Syk

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Syk

Syk（或称脾酪氨酸激酶）是一种高表达的胞质非受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，存在于造血细胞和非造血细胞中，包括肥大细胞、B 淋巴细胞、T 淋巴细胞、中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞。 Syk 在免疫细胞受体激活后介导重要的信号转导途径。除了破骨细胞和乳腺癌细胞外，Syk 还与多种细胞表面的各种受体结合，包括 B 细胞、肥大细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。这些受体被其配体激活后，SYK 就会被激活，并协调各种细胞反应，包括细胞因子的产生（在 T 细胞和单核细胞中）和吞噬作用（在巨噬细胞中）。

Syk相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2698	BAY-61-3606	732983-37-8	BAY-61-3606 (BAY 61-3606, BAY 61-3606) 是一种细胞渗透性咪唑并嘧啶化合物，是一种有效的、选择性的、口服的、ATP 竞争性的、Syk（脾酪氨酸激酶）酪氨酸激酶的可逆抑制剂，Kiof 7.5 nM 。
V2676	BAY-61-3606 dihydrochloride	648903-57-5	BAY-61-3606 2HCl（BAY 61-3606、BAY 61-3606 二盐酸盐）是一种细胞可渗透的咪唑并嘧啶化合物，是一种有效、选择性、口服、ATP 竞争性、可逆的 Syk（脾酪氨酸激酶）酪氨酸激酶抑制剂，具有免疫调节作用影响。
V69780	Cevidoplenib dimesylate (SKI-O-703 dimesylate)	2043659-93-2	Cevidoplenib 是一种口服生物活性脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂（拮抗剂），具有潜在的抗炎和免疫调节作用。
V69784	Dehydroabietinol	3772-55-2	脱氢松香醇是一种松香二萜类化合物。
V3898	Fostamatinib disodium hexahydrate	914295-16-2	Fostamatinib 二钠六水合物（原名 R-935788；R 935788；R-788；R788；商品名：Tavalisse）是 Fostamatinib 的二钠盐和六水合物形式，Fostamatinib 是活性代谢物 R406 的前药。
V11698	Gusacitinib (ASN002)	1425381-60-7	Gusacitinib（原名 EN-3351；ASN-002）是一种新型、有效的 SYK/JAK（脾酪氨酸激酶/Janus 激酶）双重抑制剂，在血液学和实体瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
V40855	Lanraplenib succinate (GS9876; GS-SYK)	1800047-00-0	Lanraplenib（也称为 GS-9876；GS-SYK）是一种高度选择性且可口服生物利用的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM）。
V2679	PRT-060318 3HCl	1194961-19-7	PRT-060318 3HCl（也称为 PRT318 3HCl）是一种新型、有效、选择性的 Syk 酪氨酸激酶抑制剂，作为 HIT 治疗的一种方法。
V5244	R112	575474-82-7	R112 是一种新型、有效的 ATP 竞争性 Syk 激酶抑制剂，Ki 为 96 nM。
V2673	RO9021	1446790-62-0	RO9021 (RO-9021) 是一种有效的、口服生物利用度、ATP 竞争性和选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，可用于治疗关节炎等自身免疫性疾病。
V3854	Syk Inhibitor II	726695-51-8	Syk 抑制剂 II 是一种嘧啶-甲酰胺类似物，是一种新型有效、细胞渗透性、ATP 竞争性 Syk（脾酪氨酸激酶）酪氨酸激酶抑制剂，可选择性、可逆地抑制 Syk，IC50 为 41 nM。
V69782	Syk Kinase Peptide Substrate	865778-47-8	Syk 激酶肽底物是 Syk 激酶肽底物。
V81486	Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled		Syk 激酶肽底物，生物素标记是生物素标记的 Syk 激酶肽底物。
V69781	Syk-IN-4	2932264-95-2	Syk-IN-4 是一种有效的、具有口服生物活性的选择性 SYK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.31 nM。
V78691	Syk-IN-7		Syk-IN-7 (compound 17) 是一种脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。
V69779	Syk-IN-8	2568963-01-7	Syk-IN-8（化合物 19q）是一种 Syk 抑制剂（拮抗剂），对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。
V2782	TAK-659 HCl	1952251-28-3	TAK-659 (TAK659) 盐酸盐是一种新型、强效、高选择性、口服生物可利用的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂 (IC50 = 3.2 nM)，具有治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。