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V32186
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(5Z,2E)-CU-3 |
1815598-71-0 |
(5Z,2E)-CU-3 是一种新型、有效、选择性二酰基甘油激酶 α (DGKα) 抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,可减弱癌细胞增殖,同时增强免疫反应,包括抗癌免疫。 |
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V73996
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AMB639752 |
371210-26-3 |
AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。 |
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V73987
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BAY 2965501 |
2732902-08-6 |
BAY 2965501 是一种有效且特异性的二酰基甘油激酶 zeta (DGK z) 抑制剂。 |
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V51059
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BAY-2965501 |
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DGKzeta抑制剂 |
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V74001
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BMS-332 |
2407892-15-1 |
BMS-332 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKδ)。 |
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V73995
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BMS-496 |
2407854-31-1 |
BMS-496 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKδ)。 |
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V73988
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BMS-502 |
2407854-18-4 |
BMS-502 (Compound 22) 是二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的有效双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 4.6 nM 和 2.1 nM。 |
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V73997
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BMS-684 |
313552-29-3 |
BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 15 nM。 |
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V73999
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Cochlioquinone A (Luteoleersin) |
32450-25-2 |
Cochlioquinone A 是一种 ATP 竞争性二酰基甘油激酶抑制剂 (Ki= 3.1 μM)。 |
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V73989
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DGK-IN-1 |
2407892-34-4 |
DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂,来自专利 WO2020006018A1,实施例 25。 |
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V74000
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DGKα&ζ-IN-1 |
2830643-06-4 |
DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种 DGK 靶点抑制剂。 |
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V73993
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DGKα-IN-2 |
2648556-92-5 |
DGKα-IN-2(实施例48)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.9 nM,见于专利WO2021105115。 |
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V73994
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DGKα-IN-3 |
2648418-86-2 |
DGKα-IN-3(实施例25)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为283 nM,见专利WO2021105115。 |
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V74003
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DGKα-IN-4 |
2648723-43-5 |
DGKα-IN-4(实施例432)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.1 nM,见专利WO2021105117。 |
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V74002
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DGKα-IN-6 |
2886734-91-2 |
DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.377 nM,见专利 WO2022271650(化合物 143)。 |
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V73992
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DGKα-IN-7 |
2886092-50-6 |
DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 6.225 nM,见专利 WO2022271684(化合物 100)。 |
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V73998
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DGKζ-IN-1 |
2660218-70-0 |
DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V74004
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DGKζ-IN-4 |
2778366-77-9 |
DGK z-IN-4 是一种 DGK z 抑制剂。 |