Wee1

Wee1

Wee1 是裂殖酵母粟酒裂殖酵母 (S. pombe) 中属于 Ser/Thr 蛋白激酶家族的核激酶。Wee1 是细胞周期进程的关键调节因子,分子量为 96 kDa。 Wee1 通过阻止 Cdk1 触发有丝分裂来改变细胞大小,从而阻止细胞分裂。许多其他生物体,包括哺乳动物,都有 wee1 同源物。 Wee1 通过在 Tyr15 和 Thr14(两个不同位点)磷酸化 Cdk1 来抑制 Cdk1。 Cdk1 对于各种细胞周期检查点的细胞周期蛋白依赖性通道至关重要。 Wee1 对 Cdk1 的抑制对于至少三个检查点至关重要,包括 G2/M 检查点、细胞大小检查点和 DNA 损伤检查点。已证明 Wee1 通过在酪氨酸 37 残基处磷酸化组蛋白 H2B 来调节组蛋白的整体表达。

Wee1相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V75886 LEB-03-144 2858812-89-0 LEB-03-144 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过 C3 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75888 LEB-03-145 2858812-90-3 LEB-03-145 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过 C5 烷基接头将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75887 LEB-03-146 2858812-91-4 LEB-03-146 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶靶向嵌合体,通过 PEG2 连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体与 OTUB1 招募子 EN523 结合。
V75889 LEB-03-153 2858812-88-9 LEB-03-153 是一种 WEE1 DUBTAC/去泛素化酶,通过无接头连接子将 adavosertib (AZD1775) 靶向嵌合体至 OTUB1 招募子 EN523。
V85064 Myt1-IN-4
V88803 PKMYT1-IN-2 3033609-84-3 PKMYT1-IN-2(化合物 2)是一种有效的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
V97272 PKMYT1-IN-3 PKMYT1-IN-3(化合物 8ma)是一种有效且选择性的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 16.5 nM。
V94496 PKMYT1-IN-4 PKMYT1-IN-4(化合物 27)是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。
V94875 PKMYT1-IN-6 PKMYT1-IN-6(化合物 98)是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 小于 50 nM。
V93008 WEE1 degrader 1 WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种 Wee1 降解剂,对 Wee1 的 DC50 值为 1.5 nM。
V1588 Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 955365-80-7 Adavosertib(以前称为 AZD-1775;MK-1775;AZD1775;MK1775)是一种新型有效的选择性小分子 Wee1 酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V88805 WEE1-IN-10 2226938-19-6 WEE1-IN-10(化合物 77)是一种 Wee1 激酶抑制剂。
V94045 WEE1-IN-11 2975172-98-4 WEE1-IN-11(化合物 13)是一种有效的 CDK2 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。
V2255 WEE1-IN-3 2272976-28-8 WEE1-IN-3 是 Wee1 激酶的有效抑制剂,IC50 <10 nM。
V88804 WEE1-IN-6 2928524-08-5 WEE1-IN-6(化合物 110)是一种口服活性的 WEE1 抑制剂,DC50 值 ≤ 100 nM。
V101150 WEE1-IN-8 2493422-74-3 WEE1-IN-8 (化合物 55) 是一种选择性 WEE1 抑制剂,IC50 为 0.98 nM。
V100589 WEE1-IN-9 2510782-14-4 WEE1-IN-9(化合物 1)是一种 Wee1 抑制剂,可用于癌症研究。
联系我们