Calcium Channel

Calcium Channel

称为钙通道的离子通道对钙离子表现出选择性渗透性。尽管也存在配体门控钙通道,但有时将其称为电压依赖性钙通道。尽管细胞外 Na+ 的浓度比 Ca2+ 的浓度高 70 倍,电压门控钙 (CaV) 通道仍能催化 Ca2+ 快速、高度选择性地流入细胞内。一些钙通道阻滞剂的副作用是减慢心率,这有助于降低血压、治疗心绞痛和调节心律不齐。

Calcium Channel相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V29489 (-)-Praeruptorin A 73069-25-7 Praeruptorin A [(9R,10S)异构体]是从Peucedanum praeruptorumDunn的干燥根中提取的天然存在的二酯化香豆素衍生物,是一种用于治疗咳嗽痰稠、呼吸困难的中药。
V4180 (R)-(+)-Bay-K-8644 98791-67-4 R)-(+)-Bay-K-8644 是 Bay-K-8644 的 R 异构体,是一种新型有效的钙通道抑制剂/阻断剂,可抑制 Ba2+ 电流 (IBa) (IC50=975 nM)。
V4179 (S)-(-)-Bay-K-8644 98625-26-4 S)-(-)-Bay-K-8644 是 Bay-K-8644 的 S 对映体,是一种新型有效的 Ca2+ 通道激活剂,可激活 Ba2+ 电流 (IBa),EC50 为 32 nM。
V2931 ABT-639 1235560-28-7 ABT-639 是一种新型强效、外周作用、选择性 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂,以电压依赖性方式阻断重组人 T 型 (Cav3.2) Ca2+ 通道 (IC50=2 μM) 并减弱低电压大鼠 DRG 神经元中的激活 (LVA) 电流 (IC50=8 μM)。
V1687 AMG-517 659730-32-2 AMG 517 (AMG-517; AMG517) 是一种新型、有效、选择性 TRPV1(香草酸受体-1)拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。
V1708 Betamethasone (NSC-39470; SCH-4831) 378-44-9 倍他米松(也称为 NSC-39470;SCH-4831;NSC39470;SCH4831)是一种糖皮质激素类固醇,是一种已批准的药物,具有中度抗炎和免疫抑制活性。
V32590 Cav 2.2 blocker 1 1567335-29-8 Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙通道 (Cav 2.2) 阻滞剂,用于治疗疼痛,IC50 为 1 nM。
V1693 CFTRinh-172 307510-92-5 CFTRinh-172(也称为 CFTR Inhibitor172;CFTR-Inh 172;CFTR 抑制剂 172)是一种有效的、电压无关的、选择性的 CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)抑制剂,具有潜在的抗纤维化和抗腹泻作用。
V29906 DHBP dibromide (Diheptylviologen dibromide) 6159-05-3 DHBP dibromide(Diheptylviologen dibromide) 是一种有效的钙释放抑制剂和肌肉松弛剂。
V3538 GSK-7975A 1253186-56-9 GSK-7975A 是一种新型、有效的口服生物可利用的 CRAC(钙释放激活钙调节剂)抑制剂。
V32977 GV-58 1402821-41-3 GV-58 是一种 pupin 类似物,作为 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道的新型、有效和选择性激动剂,对于 N 型/PQ 型 Ca2+ 通道的 EC50 为 7.21/8.81 uM。
V2429 IGS-1.76 313480-47-6 IGS-1.76 有效抑制人 NCS-1/Ric8a 复合物。
V1694 IOWH032 1191252-49-9 IOWH-032 (IOWH032; IOWH 032) 是一种有效的合成 CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)抑制剂,具有抗纤维化活性。
V4008 ML218 1346233-68-8 ML218 (CID-45115620; ML-218; CID45115620) 是一种新型、有效、选择性 T 型 Ca(2+) (Ca(v)3.1、Ca(v)3.2、Ca(v)3.3) 抑制剂 (Ca( v)3.2,Ca(2+) 通量中的 IC(50) = 150 nM;膜片钳电生理学中的 Ca(v)3.2 IC(50) = 310 nM 和 Ca(v)3.3 IC(50) = 270 nM )具有良好的 DMPK 特性,在大鼠体内表现出可接受的 PK 和优异的脑水平。
V10543 YM-58483(BTP2) 223499-30-7 YM-58483(以前称为 BTP 2)是 CRAC 通道的有效抑制剂,可阻断毒胡萝卜素诱导的持续钙内流、Th2 细胞因子的产生以及 T 淋巴细胞中 NF-AT 驱动的启动子活性 (IC50 = 100 nM)。
V3671 NNC 55-0396 357400-13-6 NNC 55-0396 二盐酸盐是米贝拉地尔的类似物,是一种新型、有效、高选择性的 T 型钙通道阻滞剂,抑制 Cav3.1 T 型通道和 HVA 电流的 IC50 值分别为 6.8 和 > 100 μM在 INS-1 细胞中。
V26632 NP118809 41332-24-5 NP-118809 是一种 N 型钙通道阻滞剂。
V12267 NS-638 150493-34-8 NS-638是一种非肽小分子,具有阻断Ca2+离子通道的特性。
V1696 O4I1 175135-47-4 O4I1 (O4-I1; O4I-1; O4I 1) 是一种新型有效的 Oct3/4(POU5F1 和 Oct4)诱导剂,具有作为再生医学的潜在用途。
V1695 O4I2 165682-93-9 O4I2 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。
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