Discoidin Domain Receptor

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Discoidin Domain Receptor

盘状蛋白结构域受体 (DDR) 是跨膜受体酪氨酸激酶 (RTK) 超家族的成员，其与其他受体的区别在于胞外结构域中存在盘状蛋白基序，并且利用胶原蛋白作为内部配体。 DDR1 和 DDR2 是两种具有不同表达模式和配体偏好的 DDR。 DDR 与胶原蛋白结合，然后传递参与许多不同细胞过程的细胞信号传导，例如粘附、增殖、分化、迁移和基质稳态。动脉粥样硬化、炎症、癌症和组织纤维化都与突变或过度表达导致的 DDR 功能改变有关。由于 DDR 已被确定为药物发现的新的潜在分子靶标，因此针对受体的新型小分子抑制剂正在受到追捧。

Discoidin Domain Receptor相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V4169	BAY-826	1448316-08-2	BAY-826 是一种新型、高效、选择性、口服小分子 TIE-2 抑制剂，Kd 分别为 1.6 nM。
V133354	DDR Inhibitor 2		DDR Inhibitor 2 是一种盘状结构域受体（DDR）抑制剂，IC50为0.125 μM。
V1882	DDR1-IN-1	1449685-96-4	DDR1-IN-1 是一种有效的选择性盘状蛋白结构域受体 1 (DDR1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 105 nM，选择性是 DDR2 的约 3 倍。
V104759	DDR1-IN-10	3038810-93-1	DDR1-IN-10（化合物7q）是一种DDR1抑制剂。
V69326	DDR1-IN-4	2125676-13-1	DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是一种有效且特异性的 Discopeeptide Domain Receptor 1 (DDR1) 自磷酸化抑制剂，对于 DDR1 和 DDR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 1.9 μM。
V69328	DDR1-IN-5	2416022-90-5	DDR1-IN-5 是一种选择性盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 7.36 nM。
V69327	DDR1-IN-6	2416021-47-9	DDR1-IN-6 是一种选择性盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 9.72 nM。
V84811	DDR1-IN-8	3038810-92-0
V133357	DDR1/2 IN-4	3027967-95-6	DDR1/2 IN-4 是一种选择性双重 DDR1 和 DDR2 激酶抑制剂，对 DDR1 的 pKi 值为 8.6，对 DDR2 的 pKi 值为 8.2。
V69329	DDR1/2 inhibitor-2	2908756-11-4	DDR1/2抑制剂-2（实施例31）是一种DDR1/DDR2抑制剂（拮抗剂），IC50小于100nM。
V69325	DDR2-IN-1	1573053-23-2	DDR2-IN-1 是一种有效的 DDR2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 26 nM。
V83244	Dual DDR1 and DDR2 inhibitor 5n	2241813-33-0	DDR1 和 DDR2 双重抑制剂 5n 是 Discoidin 结构域受体 DDR1/DDR2 的双重抑制剂，Kd 分别为 7.9 和 8.0 nM，IC50 分别为 9.4 和 20.4 nM。
V88013	LLC355		LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 降解剂。
V143285	PROTAC DDR1 degrader-1	3081612-73-6	PROTAC DDR1 degrader-1 是一种基于 PROTAC 的 DDR1 降解剂（红色：DDR1 抑制剂，黑色：连接子，蓝色：E3 连接酶配体）。
V143967	Recombinant Humanized Type III Collagen (10.4kDa)		Recombinant Humanized Type III Collagen (10.4kDa) 是一种具有抗癌作用的新型生物材料。
V143969	Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa		Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种分子量为28.6 kDa的重组人源化III型胶原蛋白。
V146305	TPKI-39	1005781-50-9	TPKI-39 是一种 DDR1、DDR2 和 FLT1 抑制剂，其对人 DDR1 的 IC50 为 380 nM，对人 DDR1 的 Ka 为 24 nM，对人 DDR2 的 IC50 为 120 nM，对人 FLT1 的 IC50 为 65 nM，对人 FLT1 的 Ka 为 91 nM。