Urotensin Receptor

Urotensin Receptor

尾加压素受体(UT)是一种G蛋白偶联受体,与尾加压素结合。Gq/11蛋白偶联的尾加压素II(UT)受体调节神经肌肉生理学并介导复杂的血液动力学效应。尽管UT受体在其他地方(尤其是中枢神经系统)的表达水平较低,但它在外周血管系统、心脏和肾脏中最为丰富。UT受体与渗透调节有关,在某些血管床上表现出强烈但不稳定的血管收缩作用,而在其他血管床上介导血管舒张。

Urotensin Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V74526 [Orn5]-URP 782485-03-4 [Orn5]-URP 是一种特异性、纯的 Urotensin-II 受体 (UT) 拮抗剂,pEC50 为 7.24。
V77484 [Orn5]-URP TFA [Orn5]-URP TFA 是一种特异性、纯的 Urotensin-II 受体 (UT) 拮抗剂,pEC50 为 7.24。
V74525 [Orn8]-Urotensin II (human) 479065-85-5 [Orn8]-Urotensin II(人)是尾加压素 II 的生物活性肽类似物和 UT 受体激动剂。
V74528 AC-7954 477313-09-0 AC-7954 是一种选择性非肽加压素受体激动剂(激活剂)(对于人 UII 受体,EC50= 300 nM)。
V74523 GSK 1562590 hydrochloride 1003878-07-6 GSK 1562590 HCl 是一种高亲和力和选择性尾加压素-II 受体 (UT) 拮抗剂(抑制剂),对于哺乳动物重组体(小鼠、大鼠、猫、猴、人)和天然 UT 的 pK 为 9.14-9.66。
V77890 hNTS1R agonist-1 hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki: 6.9 nM)。
V76836 Latozinemab (AL001) Latozinemab (AL001) 是一种重组人源化抗 Sortilin 单克隆抗体 (mAb)。
V20688 Palosuran (ACT058362) 540769-28-6 Palosuran (ACT-058362) 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的尾加压素 II 受体阻断剂(拮抗剂),针对表达人重组受体的 CHO 细胞膜,IC50 为 3.6 nM。
V74527 Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 2469274-58-4 Palosuran HCl (ACT-058362 HCl) 是一种特异性口服生物活性尾加压素 II 受体拮抗剂(抑制剂),针对表达人重组受体的 CHO 细胞膜,IC50 为 3.6 nM。
V76482 SR 142948 dihydrochloride SR 142948 di-HCl 是一种口服生物活性、选择性非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂(抑制剂),在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19。
V74524 UFP-803 879497-82-2 UFP-803 是一种有效的尾加压素-II 受体 (UT) 配体。
V81665 UFP-803 TFA UFP-803 TFA 是一种有效的尾加压素-II 受体 (UT) 配体。
V76384 Urotensin II (114-124), human TFA 尾加压素 II (114-124),人 TFA,是一种 11 个氨基酸 (AA) 残基的肽,是一种孤儿受体 GPR14 激动剂,也是一种有效的血管收缩剂。
V81691 Urotensin II, mouse 小鼠尾加压素 II 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的内源性配体。
联系我们