAK2 的 IC50 分别 < 5 nM。 |
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V117100 | T2M-010 | 364611-21-2 | T2M-010 是一种强效的、可穿过血脑屏障的 TREM2 激动剂（Kd = 0.83 μM）。 |
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V0651 | Tamatinib (R-406) | 841290-80-0 | Tamatinib（以前称为 R406）是一种新型强效 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，具有治疗免疫性疾病和炎症性疾病的潜力。 |
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