结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75886 | LEB-03-144 | 2858812-89-0 | LEB-03-144 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过 C3 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。 |
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V75888 | LEB-03-145 | 2858812-90-3 | LEB-03-145 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过 C5 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。 |
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V75887 | LEB-03-146 | 2858812-91-4 | LEB-03-146 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶靶向嵌合体,通过 PEG2 连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。 |
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V75889 | LEB-03-153 | 2858812-88-9 | LEB-03-153 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过无接头连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体至 OTUB1 招募子 EN523。 |
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V85064 | Myt1-IN-4 | ||
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V88803 | PKMYT1-IN-2 | 3033609-84-3 | PKMYT1-IN-2(化合物 2)是一种有效的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。 |
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V97272 | PKMYT1-IN-3 | PKMYT1-IN-3(化合物 8ma)是一种有效且选择性的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 16.5 nM。 | |
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V94496 | PKMYT1-IN-4 | PKMYT1-IN-4(化合物 27)是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。 | |
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V94875 | PKMYT1-IN-6 | PKMYT1-IN-6(化合物 98)是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。 | |
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V105106 | PKMYT1-IN-8 | PKMYT1-IN-8 (化合物 137) 是 PKMYT1 的抑制剂,IC50 为 9 nM。 | |
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V93008 | WEE1 degrader 1 | WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种 Wee1 降解剂,对 Wee1 的 DC50 值为 1.5 nM。 | |
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V1588 | Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) | 955365-80-7 | Adavosertib(以前称为 AZD-1775;MK-1775;AZD1775;MK1775)是一种新型有效的选择性小分子 Wee1 酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V88805 | WEE1-IN-10 | 2226938-19-6 | WEE1-IN-10(化合物 77)是一种 Wee1 激酶抑制剂。 |
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V94045 | WEE1-IN-11 | 2975172-98-4 | WEE1-IN-11(化合物 13)是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。 |
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V2255 | WEE1-IN-3 | 2272976-28-8 | WEE1-IN-3 是 Wee1 激酶的有效抑制剂,IC50 <10 nM。 |
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V88804 | WEE1-IN-6 | 2928524-08-5 | WEE1-IN-6(化合物 110)是一种口服活性的 WEE1 抑制剂,DC50 值 ≤ 100 nM。 |
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V101150 | WEE1-IN-8 | 2493422-74-3 | WEE1-IN-8 (化合物 55) 是一种选择性 WEE1 抑制剂,IC50 为 0.98 nM。 |
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V100589 | WEE1-IN-9 | 2510782-14-4 | WEE1-IN-9(化合物 1)是一种 Wee1 抑制剂,可用于癌症研究。 |
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V104884 | WEE1/PKMYT1-IN-1 | 3047737-15-2 | WEE1/PKMYT1-IN-1(化合物 75)是一种强效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。 |