| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0957 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | Silmitasertib (CX-4945; CX4945; CX 4945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CK2（酪蛋白激酶 2）小分子抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0958 | D 4476 | 301836-43-1 | 4476（D-4476；D4476；酪蛋白激酶 I 抑制剂）是一种有效的、选择性的、细胞渗透性的 CK1（酪蛋白激酶 1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V29439 | DMAT (CK2 Inhibitor; Casein kinase II Inhibitor) | 749234-11-5 | DMAT（CK2 抑制剂；酪蛋白激酶 II 抑制剂）是一种新型、有效、选择性的 CK2（酪蛋白激酶 II）抑制剂，IC50 值为 130 nM。 |
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V0868 | Emodin | 518-82-1 | 大黄素（HSDB-7093；NSC-408120；NSC-622947；Emodol；Frangula emodin）是一种天然存在的蒽醌类似物，存在于鲁巴、沙棘和虎杖中，是一种有效的广谱抗癌剂，还具有抗炎和神经保护作用。 |
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V15145 | Hematein | 475-25-2 | 苏木因 (Haematein) 是苏木精的氧化类似物，用作染料。 |
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V2584 | NCC007 | 2342583-66-6 | NCC007 是一种双重酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。 |
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V3427 | PF-670462 | 950912-80-8 | PF-670462（也称为 PF670462；PF670）是一种新型、有效、选择性的酪蛋白激酶（CK1ε 和 CK1δ）抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V3428 | PF4800567 | 1188296-52-7 | PF-4800567 (PF4800567) 是一种新型、有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂，在治疗昼夜节律紊乱方面具有潜在用途。 |
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V4647 | PUN51207 | 1784751-20-7 | PUN51207（也称为 CK1-IN-1）是一种新型、有效的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，源自专利 WO2015119579A1。 |
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V2616 | Silmitasertib (CX-4945) Sodium | 1309357-15-0 | Silmitasertib（也称为 CX-4945）是一种选择性口服生物可利用的 CK2（酪蛋白激酶 2）小分子抑制剂，在无细胞测定中 IC50 为 1 nM，它对 Flt3、Pim1 和 CDK1 的效力较低（无活性）在基于细胞的测定中）。 |
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V3426 | SR-3029 | 1454585-06-8 | SR-3029 是一种新型、有效、高激酶选择性和 ATP 竞争性 CK1δ 和 CK1ε（酪蛋白激酶 1δ/1ε）抑制剂，两种激酶的 IC50 分别为 44 nM 和 260 nM，Kis 为 97 nM。 |
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V12863 | SU5607 | 186611-52-9 | IC261 是一种选择性 ATP 竞争性 CK1 抑制剂（拮抗剂），对 Ckiδ、Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM、1 μM 和 16 μM。 |
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V5155 | TBB (NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I) | 17374-26-4 | TBB（NSC 231634；酪蛋白激酶 II 抑制剂 I）是一种新型、有效、细胞渗透性和 ATP 竞争性蛋白激酶 CK2 抑制剂，对大鼠肝脏 CK2 的 IC50 为 0.15 μM。 |
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V3398 | TTP 22 | 329907-28-0 | TTP 22 是一种新型、选择性和有效的人蛋白激酶CK2 抑制剂，IC50 为100 nM，Ki 为40 nM。 |
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