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V0957
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CX-4945 (Silmitasertib)
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1009820-21-6 |
Silmitasertib (CX-4945; CX4945; CX 4945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CK2(酪蛋白激酶 2)小分子抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V0958
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D 4476
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301836-43-1 |
4476(D-4476;D4476;酪蛋白激酶 I 抑制剂)是一种有效的、选择性的、细胞渗透性的 CK1(酪蛋白激酶 1)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V29439
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DMAT (CK2 Inhibitor; Casein kinase II Inhibitor)
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749234-11-5 |
DMAT(CK2 抑制剂;酪蛋白激酶 II 抑制剂)是一种新型、有效、选择性的 CK2(酪蛋白激酶 II)抑制剂,IC50 值为 130 nM。 |
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V2584
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NCC007
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2342583-66-6 |
NCC007 是一种双重酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。 |
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V3427
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PF-670462
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950912-80-8 |
PF-670462(也称为 PF670462;PF670)是一种新型、有效、选择性的酪蛋白激酶(CK1ε 和 CK1δ)抑制剂,具有抗癌活性。 |
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V3428
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PF4800567
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1188296-52-7 |
PF-4800567 (PF4800567) 是一种新型、有效、选择性的酪蛋白激酶 1ϵ (CK1ϵ) 抑制剂,在治疗昼夜节律紊乱方面具有潜在用途。 |
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V4647
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PUN51207
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1784751-20-7 |
PUN51207(也称为 CK1-IN-1)是一种新型、有效的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,源自专利 WO2015119579A1。 |
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V2616
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Silmitasertib (CX-4945) Sodium
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1309357-15-0 |
Silmitasertib(也称为 CX-4945)是一种选择性口服生物可利用的 CK2(酪蛋白激酶 2)小分子抑制剂,在无细胞测定中 IC50 为 1 nM,它对 Flt3、Pim1 和 CDK1 的效力较低(无活性)在基于细胞的测定中)。 |
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V3426
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SR-3029
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1454585-06-8 |
SR-3029 是一种新型、有效、高激酶选择性和 ATP 竞争性 CK1δ 和 CK1ε(酪蛋白激酶 1δ/1ε)抑制剂,两种激酶的 IC50 分别为 44 nM 和 260 nM,Kis 为 97 nM。 |
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V12863
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SU-5607 (IC-261)
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186611-52-9 |
IC261 是一种选择性 ATP 竞争性 CK1 抑制剂(拮抗剂),对 Ckiδ、Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM、1 μM 和 16 μM。 |
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V5155
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TBB (NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I)
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17374-26-4 |
TBB(NSC 231634;酪蛋白激酶 II 抑制剂 I)是一种新型、有效、细胞渗透性和 ATP 竞争性蛋白激酶 CK2 抑制剂,对大鼠肝脏 CK2 的 IC50 为 0.15 μM。 |
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V3398
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TTP 22
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329907-28-0 |
TTP 22 是一种新型、选择性和有效的人蛋白激酶CK2 抑制剂,IC50 为100 nM,Ki 为40 nM。 |
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V0868
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Emodin
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518-82-1 |
大黄素(HSDB-7093;NSC-408120;NSC-622947;Emodol;Frangula emodin)是一种天然存在的蒽醌类似物,存在于鲁巴、沙棘和虎杖中,是一种有效的广谱抗癌剂,还具有抗炎和神经保护作用。 |
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V15145
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Hematein
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475-25-2 |
苏木因 (Haematein) 是苏木精的氧化类似物,用作染料。 |