| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75443 | (S)-FTY720-phosphonate | 1142015-10-8 | FTY720 (S)-磷酸盐是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可用于研究急性炎症，例如急性肺损伤。 |
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V75439 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA) | 65528-98-5 | 1-油酰溶血磷脂酸 (1-Oleoyl-sn-glycero-3-磷酸) 是一种丰富的溶血磷脂酸，由于其与 LPA 受体的强亲和力而具有高生物活性。 |
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V75444 | A6770 | 1331754-16-5 | A6770 是一种口服生物活性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。 |
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V33497 | AM095 free acid | 1228690-36-5 | AM095 free Acid 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂，可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合，IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
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V7134 | AM095 sodium | 1345614-59-6 | AM095odium 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂，可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合，IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
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V4697 | Amiselimod HCl | 942398-84-7 | Amiselimod HCl（以前也称为 MT-1303）是一种新型、有效的、选择性的免疫抑制剂和鞘氨醇 1 磷酸受体 (S1P1) 调节剂。 |
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V75440 | Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) | 942398-84-7 | Amiselimod HCl 是一种新型 S1P1 受体调节剂。 |
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V3470 | BMS-986020 | 1257213-50-5 | BMS-986020（也称为 AM152 和 AP-3152 游离酸）是一种新型、有效、选择性的 LPA1（溶血磷脂酸）拮抗剂。 |
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V17881 | Cenerimod | 1262414-04-9 | Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效的口服生物可利用的免疫调节剂，其 EC50 为 2.7 nM。 |
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V3771 | Ceralifimod | 891859-12-4 | Ceralifimod（也称为 ONO-4641）是一种新型 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体激动剂，对 S1P1 和 S1P5 具有选择性。 |
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V18990 | CYM-50308 | 1345858-76-5 | CYM50308 (ML248) 是一种有效、选择性和高亲和力的 1-磷酸鞘氨醇受体 4 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 56 nM。 |
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V7018 | CYM-5442 | 1094042-01-9 | CYM-5442 是新型、有效且高度选择性的 S1P1（1-磷酸鞘氨醇受体 1）激动剂，可通过抑制巨噬细胞募集来降低急性 GVHD 的严重程度。 |
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V3237 | CYM-5541 (ML249) | 945128-26-7 | CYM-5541（也称为 ML249）是 S1P3（1-磷酸鞘氨醇）受体的有效、选择性、完全变构激动剂，EC50 范围为 72 至 132 nM。 |
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V75461 | CYM50358 | 1314212-39-9 | CYM50358 是一种有效且特异性的 S1PR4 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 25 nM。 |
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V20842 | Etrasimod | 1206123-37-6 | Etrasimod（以前称为 APD334；APD3-34）是一种有效的、集中生物利用的 S1P1 受体功能性拮抗剂，可用作治疗多发性硬化症 (MS) 和其他自身免疫性疾病的下一代疗法。 |
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V2475 | GLPG2938 | 2130996-00-6 | GLPG2938 是一种有效且特异性的 S1P2 拮抗剂。 |
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V3553 | GSK2018682 | 1034688-30-6 | GSK2018682是一种新型有效的S1P1和S1P5受体（鞘氨醇1磷酸受体）激动剂，pEC50分别为7.7和7.2，并且对人S1P2、S1P3或S1P4没有激动剂活性。 |
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V75454 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 分别为 94、752 和 463 nM。 |
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V18417 | YUN88562 | 1514888-56-2 | Icanbelimod原名S1p受体激动剂1，是一种S1P受体激动剂，见于专利WO 2015039587 A1，化合物实施例2。 |
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V75460 | L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) | 105615-55-2 | L-苏型溶血磷脂 (d18:1)（L-苏型-鞘氨醇磷酸胆碱）是一种内源性生物活性鞘脂。 |
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