DGK

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二酰甘油激酶 (DGK) 调节磷脂酸 (PA) 和 DAG 之间的平衡。 DAG 被 DGK 磷酸化产生 PA。哺乳动物 DGK 存在 10 种亚型 (-),可分为 5 种不同类型。每种亚型都有其自己的组织分布。其中,刺激T细胞受体后作为第二信使的DAG的产生受到DGK和DGK的特异性调节。然而,在 T 细胞中,DGK 是主要的亚型。某些失调的 DGK 亚型会导致 DAG 激活 PKC、胰岛素信号减弱和葡萄糖代谢失调。 DGK参与多种生理过程,如细胞迁移和增殖、葡萄糖摄取、免疫和神经元网络的发育。

DGK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V32186 (5Z,2E)-CU-3 1815598-71-0 (5Z,2E)-CU-3 是一种新型、有效、选择性二酰基甘油激酶 α (DGKα) 抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,可减弱癌细胞增殖,同时增强免疫反应,包括抗癌免疫。
V73996 AMB639752 371210-26-3 AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。
V73987 BAY 2965501 2732902-08-6 BAY 2965501 是一种有效且特异性的二酰基甘油激酶 zeta (DGK z) 抑制剂。
V51059 BAY-2965501 DGKzeta抑制剂
V74001 BMS-332 2407892-15-1 BMS-332 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKδ)。
V73995 BMS-496 2407854-31-1 BMS-496 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKδ)。
V73988 BMS-502 2407854-18-4 BMS-502 (Compound 22) 是二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的有效双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 4.6 nM 和 2.1 nM。
V73997 BMS-684 313552-29-3 BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 15 nM。
V73999 Cochlioquinone A (Luteoleersin) 32450-25-2 Cochlioquinone A 是一种 ATP 竞争性二酰基甘油激酶抑制剂 (Ki= 3.1 μM)。
V73989 DGK-IN-1 2407892-34-4 DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂,来自专利 WO2020006018A1,实施例 25。
V74000 DGKα&ζ-IN-1 2830643-06-4 DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种 DGK 靶点抑制剂。
V73993 DGKα-IN-2 2648556-92-5 DGKα-IN-2(实施例48)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.9 nM,见于专利WO2021105115。
V73994 DGKα-IN-3 2648418-86-2 DGKα-IN-3(实施例25)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为283 nM,见专利WO2021105115。
V74003 DGKα-IN-4 2648723-43-5 DGKα-IN-4(实施例432)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.1 nM,见专利WO2021105117。
V74002 DGKα-IN-6 2886734-91-2 DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.377 nM,见专利 WO2022271650(化合物 143)。
V73992 DGKα-IN-7 2886092-50-6 DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 6.225 nM,见专利 WO2022271684(化合物 100)。
V73998 DGKζ-IN-1 2660218-70-0 DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V74004 DGKζ-IN-4 2778366-77-9 DGK z-IN-4 是一种 DGK z 抑制剂。
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