结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V32186 | (5Z,2E)-CU-3 | 1815598-71-0 | (5Z,2E)-CU-3 是一种新型、有效、选择性二酰基甘油激酶 α (DGKα) 抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,可减弱癌细胞增殖,同时增强免疫反应,包括抗癌免疫。 |
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V73996 | AMB639752 | 371210-26-3 | AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。 |
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V73987 | BAY 2965501 | 2732902-08-6 | BAY 2965501 是一种有效且特异性的二酰基甘油激酶 zeta (DGK z) 抑制剂。 |
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V51059 | BAY-2965501 | DGKzeta抑制剂 | |
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V74001 | BMS-332 | 2407892-15-1 | BMS-332 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.005 μM (DGKα) 和 0.001 μM (DGKδ)。 |
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V73995 | BMS-496 | 2407854-31-1 | BMS-496 是 DGKα/δ 脂激酶的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.09 μM (DGKα) 和 0.006 μM (DGKδ)。 |
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V73988 | BMS-502 | 2407854-18-4 | BMS-502 (Compound 22) 是二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的有效双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 4.6 nM 和 2.1 nM。 |
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V73997 | BMS-684 | 313552-29-3 | BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 15 nM。 |
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V99706 | BMS-986408 | 2618418-12-3 | BMS-986408 是一种口服双重 DGK α/ζ 抑制剂,可通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。 |
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V73999 | Cochlioquinone A (Luteoleersin) | 32450-25-2 | Cochlioquinone A 是一种 ATP 竞争性二酰基甘油激酶抑制剂 (Ki= 3.1 μM)。 |
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V73989 | DGK-IN-1 | 2407892-34-4 | DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂,来自专利 WO2020006018A1,实施例 25。 |
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V74000 | DGKα&ζ-IN-1 | 2830643-06-4 | DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种 DGK 靶点抑制剂。 |
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V73993 | DGKα-IN-2 | 2648556-92-5 | DGKα-IN-2(实施例48)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.9 nM,见于专利WO2021105115。 |
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V73994 | DGKα-IN-3 | 2648418-86-2 | DGKα-IN-3(实施例25)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为283 nM,见专利WO2021105115。 |
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V74003 | DGKα-IN-4 | 2648723-43-5 | DGKα-IN-4(实施例432)是一种DGKα抑制剂(拮抗剂),IC50为0.1 nM,见专利WO2021105117。 |
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V74002 | DGKα-IN-6 | 2886734-91-2 | DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.377 nM,见专利 WO2022271650(化合物 143)。 |
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V73992 | DGKα-IN-7 | 2886092-50-6 | DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 6.225 nM,见专利 WO2022271684(化合物 100)。 |
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V73998 | DGKζ-IN-1 | 2660218-70-0 | DGK z-IN-1 (compound 9) 是 DGKz 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V74004 | DGKζ-IN-4 | 2778366-77-9 | DGK z-IN-4 是一种 DGK z 抑制剂。 |
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V86113 | DGKζ-IN-5 | 2951002-04-1 |