p97

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p97,也称为 VCP,是一种丰富且高度保守的 AAA+(与多种细胞活动相关的 ATP 酶)ATP 酶,对于维持细胞蛋白质稳态至关重要。除了从膜或分子复合物中提取蛋白质用于蛋白酶体降解之外,p97 还通过自噬和内溶酶体分选、膜融合以及细胞内信号传导、细胞增殖和存活的调节在溶酶体降解中发挥关键作用。这些不同的细胞过程由 ATP 水解过程中释放的化学能推动,并通过 p97 与多达 40 个辅助因子的相互作用进行协调,这些辅助因子将其引导至特定的亚细胞位点和底物进行加工和重塑。许多神经退行性疾病与 p97 突变有关,并且在许多癌症中都观察到野生型 p97 的过度表达。此外,已证明p97活性对于许多病毒的复制是必需的,包括流感、脊髓灰质炎病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒(HSV)。这些发现表明使用 p97 靶向作为神经退行性疾病、癌症和一些传染病的治疗策略的可能性。

p97相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V50940 CB-5339 1863952-15-1 p97抑制剂
V60010 CB-5339 1863952-15-1 CB-5339 是一种口服生物活性 p97 抑制剂(拮抗剂),IC50 <30 nM,可用于白血病研究。
V1319 DBeQ (JRF 12) 177355-84-9 DBeQ (JRF-12; JRF 12; JRF12) 是一种可逆的 ATP 竞争性 p97 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V12068 Eeyarestatin I 412960-54-4 Eeyarestatin I 是一种新型、有效的 ERAD(内质网相关蛋白降解)抑制剂和蛋白质易位抑制剂,具有抗癌活性。
V4007 ML240 1346527-98-7 ML240 是一种新型有效的 p97 抑制剂,可抑制 p97 ATP 酶,IC50 值为 100 nM。
V4006 ML241 HCl 2070015-13-1 ML241 HCl 是一种新型有效的 p97 抑制剂,可抑制 p97 ATP 酶,IC50 值为 100 nM。
V1320 MNS (NSC 170724, MDBN) 1485-00-3 MNS (NSC170724; NSC-170724;NSC 170724; 5-(2-硝基乙烯基)苯并二氧杂环戊烯)) 是一种新型、有效、选择性 TKI-酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血小板活性。
V31538 MSC1094308 2219320-08-6 MSC1094308 (MSC-1094308) 是一种新型、有效的 II 型 AAA ATP 酶变构抑制剂。
V1318 NMS-873 1418013-75-8 NMS-873(也称为 NMS 873、NMS873、p97 抑制剂)是一种有效的变构特异性 p97 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V41084 NW 1028 2749599-78-6 NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。
V54752 UPCDC30766 2152623-68-0 UPCDC30766 是一种有效的 p97 变构抑制剂,IC50 为 12 nM。
V35144 VCP/p97 inhibitor-1 2630950-38-6 VCP/p97抑制剂-1是VCP/p97(也称为Cdc48、CDC-)的有效抑制剂。
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