| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V10510 | CAY10444 | 298186-80-8 | CAY10444 (BML-241) 是一种 1-磷酸 3 (S1P3) 鞘氨醇拮抗剂。 |
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V23005 | JTE-013 HCl | 383150-41-2 | JTE-013 HCl 是一种新型有效的选择性鞘氨醇 1-磷酸 2 (S1P2) 受体拮抗剂，IC50 分别为 17 和 22 nM（与人 S1P1 和 S1P3 结合的 IC50 >10 µM）。 |
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V4144 | PF-429242 | 947303-87-9 | PF429242 (PF-429242) 是一种新型、有效、可逆和竞争性的 S1P[甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶]抑制剂，IC50 为 170 nM。 |
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V1504 | PF-543 | 1415562-82-1 | PF-543（也称为 PF543；PF 543；Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II）是一种新型细胞渗透性、鞘氨醇竞争性的 SphK1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1503 | SKI II | 312636-16-1 | SKI II（也称为 SphK-I2；鞘氨醇激酶抑制剂 II；SK-III）是一种有效、高选择性、非脂质和非 ATP 竞争性鞘氨醇激酶 (SphK) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V15276 | Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) | 16561-29-8 | Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种新型有效的蛋白激酶 C (PKC) 激动剂，具有治疗急性髓系白血病和心脏纤维化的潜力。 |
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V1506 | Opaganib (ABC294640) | 915385-81-8 | Opaganib（原名 ABC294640；ABC-294640；商品名 Yeliva）是一种新型、有效、选择性、竞争性和口服生物可利用的芳基金刚烷类似物和选择性鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V1507 | Ozanimod (RPC1063) | 1306760-87-1 | Ozanimod（原 RPC-1063；商品名 Zeposia）是一种选择性、口服生物可利用的 S1P 受体 1 调节剂，已被批准作为免疫调节药物，用于治疗复发性多发性硬化症和溃疡性结肠炎。 |
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V22749 | Ponesimod | 854107-55-4 | Ponesimod（原名 ACT-128800；ACT128800；Ponvory）是一种口服生物可利用的 1-磷酸鞘氨醇受体 1（S1PR1、S1P1）选择性激动剂，于 2021 年获得 FDA 批准用于治疗复发型多发性硬化症。 |
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V1502 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | Fingolimod HCl（以前称为 FTY-720；FTY 720；Gilenia 和 Gilenya）是 FDA 批准的用于治疗多发性硬化症的药物，是一种 S1P（1-磷酸鞘氨醇）拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V1505 | Siponimod (BAF312) | 1230487-00-9 | Siponimod (BAF-312; WHO-9491;NVP-BAF-312; Mayzent) 是一种新型、有效、口服生物可利用的 S1P 受体调节剂，具有免疫调节活性。 |
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V17399 | Siponimod fumarate (BAF312) | 1234627-85-0 | Siponimod (BAF-312) 半反丁烯二酸盐是一种有效的、选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。 |
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