| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69488 | BPR1K871 (DBPR114) | 2443767-35-7 | BPR1K871 (DBPR114) 是一种有效且特异性的 FLT3/AURKA 双(双功能)抑制剂(拮抗剂),对 FLT3 和 AURKA 的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。 |
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V69283 | Dovitinib-d8 (Dovitinib d8) | 1246819-84-0 | Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘化形式。 |
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V105277 | FLT3 Ligand-Linker Conjugate 1 | 2769753-49-1 | FLT3 配体-接头结合物 1 含有 FLT3 配体和 PROTAC 接头,可募集 E3 连接酶 VHL。 |
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V93273 | FLT3-IN-27 | FLT3-IN-27 (化合物 49) 是 FLT3-ITD 抑制剂,IC50 为 174 nM。 | |
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V104484 | FLT3-ITD-IN-2 | FLT3-ITD-IN-2(化合物 A1)是 FLT3-ITD 激酶的抑制剂,IC50 为 2.12 nM。 | |
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V88050 | FLT3/ITD-IN-5 | 3023632-62-1 | FLT3/ITD-IN-5(实施例 6)是一种口服有效的 FLT3 和 FLT3-ITD 抑制剂,IC50 值分别为 0.088 和 0.348 nM。 |
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V88048 | FLT3D835Y/F691L-IN-1 | FLT3D835Y/F691L-IN-1(化合物 8v)是 FLT3 3-酪氨酸激酶结构域中 D835Y/F691L 二次突变的口服活性抑制剂(IC50 分别为 1.5 和 9.7 nM)。 | |
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V69496 | HP1142 | 381173-58-6 | HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶(FLT3/ITD 突变)的有效且特异性抑制剂。 |
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V105326 | HSN748 | 2409925-53-5 | HSN748 是 Ponatinib 的类似物,是一种多激酶抑制剂。 |
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V69495 | LT-540-717 | 2143089-35-2 | LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM),具有抗增殖活性。 |