GSK- 3

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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GSK- 3

糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶，具有两种亚型：α 和 β。它负向控制受体酪氨酸激酶、细胞因子和 Wnt 信号通路，并且高度保守。通过刺激这些途径抑制 GSK-3 会影响多种下游效应器，例如转录因子、营养传感器、糖原合成、线粒体功能、昼夜节律和细胞命运。为了响应 T 细胞受体激活，GSK-3 还控制选择性剪接，当前的磷酸蛋白质组学研究表明，许多剪接调节因子和剪接因子以 GSK-3 依赖性方式磷酸化。阿尔茨海默病 (AD) 和其他神经退行性疾病，以及其他类型的疾病，如糖尿病、心血管问题和癌症，都是由 GSK-3 功能障碍或异常活性引起的。 GSK-3 是治疗干预的主要候选者，因为它还与针对病原体的先天免疫防御有关。

GSK- 3相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V0224	1-Azakenpaullone (1-Akp)	676596-65-9	1-Azakenpaullone(1-Akp) 是 kenpaullone 的类似物，是一种新型 ATP 竞争性选择性 GSK-3β（糖原合成酶激酶 3β）抑制剂，具有潜在的抗糖尿病和神经保护活性。
V0228	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X; BIA)	667463-85-6	BIO-乙酰肟（也称为 GSK-3 抑制剂 X；BIA）是一种来自地中海软体动物 Hexaplex trunculus 的化合物的合成衍生物，是一种新型、有效和选择性的 GSK3α/β（糖原合成酶激酶 - 3）双重抑制剂，具有潜在的抗- 具有抗感染、抗惊厥以及抗癌作用。
V9740	9-ING-41	1034895-42-5	9-ING-41 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 来诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。
V0220	AZD1080	612487-72-6	AZD1080 是一种选择性、有效、口服生物活性、脑可渗透性 GSK3（糖原合酶激酶 3）抑制剂，具有神经保护作用。
V0219	AZD2858	486424-20-8	AZD2858 是一种新型、有效、口服生物活性、选择性 GSK-3（糖原合酶激酶-3）抑制剂，具有用于骨折愈合的潜力。
V37593	BRD0705	2056261-41-5	BRD0705 是一种新型、有效、旁系同源选择性和口服生物活性糖原合酶激酶 3α (GSK3α) 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。
V4053	BRD5648	2056261-42-6	BRD-5648（也称为 (R)-BRD-0705）是 BRD-0705 的非活性 (R)-对映体。
V0213	CHIR-98014	252935-94-7	CHIR-98014（也称为 CT-98024）是一种新型、有效、可逆、细胞渗透性的 GSK-3（糖原合酶激酶-3）抑制剂，具有潜在的抗糖尿病活性。
V3531	GSK-3 inhibitor 1	603272-51-1	GSK-3抑制剂1是一种新型有效的GSK-3（糖原合酶激酶3）抑制剂。
V0221	AR-A014418 (SN-4521; GSK 3β inhibitor VIII)	487021-52-3	AR-A014418（AR 0133418；SN4521；GSK-3β 抑制剂 VIII；AR 014418）是一种新型、有效、ATP 竞争性、选择性的 GSK3β（糖原合成酶激酶 3β）抑制剂，具有治疗神经退行性疾病的潜力。
V0226	IM-12	1129669-05-1	IM-12 是吲哚马来酰亚胺类似物，是一种新型、有效、细胞渗透性和选择性的 GSK-3β（糖原合酶激酶-3β）抑制剂，具有潜在的神经保护作用。
V2448	KY19382	2226664-93-1	KY-19382 是一种新型、有效、口服活性的 CXXC5-DVL（IC50s = 19）和 GSK3β（IC50s = 10 nM）双重抑制剂。
V3821	Laduviglusib (CHIR99021) trihydrochloride	1782235-14-6	Laduviglusib (CHIR99021; CHIR-99021) 3HCl 是 CHIR-99021 的三盐酸盐形式（也称为 CT99021 或 CHIR-911），是一种有效的口服生物可利用的 GSK-3α/β（糖原合酶激酶 3α/β）抑制剂，IC50无细胞测定中为 10 nM/6.7 nM； CHIR-99021 被证明可以通过稳定 c-Myc 和 β-catenin 等下游效应子来促进 B6 和 BALB/c ES 细胞的自我更新并维持多能性。
V0223	LY2090314	603288-22-8	LY2090314 (LY-2090314) 是一种新型、有效的 GSK-3（糖原合酶激酶-3）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，适用于 GSK-3α/β。
V0212	SB216763	280744-09-4	SB216763 是一种新型、有效、选择性的 GSK-3（糖原合酶激酶-3）抑制剂，具有抗炎活性和神经保护作用，因为它可以促进缺血性视网膜神经元的 DNA 修复。
V0216	SB415286	264218-23-7	SB415286 是一种新型、有效、选择性、细胞渗透性和 ATP 竞争性 GSK3α（糖原合成酶激酶-3α）抑制剂，具有潜在的抗炎活性。
V0222	TDZD-8 (NP-01139)	327036-89-5	TDZD-8（NP01139；GSK3 Inhibitor I）是一种新型、有效的非 ATP 竞争性 GSK-3β（糖原合酶激酶-3β）抑制剂，具有治疗 PD（帕金森病）等神经退行性疾病的潜力。
V0214	TWS119	601514-19-6	TWS119 是一种吡咯并嘧啶化合物，是一种新型、有效、选择性/特异性 GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）抑制剂，在体内干细胞生物学和治疗中具有潜在用途。
V0211	Laduviglusib (CHIR99021)	252917-06-9	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021; CT 99021) 是一种新型、有效的口服生物可利用的 GSK-3α/β（糖原合成酶激酶 3α/β）抑制剂，具有治疗 2 型糖尿病的潜力。
V2805	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021) HCl	1797989-42-4	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021 或 CHIR-911) HCl 是 CHIR-99021 的盐酸盐，CHIR-99021 是一种有效的口服 GSK-3α/β（糖原合酶激酶 3α/β）抑制剂，IC50 为 10 nM/6.7无细胞检测中为 nM； CHIR-99021 被证明可以通过稳定 c-Myc 和 β-catenin 等下游效应子来促进 B6 和 BALB/c ES 细胞的自我更新并维持多能性。