结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V4169 | BAY-826 | 1448316-08-2 | BAY-826 是一种新型、高效、选择性、口服小分子 TIE-2 抑制剂,Kd 分别为 1.6 nM。 |
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V1882 | DDR1-IN-1 | 1449685-96-4 | DDR1-IN-1 是一种有效的选择性盘状蛋白结构域受体 1 (DDR1) 受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 105 nM,选择性是 DDR2 的约 3 倍。 |
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V69326 | DDR1-IN-4 | 2125676-13-1 | DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是一种有效且特异性的 Discopeeptide Domain Receptor 1 (DDR1) 自磷酸化抑制剂,对于 DDR1 和 DDR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 1.9 μM。 |
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V69328 | DDR1-IN-5 | 2416022-90-5 | DDR1-IN-5 是一种选择性盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 7.36 nM。 |
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V69327 | DDR1-IN-6 | 2416021-47-9 | DDR1-IN-6 是一种选择性盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 9.72 nM。 |
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V84811 | DDR1-IN-8 | 3038810-92-0 | |
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V69329 | DDR1/2 inhibitor-2 | 2908756-11-4 | DDR1/2抑制剂-2(实施例31)是一种DDR1/DDR2抑制剂(拮抗剂),IC50小于100nM。 |
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V69325 | DDR2-IN-1 | 1573053-23-2 | DDR2-IN-1 是一种有效的 DDR2 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 26 nM。 |
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V83244 | Dual DDR1 and DDR2 inhibitor 5n | 2241813-33-0 | DDR1 和 DDR2 双重抑制剂 5n 是 Discoidin 结构域受体 DDR1/DDR2 的双重抑制剂,Kd 分别为 7.9 和 8.0 nM,IC50 分别为 9.4 和 20.4 nM。 |
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V88013 | LLC355 | LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 降解剂。 |