| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69488 | BPR1K871 (DBPR114) | 2443767-35-7 | BPR1K871 (DBPR114) 是一种有效且特异性的 FLT3/AURKA 双（双功能）抑制剂（拮抗剂），对 FLT3 和 AURKA 的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。 |
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V88051 | D-65476 | 249762-74-1 | D-65476 是一种 III 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。 |
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V69292 | Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate) | 692737-80-7 | Dovitinib milkate (TKI258 milkate) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3、c-Kit、FGFR1/3、VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β，IC50 分别为 1、2、8/9。 |
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V69283 | Dovitinib-d8 (Dovitinib d8) | 1246819-84-0 | Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘化形式。 |
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V102949 | Flonoltinib sulfate | 2568842-57-7 | 马来酸氟诺替尼是一种口服的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2、FLT3、JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM、4 nM、26 nM 和 39 nM。 |
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V105277 | FLT3 Ligand-Linker Conjugate 1 | 2769753-49-1 | FLT3 配体-接头结合物 1 含有 FLT3 配体和 PROTAC 接头，可募集 E3 连接酶 VHL。 |
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V69489 | FLT3-IN-10 | 2088735-51-5 | FLT3-IN-10（化合物 7c）是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。 |
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V69500 | FLT3-IN-18 | 752191-77-8 | FLT3-IN-18 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.003 μM。 |
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V69492 | FLT3-IN-19 | 2237234-48-7 | FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.213 nM。 |
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V85849 | FLT3-IN-24 | ||
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V85815 | FLT3-IN-25 | ||
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V93273 | FLT3-IN-27 | FLT3-IN-27 (化合物 49) 是 FLT3-ITD 抑制剂，IC50 为 174 nM。 | |
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V105152 | FLT3-IN-28 | FLT3-IN-28（化合物 12y）是一种口服的 FLT3 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |
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V69490 | FLT3-IN-6 | 2377141-31-4 | FLT3-IN-6 是一种有效且特异性的 FLT3-ITD（FLT3 突变体）抑制剂，IC50 为 1.336 nM。 |
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V104484 | FLT3-ITD-IN-2 | FLT3-ITD-IN-2（化合物 A1）是 FLT3-ITD 激酶的抑制剂，IC50 为 2.12 nM。 | |
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V88050 | FLT3/ITD-IN-5 | 3023632-62-1 | FLT3/ITD-IN-5（实施例 6）是一种口服有效的 FLT3 和 FLT3-ITD 抑制剂，IC50 值分别为 0.088 和 0.348 nM。 |
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V88048 | FLT3D835Y/F691L-IN-1 | FLT3D835Y/F691L-IN-1（化合物 8v）是 FLT3 3-酪氨酸激酶结构域中 D835Y/F691L 二次突变的口服活性抑制剂（IC50 分别为 1.5 和 9.7 nM）。 | |
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V105141 | FW-1 | FW-1 是 FLT3 的 I 型抑制剂，IC50 约为 1 μM。 | |
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V2516 | HM43239 | 2569527-64-4 | HM-43239 是一种新型、选择性、口服活性的 FLT3 小分子抑制剂。 |
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V69496 | HP1142 | 381173-58-6 | HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶（FLT3/ITD 突变）的有效且特异性抑制剂。 |
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