| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V83243 | AG-17724 | 884033-66-3 | AG17724 是一种新型有效的肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) Pin1 抑制剂。 |
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V1895 | AI-10-49 | 1256094-72-0 | AI-10-49 是 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1 结合的有效选择性抑制剂，IC50 为 260 nM。 |
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V83223 | Amelenodor (NX-13) | 2389235-01-0 | NX-13 是一种口服生物活性 NLRX1 激动剂。它也是一种肠道限制剂，选择性靶向并激活 NLRX1 通路以诱导免疫代谢变化。 |
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V1898 | BRD7552 | 1137359-47-7 | BRD7552 是转录因子 PDX1 的诱导剂，可增加胰岛素表达。 |
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V83208 | Cetiedil | 14176-10-4 | Cetiedil 是一种有效的血管扩张剂，具有微弱的毒蕈碱受体拮抗剂活性并抑制乙酰胆碱的释放。 |
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V2154 | CY5.5 carboxylic acid | 1144107-80-1 | CY5.5 羧酸（Cyanine5.5 羧酸）是一种新型、有效的远红光发射荧光染料，Ex/Em 波长为 673nm/707nm。 |
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V83237 | DCZ-5418 | 2883709-99-5 | DCZ5418 是 TRIP13 的有效抑制剂，在体外和体内具有抗多发性骨髓瘤活性。 |
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V1963 | FH1 (BRD-K4477) | 2719-05-3 | FH1（也称为 NSC 12407、BRD-K4477）可以通过促进 iPS 来源的肝细胞的分化来增强培养的肝细胞的功能。 |
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V1943 | FPH1 (BRD-6125) | 708219-39-0 | FPH1（也称为 BRD-6125）是一种小分子，可促进 iPS 衍生肝细胞的扩增。 |
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V1930 | FPH2 (BRD-9424) | 957485-64-2 | FPH2（也称为 BRD-9424）能够促进 iPS 衍生肝细胞的分化。 |
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V1901 | LB-100 | 1632032-53-1 | LB-100 (LB100) 是一种水溶性小分子蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V83225 | Mebufotenin | 2568048-63-3 | Mebufotenin 是一种用于抵抗抑郁症的生化药物。 5-甲氧基 DMT（Mebufotenin）是一种归类为色胺的分析参考标准品。 |
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V2109 | ML241 | 1346528-06-0 | ML241 是一种新型有效的 p97 抑制剂，可抑制 p97 ATP 酶，IC50 值为 100 nM。 |
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V51206 | MRTX-849 analog 24 | 2490716-96-4 | MRTX849类似物24是一种含有用于点击反应的炔部分的探针，可用于KRAS G12C PROTAC MRTX849的合成。 |
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V2056 | Sudoterb (LL3858) | 676266-31-2 | Sudoterb（以前也称为 LL3858；LL-3858）是一种新型、有效的候选药物，具有治疗结核病 (TB) 的潜力。 |
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V83218 | Tinlarebant | 1821327-95-0 | Tinlarebant 是一种具有口服生物活性、有效且特异性的 RPB4 非视黄醇拮抗剂。它的开发是为了确定减少循环 RPB4-视黄醇是否是 STGD1 的安全有效的治疗方法。 |
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V2151 | TRC051384 | 1333327-56-2 | TRC051384 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂，可激活热休克因子 1 并增强神经元和神经胶质细胞中的 Hsp72 表达。 |
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V83226 | Vidoflufolastat (18F) | 1628717-59-8 | Vidoflufolastat (18F) 是一种新型 18F 标记显像剂，以氨基磷酸酯为核心，靶向前列腺癌中的前列腺特异性膜抗原。 |
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V1967 | Etofibrate | 31637-97-5 | 依托贝特是烟酸和氯贝特酸的 1,2 乙二醇二酯，是共轭氯贝特和烟酸的组合，用于治疗高脂血症。 |
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V1920 | Etizolam | 40054-69-1 | 已停产（DEA 管制物质）。 |
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