| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0706 | Calpeptin | 117591-20-5 | Calpeptin（序列：Z-Leu-nLeu-H）是一种新型、有效、细胞渗透性钙蛋白酶抑制剂，具有抗纤维化活性。 |
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V0699 | Cathepsin Inhibitor 1 | 225120-65-0 | 组织蛋白酶抑制剂 1 (CTS-IN-1) 是一种新型、有效的组织蛋白酶 (L、L2、S、K、B) 抑制剂，具有用于治疗骨关节炎的潜力。 |
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V33611 | Cruzain-IN-1 | 1199523-24-4 | Cruzain-IN-1 是克氏锥虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂，IC50 为 10 nM。 |
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V0708 | E-64 | 66701-25-5 | E-64（也称为蛋白酶抑制剂 E 64）是一种从曲霉培养物中分离出来的天然化合物，是一种新型、有效、不可逆、选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗寄生虫活性。 |
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V3163 | N-Ethylmaleimide (NEM) | 128-53-0 | N-乙基马来酰亚胺（也称为 NEM）是一种源自马来酸的有机生化化合物。 |
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V0702 | Z-FA-FMK | 197855-65-5 | Z-FA-FMK 是一种对照肽氟甲基酮 (boc-Thr-CH2F)，是一种新型不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂，也能抑制效应 caspase。 |
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V0704 | PD 151746 | 179461-52-0 | PD 151746 (PD-151746) 是一种新型、有效、选择性、细胞渗透性钙蛋白酶抑制剂，具有重要的生物活性。 |
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V0703 | Leupeptin Hemisulfate (NK381) | 103476-89-7 | Leupeptin Hemisulfate（NK-381；N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酸）是一种天然存在的、膜渗透性、可逆性和竞争性的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有潜在的抗氧化和抗炎活性。 |
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V0705 | MG-101 (ALLN) | 110044-82-1 | MG-101（也称为 MG101；钙蛋白酶抑制剂 I 和 ALLN）是一种新型、细胞渗透性强的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括钙蛋白酶和溶酶体组织蛋白酶，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0696 | Odanacatib (MK0822) | 603139-19-1 | Odanacatib（也称为 MK-0822）是一种有效的、选择性的、中性的组织蛋白酶 K（人/兔）抑制剂，具有用于治疗骨质疏松症和骨转移的潜力。 |
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V4361 | BALICATIB | 354813-19-7 | Balicatib（也称为 AAE-581）是一种新型、有效、选择性的组织蛋白酶 K 抑制剂，在基于细胞的酶占用测定中，其效力比组织蛋白酶 B、L 和 S 高 10-100 倍。 |
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V0701 | PMSF | 329-98-6 | PMSF（全名：苯甲磺酰氟）是一种有效且不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶（例如，丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶）抑制剂。 |
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V28953 | MDL-28170 | 88191-84-8 | MDL-28170（Calpain Inhibitor III）是一种新型强效、选择性和膜渗透性钙蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂，全身给药后可快速穿透血脑屏障。 |
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V0698 | Aloxistatin (Loxistatin; E64d, NSC-694281) | 88321-09-9 | Aloxistatin（也称为 E-64d、E-64c 乙酯；EST、Loxistatin；NSC 694281）是一种新型、有效、选择性、不可逆、广谱、细胞膜渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗凝血活性。 |
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V0700 | Loxistatin Acid (E-64C; NSC694279; EP475) | 76684-89-4 | Loxistatin Acid（原名 E-64C；NSC-694279；EP-475）是 E-64 的类似物，是一种新型、有效、不可逆、膜渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有重要的生物活性。 |
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