LPL Receptor

LPL Receptor

LPL 受体(溶血磷脂受体)是完整膜蛋白 G 蛋白偶联受体家族的成员,对于脂质信号转导至关重要。人类有八种 LPL 受体,不同的基因各自编码其中一种。这些 LPL 受体基因的其他名称包括“Edg”。在细胞膜中,LPL 受体配体结合并激活其相应的受体。激活的受体可以对细胞产生多种影响,具体取决于配体、受体和所涉及的细胞类型。这些包括主要作用,例如腺苷酸环化酶抑制和内质网钙释放,以及次要作用,例如细胞增殖和细胞凋亡预防。类型:S1PR1、S1PR2、S1PR3、S1PR4、S1PR5、LPAR1、LPAR2、LPAR3、LPAR4、LPAR5 和 LPAR6。

LPL Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V75443 (S)-FTY720-phosphonate 1142015-10-8 FTY720 (S)-磷酸盐是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可用于研究急性炎症,例如急性肺损伤。
V75439 1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA) 65528-98-5 1-油酰溶血磷脂酸 (1-Oleoyl-sn-glycero-3-磷酸) 是一种丰富的溶血磷脂酸,由于其与 LPA 受体的强亲和力而具有高生物活性。
V75444 A6770 1331754-16-5 A6770 是一种口服生物活性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 裂解酶 (S1PL) 抑制剂。
V83383 ACT-1016-0707 (LPA1 receptor antagonist 2) 2569467-78-1
V33497 AM095 free acid 1228690-36-5 AM095 free Acid 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂,可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合,IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。
V7134 AM095 sodium 1345614-59-6 AM095odium 是一种新型、有效、选择性的 LPA1 受体拮抗剂,可抑制 GTPγS 与过表达重组人或小鼠 LPA1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜结合,IC50 分别为 0.98 和 0.73 μM。
V3470 BMS-986020 1257213-50-5 BMS-986020(也称为 AM152 和 AP-3152 游离酸)是一种新型、有效、选择性的 LPA1(溶血磷脂酸)拮抗剂。
V86656 C16-Sphingosine-1-phosphate 709026-60-8 C16-鞘氨醇-1-磷酸是鞘氨醇-1-磷酸的衍生物,也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。
V18990 CYM-50308 1345858-76-5 CYM50308 (ML248) 是一种有效、选择性和高亲和力的 1-磷酸鞘氨醇受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。
V7018 CYM-5442 1094042-01-9 CYM-5442 是新型、有效且高度选择性的 S1P1(1-磷酸鞘氨醇受体 1)激动剂,可通过抑制巨噬细胞募集来降低急性 GVHD 的严重程度。
V3237 CYM-5541 (ML249) 945128-26-7 CYM-5541(也称为 ML249)是 S1P3(1-磷酸鞘氨醇)受体的有效、选择性、完全变构激动剂,EC50 范围为 72 至 132 nM。
V75461 CYM50358 1314212-39-9 CYM50358 是一种有效且特异性的 S1PR4 拮抗剂(抑制剂),IC50 为 25 nM。
V83454 Ginkgolic acid 2-phosphate 2281761-58-6
V2475 GLPG2938 2130996-00-6 GLPG2938 是一种有效且特异性的 S1P2 拮抗剂。
V3553 GSK2018682 1034688-30-6 GSK2018682是一种新型有效的S1P1和S1P5受体(鞘氨醇1磷酸受体)激动剂,pEC50分别为7.7和7.2,并且对人S1P2、S1P3或S1P4没有激动剂活性。
V75454 H2L 5765834 420841-84-5 H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂,IC50 分别为 94、752 和 463 nM。
V18417 YUN88562 1514888-56-2 Icanbelimod原名S1p受体激动剂1,是一种S1P受体激动剂,见于专利WO 2015039587 A1,化合物实施例2。
V86660 KSI-6666 1807873-14-8 KSI-6666 是一种口服活性的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂,IC50 为 6.4 nM。
V75460 L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 105615-55-2 L-苏型溶血磷脂 (d18:1)(L-苏型-鞘氨醇磷酸胆碱)是一种内源性生物活性鞘脂。
V85461 LPA receptor antagonist-1 1614824-42-8
联系我们