Wee1

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Wee1

Wee1 是裂殖酵母粟酒裂殖酵母 (S. pombe) 中属于 Ser/Thr 蛋白激酶家族的核激酶。Wee1 是细胞周期进程的关键调节因子，分子量为 96 kDa。 Wee1 通过阻止 Cdk1 触发有丝分裂来改变细胞大小，从而阻止细胞分裂。许多其他生物体，包括哺乳动物，都有 wee1 同源物。 Wee1 通过在 Tyr15 和 Thr14（两个不同位点）磷酸化 Cdk1 来抑制 Cdk1。 Cdk1 对于各种细胞周期检查点的细胞周期蛋白依赖性通道至关重要。 Wee1 对 Cdk1 的抑制对于至少三个检查点至关重要，包括 G2/M 检查点、细胞大小检查点和 DNA 损伤检查点。已证明 Wee1 通过在酪氨酸 37 残基处磷酸化组蛋白 H2B 来调节组蛋白的整体表达。

Wee1相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V118659	Adavosertib-C3-NH-Boc	2113725-19-0	Adavosertib-C3-NH-Boc 是一种靶蛋白配体-连接子缀合物，包含 Wee1 配体和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。
V120387	BMS-986463	3025467-07-3	BMS-986463 是一种 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD) 和 WEE1 激酶分子凝胶降解剂。
V109033	DB07006	622855-60-1	DB07006（化合物 18）是一种强效的 ATP 竞争性双重抑制剂，可抑制 Wee1（IC50 = 0.030 μM）和 Chk1 检查点激酶（IC50 = 0.018 μM）。
V75886	LEB-03-144	2858812-89-0	LEB-03-144 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶，通过 C3 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75888	LEB-03-145	2858812-90-3	LEB-03-145 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶，通过 C5 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75887	LEB-03-146	2858812-91-4	LEB-03-146 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶靶向嵌合体，通过 PEG2 连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75889	LEB-03-153	2858812-88-9	LEB-03-153 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶，通过无接头连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体至 OTUB1 招募子 EN523。
V85064	Myt1-IN-4
V118719	Myt1-IN-6	3056083-14-5	Myt1-IN-6（化合物式（1））是一种高选择性的MYT1激酶抑制剂。
V118583	PD-166285	717094-37-6	PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂，IC50 值为 17 nM。
V118669	PKMYT1-IN-10		PKMYT1-IN-10 是一种选择性 PKMYT1 抑制剂，IC50 值为 3 nM。
V114335	PKMYT1-IN-11	3097325-25-9	PKMYT1-IN-11（实施例1）是一种PKMYT1抑制剂，IC50值为4.49 nM。
V110829	PKMYT1-IN-12	2974454-59-4	PKMYT1-IN-12（化合物 4）是一种选择性 PKMYT1 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM。
V88803	PKMYT1-IN-2	3033609-84-3	PKMYT1-IN-2（化合物 2）是一种有效的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
V97272	PKMYT1-IN-3		PKMYT1-IN-3（化合物 8ma）是一种有效且选择性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 16.5 nM。
V94496	PKMYT1-IN-4		PKMYT1-IN-4（化合物 27）是一种 PKMYT1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
V94875	PKMYT1-IN-6		PKMYT1-IN-6（化合物 98）是一种 PKMYT1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
V105106	PKMYT1-IN-8		PKMYT1-IN-8 (化合物 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。
V110814	PROTAC D16-M1P2		PROTAC D16-M1P2 是一种口服有效的 PROTAC 降解剂，可降解 PKMYT1，其 DC50 为 0.7 nM。
V93008	WEE1 degrader 1		WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种 Wee1 降解剂，对 Wee1 的 DC50 值为 1.5 nM。