ROS Kinase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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ROS Kinase

最后两种孤儿受体酪氨酸激酶之一是跨膜原癌基因受体酪氨酸激酶（RTK）ROS。在发育过程中，其典型的表达模式受到严重的时空限制。据报道，包括多形性胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌在内的许多癌症都会产生不同形式的 ROS 激酶突变体，并表现出其异位表达，这增加了这种酶促进这些肿瘤发展的可能性。鉴于c-ROS基因可能在某些心血管疾病中发挥作用的理论以及针对c-ROS基因的纯合雄性小鼠的观察，研究人员开始考虑将ROS抑制作为开发新型雄性避孕药的一种策略健康但不育。在胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他肿瘤中，ROS1（一种跨膜受体酪氨酸激酶原癌基因）已被证明与多个基因重排，包括由于 6q22 处微缺失而与 GOPC 发生染色体内融合.1.这些肿瘤中 ROS1 融合事件的存在意义重大，因为它们可能适合用新型酪氨酸激酶抑制剂治疗。

ROS Kinase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69267	APG-2449	2196186-84-0	APG-2449 是一种口服生物活性 ALK/ROS1/FAK 抑制剂（拮抗剂），在非小细胞肺癌 (NSCLC) 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
V69556	Keap1-Nrf2-IN-11	2796292-75-4	Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂（拮抗剂），KD2 值为 0.21 nM。
V69560	Lamalbid	52212-87-0	Lamalbid 是在马缨丹中发现的一种天然化合物。
V69561	Pinealon	175175-23-2	松果酮是一种具有神经保护特性的 3 个氨基酸 (AA) 肽。
V76609	PRDX1-IN-1		PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC50 为 0.164 μM。
V69559	Protein kinase inhibitor 4	2278205-04-0	Proteinkinakininhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 ROS1（IC50 分别为 3.0 nM 和 104 nM）。
V69557	ROS kinases-IN-1	370096-57-4	ROS激酶-IN-1（第98页）是一种ROS酪氨酸激酶抑制剂（拮抗剂），IC50为1.22 μM。
V69562	ROS kinases-IN-2	687576-28-9	ROS激酶-IN-2是一种ROS激酶抑制剂（拮抗剂），在10 μM时抑制率为21.53%。
V69558	ROS1-IN-1	2883232-34-4	ROS1-IN-1 (Compound 31) 是一种有效且特异性的 ROS1 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.097 μM。
V98785	ROS1-IN-2	2120337-16-6	ROS1-IN-2（化合物 3）是 ROS1 的抑制剂。
V69555	Taletrectinib adipate (DS-6051b; AB-106; IBI-344)	1505515-69-4	Taletrectinib adipate (DS-6051b) 是一种有效的、具有口服生物活性的下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。
V51179	Zidesamtinib (NVL-520)	2739829-00-4	多种 ROS1 融合和耐药突变的抑制剂
V2757	Repotrectinib (TPX-0005)	1802220-02-5	Repotrectinib (TPX-0005, TPX0005; Augtyro) 是一种新型、口服、合理设计、高效的 ALK/ROS1/TRK 抑制剂，对 SRC、WT ALK、ALK G1202R 和 ALK 的 IC50 分别为 5.3 nM、1.01 nM、1.26 nM 和 1.08 nM分别为L1196M。