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V75443
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(S)-FTY720-phosphonate
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1142015-10-8 |
FTY720 (S)-磷酸盐是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可用于研究急性炎症,例如急性肺损伤。 |
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V75439
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1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA)
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65528-98-5 |
1-油酰溶血磷脂酸 (1-Oleoyl-sn-glycero-3-磷酸) 是一种丰富的溶血磷脂酸,由于其与 LPA 受体的强亲和力而具有高生物活性。 |
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V75444
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A6770
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1331754-16-5 |
A6770 是一种口服生物活性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。 |
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V83383
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ACT-1016-0707 (LPA1 receptor antagonist 2)
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2569467-78-1 |
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V33497
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AM095 free acid
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1228690-36-5 |
AM095 free Acid 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂,可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合,IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
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V7134
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AM095 sodium
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1345614-59-6 |
AM095odium 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂,可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合,IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
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V3470
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BMS-986020
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1257213-50-5 |
BMS-986020(也称为 AM152 和 AP-3152 游离酸)是一种新型、有效、选择性的 LPA1(溶血磷脂酸)拮抗剂。 |
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V86656
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C16-Sphingosine-1-phosphate
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709026-60-8 |
C16-鞘氨醇-1-磷酸是鞘氨醇-1-磷酸的衍生物,也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。 |
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V18990
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CYM-50308
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1345858-76-5 |
CYM50308 (ML248) 是一种有效、选择性和高亲和力的 1-磷酸鞘氨醇受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。 |
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V7018
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CYM-5442
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1094042-01-9 |
CYM-5442 是新型、有效且高度选择性的 S1P1(1-磷酸鞘氨醇受体 1)激动剂,可通过抑制巨噬细胞募集来降低急性 GVHD 的严重程度。 |
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V3237
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CYM-5541 (ML249)
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945128-26-7 |
CYM-5541(也称为 ML249)是 S1P3(1-磷酸鞘氨醇)受体的有效、选择性、完全变构激动剂,EC50 范围为 72 至 132 nM。 |
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V75461
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CYM50358
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1314212-39-9 |
CYM50358 是一种有效且特异性的 S1PR4 拮抗剂(抑制剂),IC50 为 25 nM。 |
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V83454
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Ginkgolic acid 2-phosphate
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2281761-58-6 |
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V2475
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GLPG2938
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2130996-00-6 |
GLPG2938 是一种有效且特异性的 S1P2 拮抗剂。 |
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V3553
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GSK2018682
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1034688-30-6 |
GSK2018682是一种新型有效的S1P1和S1P5受体(鞘氨醇1磷酸受体)激动剂,pEC50分别为7.7和7.2,并且对人S1P2、S1P3或S1P4没有激动剂活性。 |
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V75454
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H2L 5765834
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420841-84-5 |
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂,IC50 分别为 94、752 和 463 nM。 |
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V18417
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YUN88562
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1514888-56-2 |
Icanbelimod原名S1p受体激动剂1,是一种S1P受体激动剂,见于专利WO 2015039587 A1,化合物实施例2。 |
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V86660
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KSI-6666
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1807873-14-8 |
KSI-6666 是一种口服活性的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂,IC50 为 6.4 nM。 |
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V75460
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L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine)
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105615-55-2 |
L-苏型溶血磷脂 (d18:1)(L-苏型-鞘氨醇磷酸胆碱)是一种内源性生物活性鞘脂。 |
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V85461
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LPA receptor antagonist-1
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1614824-42-8 |
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